Минздрав нашел, как помочь детям с редкой смертельной болезнью. Их родители собирали на лечение миллионы
Препарат от спинальной мышечной атрофии «Спинраза» стоит так дорого, что нуждающиеся просто не могут себе его позволить. В результате гибнут дети. Чиновники не выделяют деньги на препарат, так как, по их словам, это не предусмотрено. Но сегодня ведомство заявило, что в будущем детям смогут выдавать другой препарат бесплатно.
Я два месяца пыталась попасть на жизненно важный прием к главе минздрава. Оказалось, это невозможно
Попасть на личный прием к министру здравоохранения Свердловской области Андрею Цветкову для некоторых людей – вопрос жизни и смерти. Например, когда это касается получения лекарств, которые не зарегистрированы в России, но жизненно необходимы.