для приготовления раствора для инфузий 20 мкг/мл 1 мл, ампулы 1 мл (1) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) (1) - пачки картонные
П N015572/01-241109
~
2
концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мкг/мл 1 мл, ампулы 1 мл (5) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) (1) - пачки картонные
П N015572/01-241109
~
3
концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мкг/мл 1 мл, ампулы 1 мл (5) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) (4) - пачки картонные
П N015572/01-241109
~
4
концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мкг/мл 2,5 мл, ампулы 3 мл (1) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) (1) - пачки картонные
П N015572/01-241109
~
5
концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мкг/мл 2,5 мл, ампулы 3 мл (5) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) (1) - пачки картонные
П N015572/01-241109
4029668001309
6
концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мкг/мл 2,5 мл, ампулы 3 мл (5) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) (4) - пачки картонные
П N015572/01-241109
~
ИЛОМЕДИН (ILOMEDIN)
код ATX: B01AC11   
МНН Илопрост (iloprost)Форма выпуска, состав и упаковкаКонцентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный, бесцветный или почти бесцветный.    1 амп. (1 мл)илопроста трометамол    27 мкг,      что соответствует содержанию илопроста    20 мкгВспомогательные вещества:  трометамол, этанол 96%, натрия хлорид, хлористоводородная кислота 0.1М, вода д/и.1 мл - ампулы бесцветного стекла вместимостью 1 мл (1) - поддоны пластиковые (1) - пачки картонные.1 мл - ампулы бесцветного стекла вместимостью 1 мл (5) - поддоны пластиковые (1) - пачки картонные.1 мл - ампулы бесцветного стекла вместимостью 1 мл (5) - поддоны пластиковые (4) - пачки картонные.Концентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный, бесцветный или почти бесцветный.    1 амп. (2.5 мл)илопроста трометамол    67 мкг,      что соответствует содержанию илопроста    50 мкгВспомогательные вещества:  трометамол, этанол 96%, натрия хлорид, хлористоводородная кислота 0.1М, вода д/и.2.5 мл - ампулы бесцветного стекла вместимостью 3 мл (1) - поддоны пластиковые (1) - пачки картонные.2.5 мл - ампулы бесцветного стекла вместимостью 3 мл (5) - поддоны пластиковые (1) - пачки картонные.2.5 мл - ампулы бесцветного стекла вместимостью 3 мл (5) - поддоны пластиковые (4) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа: Антиагрегант. Синтетический аналог простациклинаРегистрационные №№:концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мкг/1 мл: амп. 1, 5 или 20 - П N015572/01, 24.11.09концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мкг/2.5 мл: амп. 1, 5 или 20 - П N015572/01, 24.11.09Фармакологическое действиеИлопрост является синтетическим аналогом простациклина, ингибирует агрегацию, адгезию и реакцию высвобождения тромбоцитов; расширяет артериолы и венулы; повышает плотность капилляров (восстанавливает нарушенную микроциркуляцию при помощи индукции вазодатации, торможения активации тромбоцитов, восстановления и защиты эндотелия, активации эндогенного фибринолиза и корректировки дисбаланса в системе цитокинов) и снижает повышенную сосудистую проницаемость, обусловленную медиаторами, такими как серотонин или гистамин, в системе микроциркуляции; активирует эндогенный фибринолиз; проявляет противовоспалительный эффект: подавляет адгезию и миграцию лейкоцитов после повреждения эндотелия, а также накопление лейкоцитов в поврежденной ткани, уменьшает выработку фактора некроза опухоли (ФНО альфа).ФармакокинетикаРаспределениеРавновесная концентрация в плазме крови достигается очень быстро, через 10-20 мин после начала в/в инфузий. Время ее достижения линейно зависит от скорости инфузий, при скорости инфузий 3 нг/кг/мин достигается концентрация, приблизительно равная 135±24 пг/мл. После окончания инфузий концентрация илопроста в плазме очень быстро снижается (это обусловлено очень высокой интенсивностью его метаболизма). Метаболический клиренс составляет примерно 20±5 мл/кг/мин. T1/2 из плазмы крови в терминальной фазе распределения составляет около 0.5 ч. Через 2 ч после прекращения инфузий содержание лекарственного вещества составляет менее 10% от равновесной концентрации. Связывание с альбуминами плазмы крови составляет 60%.