пакетик - 10Номер регистрационного удостоверения: ЛП-000622Дата регистрации: 21.09.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения: 21.09.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Биокодекс Франция
 Идентификатор формы выпуска (idPack)Лекарственная формаДозировкаКол-во в потр.уп.Первичн.упакКол-во в перв.уп.Потреб.упакКол-во перв. уп.КомплектностьСрок годности
1
198981
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
100 мг
3060
бумажно-полиэтилено-алюминиевый пакетик
306,000
пачка картонная
10
По 306 мг порошка помещают в бумажно-полиэтилено-алюминиевый пакетик. По 10 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
3 г
2
198982
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
100 мг
4284
бумажно-полиэтилено-алюминиевый пакетик
306,000
пачка картонная
14
По 306 мг порошка помещают в бумажно-полиэтилено-алюминиевый пакетик. По 14 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
3 г
3
198983
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
100 мг
6120
бумажно-полиэтилено-алюминиевый пакетик
306,000
пачка картонная
20
По 306 мг порошка помещают в бумажно-полиэтилено-алюминиевый пакетик. По 20 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
3 г
4
198984
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
100 мг
6120
бумажно-полиэтилено-алюминиевый пакетик
306,000
пачка картонная без верхней грани
10
По 10 пакетиков помещают в пачку картонную без верхней грани и по 2 таких пачки помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.
3 г
5
198985
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
100 мг
15300
бумажно-полиэтилено-алюминиевый пакетик
306,000
пачка картонная без верхней грани
10
По 10 пакетиков помещают в пачку картонную без верхней грани и по 5 таких пачкек помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.
3 г
1
Все стадии
Биокодекс
Франция

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь светло-коричневый, с фруктовым ароматом.
 
1 пак.
лиофилизированные Saccharomyces boulardii
100 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 13 мг, фруктоза 188.76 мг, кремния диоксид коллоидный 2.5 мг, ароматизатор 'тутти-фрутти' 1.74 мг.
306 мг - пакетики (10) бумажно-полиэтилено-алюминиевые - пачки картонные.306 мг - пакетики (14) бумажно-полиэтилено-алюминиевые - пачки картонные.306 мг - пакетики (20) бумажно-полиэтилено-алюминиевые - пачки картонные.306 мг - пакетики (10) бумажно-полиэтилено-алюминиевые - пачки (2) картонные без верхней грани - пачки картонные.306 мг - пакетики (10) бумажно-полиэтилено-алюминиевые - пачки (5) картонные без верхней грани - пачки картонные.


Клинико-фармакологическая группа: Противодиарейный препарат, регулирующий равновесие кишечной микрофлорыФармако-терапевтическая группа: Противодиарейное средство 

Показания
— лечение и профилактика диареи любой этиологии.


Режим дозирования

Назначают взрослым и детям старше 3 лет по 1-2 капсулы 2 раза/сут в течение 7-10 дней.
Детям в возрасте от 1 года до 3 лет препарат назначают по 1 капсуле 2 раза/сут в течение 5 дней.
Капсулы следует принимать за 1 ч до еды и запивать небольшим количеством жидкости. Для маленьких детей, а также в случае затрудненного глотания капсулу можно раскрыть и дать ее содержимое с холодной или чуть теплой водой.
Не рекомендуют запивать и разводить препарат горячей водой и алкогольными напитками.
Прием препарата для лечения острой диареи обязательно должен сопровождаться регидратацией.



Побочное действие
Редко: проявления индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.


Противопоказания к применению

— наличие центрального венозного катетера, т.к. описаны редкие случаи возникновения фунгемии у больных с центральным венозным катетером в госпитальных условиях;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.



Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Энтерол® при беременности и в период лактации оправдано только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.


Применение у детей

Назначают препарат детям старше 1 года.



Особые указания

Пациента следует проинформировать, что при отсутствии улучшения состояния через 2 сут применения препарата Энтерол®, а также при повышении температуры тела, обнаружении слизи или крови в каловых массах следует обратиться к врачу.
Ощущение жажды и сухости во рту свидетельствует о недостаточной регидратации организма.



Передозировка
В настоящее время случаи передозировки препарата Энтерол® не описаны.


Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с противогрибковыми препаратами для приема внутрь снижается клиническая эффективность препарата Энтерол® (такая комбинация не рекомендуется).



Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.



Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.