Мальчика-бабочку могут спасти немецкие врачи

Вова Кадочников родился шесть лет назад в Каменске-Уральском. Ребенку с рождения поставили диагноз буллезный эпидермолиз.

Мама Вовы Кадочникова:

— Мне разрешили посмотреть на моего долгожданного сыночка только на следующий день после очень сложных родов. Он был в реанимации и, взглянув на него, я с трудом удержалась на ногах. У моего мальчика на ножках до самых колен не было кожи — сплошное мясо. На ручках тоже не было кожи и ногтей. Малыш очень сильно плакал, и я вместе с ним. Врачи объяснили мне, что это — буллезный эпидермолиз, что с таким заболеванием долго не живут. А мы всем назло живем и будем жить.

Таких детей, как Вова Кадочников, называют бабочками: кожа у детей с этим страшным диагнозом хрупкая, очень тоненькая, как крылья бабочки, она рвется от малейшего прикосновения, на ней появляются болезненные пузыри. И если их не лечить, поражаются все большие участки кожи. Через нее проникает любая инфекция.

К тому же Вова не может есть твердую пищу, потому что она ранит слизистую; зубки не держатся в деснах, а лечить их в обычных стоматологических кабинетах боятся; пальчики на руках и ногах без специального бинтования могут срастись за несколько дней. Ежедневно мама мальчика тратит несколько часов на многочисленные перевязки и обработки ран, которые покрывают все тело малыша.

Детей с таким заболеванием очень мало, и российская медицина практически ничего им предложить не может. Зато таких детей успешно лечат в Германии, в городе Фрайбурге. Вова и его мама отправятся туда на обследование и реабилитацию 3 декабря этого года.

Полное обследование и курс реабилитации обойдется им в 20 000 евро, авиаперелет в Германию и проживание там — еще 5000 евро.

Немецкие врачи сделают Вове биопсию кожи и подберут идеально подходящий перевязочный материал. Для деформированных стоп мальчика найдут специальную обувь и стельки. Дальше по плану — рентген пищевода с контрастным веществом: при буллезном эпидермолизе пищевод сужается из-за повреждения и рубцевания слизистой. Кроме того, Вова обязательно должен посетить кардиолога и генетика, вылечить зубы, которые из-за особенностей кожи можно лечить только в специализированной клинике. Наконец, ему подберут специальные витамины и лечебное питание. За одну поездку решить все Вовины проблемы немецкие медики не успеют: только генетический анализ готовится несколько недель.

Мама Вовы Кадочникова:

— Мы многое пережили. Позади бесконечный плач, крики, бессонные ночи, оскорбительные взгляды на улицах. Сейчас я знаю, что с таким заболеванием вполне возможно обеспечить ребенку полноценную жизнь. Надо только очень тщательно следить за кожей, ухаживать, обрабатывать ее, использовать правильные средства. У нас с Вовой появилась уверенность в себе, в нашем будущем.

Для помощи Вове Кадочникову можно заполнить или распечатать готовую квитанцию и внести пожертвование через банк. В Екатеринбурге на ул. Московская, 1, благотворительные взносы принимаются без дополнительной банковской комиссии.

Также можно перечислить деньги на следующие реквизиты.

Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»
ФАКБ «Инвестторгбанк» (ОАО) «Уральский»
Р/с 40703810316000000063
К/с 30101810600000000941
ИНН 6670210124
КПП 667001001
БИК 046568941

Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»
В ОАО «Уральский Банк Реконструкции и Развития» г. Екатеринбург
р/счет: 40703810962130000025
к/счет: 30101810900000000795
ИНН: 6670210124
КПП: 667001001
БИК: 046577795
Наименование платежа: Благотворительный взнос

Валютный счет:
Correspondent Bank COMMERZBANK AG FRANKFURT/MAIN, GERMANY
Cur: EUR
SwiftCode: COBADEFF
Account N: 400886875400 EUR
INTERMEDIARY
ACCOUNT WITH INSTITUTION THE URAL BANK FOR RECONSTRUCTION AND DEVELOPMENT, EKATERINBURG, RUSSIA
SWIFT CODE: UBRDRU4E
ACCOUNT: 40703978862130000025
BENEFICIARY
(наименование клиента): ________________________