МетаболизмИлопрост метаболизируетея, главным образом, путем Р-окисления боковой карбоксильной цепи. В неизмененном виде вещество из организма не выделяется. Главный метаболит - тетранорилопрост, обнаруживается в моче в свободном виде и в четырех конъюгированных формах диастереоизомеров. Как показали эксперименты на животных, тетранорилопрост фармакологически неактивен. Результаты исследований in vitro указывают на сходный характер метаболизма илопроста в легких после в/в введения или вдыхания.ВыведениеВыведение илопроста после в/в инфузий у субъектов с нормальной функцией почек и печени в большинстве случаев характеризуется двухфазным профилем со средними T1/2 продолжительностью, соответственно, 3-5 мин и 15-30 мин. Общий клиренс илопроста равен приблизительно 20 мл/кг/мин, указывая на то, что метаболизм илопроста происходит частично вне печени.Было проведено исследование баланса массы с использованием илопроста, меченного 3Н, у здоровых субъектов. После в/в инфузий выведение общей радиоактивности составило 81%, при этом 68% было выведено с мочой, а 12% - с калом. Элиминация метаболитов из плазмы и выведение их с мочой имеют двухфазный характер, причем T1/2 из плазмы составляет в первую фазу около 2 ч, во вторую - около 5 ч, а для мочи - соответственно 2 и 18 ч. При почечной недостаточностиВ исследовании с использованием в/в инфузий илопроста было показано, что у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, периодически получающих лечение диализом, клиренс значительно ниже (средний клиренс = 5±2мл/мин/кг), чем у пациентов с почечной недостаточностью, которые не получают лечение диализом (средний клиренс = 18±2 мл/мин/кг). При дисфункции печениПоскольку илопрост интенсивно метаболизируетея в печени, изменения печеночной функции влияют на концентрацию препарата в плазме крови. Результаты исследования с в/в введением препарата включали данные 8 пациентов, страдающих циррозом печени. Средний клиренс илопроста составил по расчетам 10 мл/мин/кг. Возраст и полФармакокинетика илопроста не зависит от возраста и пола больного.Показания к применению препарата ИЛОМЕДИН— облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера) на поздних стадиях при критической ишемии конечностей в случаях отсутствия показаний к реваскуляризации;— тяжелые формы окклюзионного заболевания периферических артерий, особенно в случаях риска ампутации и при невозможности хирургической операции на сосудах или ангиопластики;— тяжелый синдром Рейно, ведущий к инвалидизации, не поддающийся терапии другими лекарственными средствами.Режим дозированияДлительность лечения - до 4 недель.Иломедин должен применяться только в условиях тщательного мониторного контроля в больницах или амбулаторных учреждениях, располагающими соответствующими техническими возможностями.Перед началом лечения у женщин следует исключить беременность. Иломедин должен применяться только после разведения. Раствор должен быть свежеприготовленным.Содержимое ампулы и растворитель должны быть тщательно перемешаны. РазведениеНеобходимо строго соблюдать метод разведения в зависимости от способа введения раствора.При использовании инфузомата (инфузионный насос)Содержимое ампулы 1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий разводят стерильным 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы (декстрозы) для инъекций до объема 100 мл.Содержимое ампулы 2.5 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий разводят стерильным 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы (декстрозы) для инъекций до объема 250 мл. При использовании автоматического шприцаСодержимое ампулы 1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий разводят стерильным 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы (декезрозы) для инъекций до объема 10 мл.Содержимое ампулы 2.5 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий разводят стерильным 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы (декстрозы) для инъекций до объема 25 мл.После разведения Иломедин вводят ежедневно в виде 6-часовой инфузий в периферическую вену или установленный в центральной вене катетер.