logo

Здоровье

«Бюджет не резиновый»: министры убивают детей отказами закупать жизненно важные лекарства

05:15 / 28 февраля 2020
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — смертельное генетическое заболевание, которое постепенно лишает ребенка способности двигать конечностями, глотать и дышать. Еще недавно лекарств против болезни не было, но в 2019 году в РФ официально зарегистрировали и разрешили к применению препарат «Спинраза» (МНН — нусинерсен). Правда, стоит препарат слишком дорого и не по карману нуждающимся. Родители больных малышей вынуждены идти с протянутой рукой в интернет и умолять людей не проходить мимо их горя. Чиновники, которые обязаны помочь в таких случаях, тем временем запасаются бумагой, чтобы писать отказы с отговорками: «средства не предусмотрены». Дети гибнут, но за преступную халатность никого не наказывают.
05:15 / 28 февраля 2020