На рынке появляется большое количество лекарств и биологически-активных добавок, которые можно купить в различных магазинах. Важно, чтобы все они соответствовали стандарту GMP, который позволяет контролировать качество продукции. В противном случае есть риск, что препарат навредит человеку. Стоит разобраться, что это за стандарт и как узнать, что продукция соответствует ему.
Что такое стандарт GMP
Подробно о нем можно прочитать на сайте https://coral-info.com/chto-takoe-standart-gmp-i-dlya-chego-on-nuzhen/, который посвящен одному из производителей БАДов и лекарственных препаратов.
Это международный стандарт, который позволяет контролировать качество продукции на всех производственных этапах. Его основная цель заключается в следующем:
- контроль за соблюдением формулы при создании лекарства;
- отсутствие дополнительных примесей;
- соблюдение требований к упаковке;
- соответствие лекарства заявленным характеристикам.
Большое внимание уделяется транспортировке и хранению, потому что от этого зависит эффективность лекарственных средств.
Как узнать о соответствии GMP
На упаковке должен находиться соответствующий логотип. Это зеленый круг, на котором написано, что товар сертифицирован по стандарту GMP. Потребители могут усомниться в этом, потому что создать подобную упаковку может каждый. Для того, чтобы убедиться в подлинности знака, необходимо зайти на сайт производителя. Там должна быть информация о сертификации.
Есть несколько преимуществ у сертифицированных лекарственных препаратов и БАДов:
- товары могут продаваться на территории России и ЕС, что подтверждает их соответствие требованиям Евросоюза;
- вероятность попадания брака на рынок минимальная;
- высокое внимание к качеству товаров на всех этапах его производства.
Осуществить сертификацию возможно через специальные компании, которые могут выдавать соответствующие документы на территории РФ.
Важно понимать, что GMP — это стандарт, которому придерживаются во всех развитых странах мира. Он обеспечивает попадание качественных лекарств на рынок. Отсутствие сертификации может значительно затруднить распространение товаров по территории развитого государства. Поэтому производители уделяют большое внимание тому, чтобы получить желаемые документы как можно раньше.
В России данный стандарт появился в 1974 году, однако до сих пор не все производители БАДов и некоторых лекарственных препаратов прошли сертификацию, поэтому они могут работать только на территории РФ.