Скорость введения (доза) зависит от индивидуальной переносимости и составляет 0.5-2.0 нг/кг массы тела/мин. Необходимо контролировать АД и ЧСС в начале инфузий и при каждом увеличении дозы препарата.В течение первых 2-3 дней определяют индивидуальную переносимость препарата - лечение начинают со скорости введения 0.5 нг/кг/мин в течение 30 мин. После этого дозу ступенчато увеличивают на 0.5 нг/кг/мин примерно через каждые 30 мин. Точную скорость инфузий рассчитывают исходя из массы тела при максимальной переносимой дозе в пределах от 0.5 до 2.0 нг/кг/мин.В зависимости от частоты таких побочных действий, как головная боль, тошнота или снижение АД, скорость инфузии следует уменьшать до максимально переносимой. При развитии тяжелых побочных действий инфузию необходимо прервать. Лечение должно быть продолжено обычно в течение 4 недель, применяя дозы, которые хорошо переносились в первые 2-3 дня предыдущего курса лечения.Скорость инфузии (мл/ч) для введения различных доз при использовании инфузомата (инфузионного насоса).Следующая таблица может использоваться для расчета скорости инфузии, соответствующей массе тела конкретного пациента и дозе, которую требуется ввести.Масса тела (кг)    Доза (нг/кг/мнн)    0.5    1.0    1.5 2.0    Скорость инфузии (мл/ч)40    6.0    12    18.0    2450    7.5    15    22.5    3060    9.0    18    27.0    3670    10.5    21    31.5    4280    12.0    24    36.0    4890    13.5    27    40.5    54100    15.0    30    45.0    60110    16.5    33    49.5    66Скорость инфузии (мл/ч) для введения различных доз при использовании автоматического шприцаСледующая таблица может использоваться для расчета скорости инфузии, соответствующей массе тела конкретного пациента и дозе, которую требуется ввести.Масса тела, кг    Доза (нг/кг/мин)    0.5    1.0    1.5    2.0    Скорость инфузии (мл/ч)    40    0.60    1.2    1.80    2.450    0.75    1.5    2.25    3.060    0.90    1.8    2.70    3.670    1.05    2.1    3.15    4.280    1,20    2.4    3.60    4.890    1.35    2.7    4.05    5.4100    1.50    3.0    4.50    6.0ПО    1.65    3.3    4.95    6.6У пациентов с системной склеродермией, страдающих синдромом Рейно, для достижения улучшения, продолжающегося несколько недель, часто достаточно более короткого курса лечения (3-5 дней).Не рекомендуется проводить непрерывные инфузий в течение нескольких дней из-за возможности развития тахифилаксии, выражающейся в ослаблении действия на тромбоциты, и возможности возникновения синдрома рикошета, проявляющегося в повышении склонности к агрегации тромбоцитов при завершении курса терапии. Вместе с тем сообщения о каких бы то ни было клинических осложнениях, связанных с этими феноменами, отсутствуют.При почечной недостаточности, требующей диализа, и при циррозе печени выведение илопроста снижается. В этих случаях необходимо снизить рекомендуемую дозу в 2 раза.Побочное действиеФармакологическое действие илопроста очень часто проявляется такими побочными эффектами как головная боль (68.8%), вазодилатация, вызывающая чувство прилива жара (58%), или симптомы со стороны ЖКТ (до 29.7%). Обычно эти побочные эффекты возникают в начале лечения при подборе максимально переносимой дозы и быстро исчезают с уменьшением дозы.Другая группа побочных действий связана с реакциями в месте введения. Так, в месте введения может возникнуть покраснение и боль, а дилатация кожных сосудов иногда может привести к возникновению эритемы в виде полоски над местом инфузий. Частота нежелательных побочных эффектов, основанная на анализе обобщенных данных, приведена ниже (очень частые: >1/10, частые: более 1/100 и менее 1/10, нечастые: более 1/1000 и менее 1/100, редкие: более 1/10 000 и менее 1/1000, очень редкие: менее 1/10 000). В приводимой ниже таблице отобраны нежелательные побочные эффекты, отмечавшиеся в группах лечения илопростом (553 пациента) с более высокой частотой, чем в гpyппах плацебо (507 пациентов), в рамках контролируемых клинических исследований. Фактические показатели частоты основаны на суммарной базе данных по 3325 пациентам, получавшим илопрост в ходе как контролируемых, так и неконтролируемых клинических исследований, или в рамках программы благотворительно-испытательного использования. В таблице собраны данные, полученные, главным образом, у пожилых пациентов, и пациентов с множественной патологией, страдающих от окклюзиоипой болезни периферических артерий в III и IV стадиях, а также у пациентов с облитерирующим тромбангиитом.Система организма    Очень частые    Частые    Нечастые    РедкиеНарушения метаболизма и питания        анорексия        Нервная система    головная боль    апатия, головокружения, парестезия, гиперестезия, чувство жжения, звон в ушах, беспокойство, возбуждение, заторможенность, сонливость    тремор, беспокойство, депрессия, галлюцинации, мигрень, обмороки    Орган зрения            нарушение четкости зрения, раздражение слизистой оболочки глаз, боль в глазах    Орган слуха                вестибулярные нарушенияСердечно-сосудистая система    приливы жара    гипотензивные реакции, брадикардия    аритмия, экстрасистолия, цереброваскулярные расстройства, ишемия, инфаркт миокарда, тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии    Органы дыхания            бронхиальная астма    кашельЖелудочно-кишечныйтракт    тошнота, рвота    диарея,абдоминальныйдискомфорт,боль    диспепсия, тенезмы, запор, отрыжка, дисфагия, диарея с кровью, ректальное кровотечение, сухость во рту, изменение вкуса, желтуха    проктитКожа иподкожнаяткань    повышенная потливость        зуд    Опорно-двигательная система        боль в жевательных мышцах, тризм, миалгия, артралгия    тетания, судорожные подергивания, гипертонус    Мочевыделительная система            боль в области почек, тенезмы, изменения в показателях мочи, дизурия, нарушения со стороны мочевыводящих путей    Общая патология и местные реакции        локальные боли/генерализованная боль, лихорадка/гипертермия, ощущение тепла, слабость, общеенедомогание, ознобутомляемость, жажда, местные реакции (эритема, боль, флебит)        Кроме того, к нежелательным реакциям относятся состояния спутанности сознания, повышение АД, тахикардия и аллергические реакции. В литературе описаны единичные случаи одышки и отека легких или сердечной недостаточности, наблюдавшиеся у пациентов пожилого возраста с выраженным атеросклерозом. Илопрост может провоцировать стенокардию, особенно у пациентов с ИБС. Сообщалось также о развитии артериальной гипотензии у пациентов, принимавших илопрост в малых дозах.Данные пострегистрационного примененияСо стороны нервной системы: очень редко - судороги.Противопоказания к применению препарата ИЛОМЕДИН— патологические состояния, при которых действие илопроста на тромбоциты может повысить риск кровотечения (например, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, травма, внутричерепное кровотечение);— тяжелая ишемическая болезнь сердца или нестабильная стенокардия; инфаркт миокарда в течение последних 6 месяцев; острая сердечная недостаточность или хроническая застойная сердечная недостаточность II—IV стадии (по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации); тяжелые нарушения ритма сердечных сокращений;— подозрение на застойные явления в малом круге кровообращения;— период лактации;— беременность;— повышенная чувствительность к илопросту или другим компонентам препаратаС осторожностью: у пациентов с нарушением мозгового кровообращения за последние 3 месяца (например, преходящее ишемическое нарушение, инсульт). Такие пациенты нуждаются в тщательной оценке соотношения пользы и риска лечения.При почечной недостаточности, требующей диализа, и при циррозе печени выведение илопроста снижается.Необходимо принять меры против дальнейшего снижения АД у пациентов с исходно (до начала терапии Иломедином) низкими цифрами АД; пациенты с тяжелыми заболеваниями сердца должны находиться под тщательным мониторным контролем.Следует учитывать возможность развития ортостатической гипотензии при переходе пациентов из горизонтального положения в вертикальное после окончания введения Иломедина.Применение препарата ИЛОМЕДИН при беременности и кормлении грудьюИломедин не следует назначать женщинам при беременности и в период лактации. Данные о применении илопроста у беременных женщин отсутствуют.Согласно доклиническим исследованиям илопрост оказывает токсическое действие на плод у крыс, но не у кроликов и обезьян.Так как потенциальный риск терапевтического применения илопроста при беременности не известен, при лечении илопростом женщины фертильного возраста должны использовать надежные средства контрацепции.В настоящее время отсутствуют сведения о проникновении илопроста в грудное молоко у человека, однако, поскольку есть сведения о том, что илопрост может в небольшом количестве проникать в молоко у крыс, его не следует вводить кормящим матерям.Применение при нарушениях функции печениПри циррозе печени выведение илопроста снижается. В этих случаях необходимо снизить рекомендуемую дозу в 2 раза.Применение при нарушениях функции почекПри почечной недостаточности, требующей диализа выведение илопроста снижается. В этих случаях необходимо снизить рекомендуемую дозу в 2 раза.Особые указанияВ надежде на успех консервативной терапии илопростом не следует откладывать хирургическую операцию больным, нуждающимся в экстренной ампутации ноги (например, при инфицированной газовой гангрене).Пациентам следует настоятельно рекомендовать отказаться от курения.Случайное введение неразбавленного раствора Иломедина в близлежащие ткани может привести к их локальному изменению в месте инъекции (покраснение, боль, зуд, чувство жара).Следует избегать приема препарата внутрь и его попадания на слизистые оболочки. Попадая па кожу, илопрост может привести к длительной, хотя и безболезненной, эритеме. Поэтому необходимо соблюдать осторожность и избегать контакта препарата с кожей. При попадании илопроста на какой-либо участок кожи его следует немедленно промыть большим количеством воды или физиологическим раствором натрия хлорида.ПередозировкаСимптомы: возможно снижение или повышение АД, а также головная боль, приток крови к лицу, тошнота, рвота и диарея, брадикардия или тахикардия, боль в голенях или в спине.Лечение: рекомендуется прерывание инфузии, дальнейшее мониторирование пациентов и симптоматическая терапия. Специфические антидоты неизвестны.Лекарственное взаимодействиеИз-за возможного взаимодействия нельзя смешивать Иломедин в одном растворе с другими лекарственными препаратами. Илопрост усиливает антигипертензивное действие ?-адреноблокаторов, блокаторов медленных кальциевых каналов и всех сосудорасширяющих средств, а также ингибиторов АПФ. Если же возникает значительная артериальная гипотензия, АД удастся скорректировать, уменьшив дозу илопроста.Поскольку илопрост подавляет функции тромбоцитов, его применение в комбинации с гепарином или антикоагулянтами непрямого действия (производными кумарина) или другими ингибиторами агрегации тромбоцитов (ацетилсалициловой кислотой, НПВП, ингибиторами фосфодиэстеразы и вазодилататорами из группы нитратов, например, молсидомином), может повысить риск кровотечения. В подобном случае инфузию Иломедина следует прекратить. Применение ацетилсалициловой кислоты в дозе до 300 мг/ курсом 8 дней, предшествующее применению Иломедина, не оказывало никакого влияния на фармакокинетику илопроста. В исследовании на животных было обнаружено, что илопрост может вызывать снижение равновесной концентрации препаратов тканевого активатора плазминогена (ТАП) в плазме. Результаты исследований у человека показывают, что инфузии илопроста не затрагивают фармакокинетику многократных пероральных доз дигоксина у пациентов, и что при одновременном применении с препаратами ТАП илопрост не оказывает влияния на его фармакокинетику.В экспериментах на животных сосудорасширяющее действие илопроста ослаблялось, если подопытные животные предварительно получали глюкокортикостероиды, однако ингибирующее действие на агрегацию тромбоцитов при этом не изменялось. Значение этих данных для клиники пока не установлено.Хотя клинических исследований не проводилось, исследования in vitro, в ходе которых изучался ингибирующий потенциал илопроста в отношении активности ферментов системы цитохрома Р450, выявили, что существенное подавление метаболизма лекарственных средств этими ферментами в результате воздействия на них илопроста маловероятно.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Условия и сроки храненияХранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 4 года.