удостоверения:


 22.02.2016




Торговое наименование лекарственного препарата:


 




Международное непатентованное или химическое наименование:


 Леветирацетам







№ п/пИдентификатор формы выпуска (idPack)Лекарственная формаДозировкаКол-во в потр.уп.Первичн.упакКол-во в перв.уп.Потреб.упакКол-во перв. уп.КомплектностьСрок годности


1
183855
концентрат для приготовления раствора для инфузий
100 мг/мл
2
Стеклянный (тип I) флакон вместимостью 10 мл, укупоренный тефлоновой пробкой, закатанной алюминиевым колпачком. Флакон сверху покрыт полипропиленовой крышкой, обеспечивающий контроль первого вскрытия.
5,000
пачка картонная
10
По 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку. По 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
2 г



 



п/пСтадия производстваПроизводительАдресСтрана


1
Вторичная и (или) третичная упаковка и (или) выпускающий контроль качества
ЮСБ Фарма С.п.А.
Виа Пралья 15, I-10044 Пьянецца (Турин) – ИТАЛИЯ
Италия


2
Производство готовой лекарственной формы; фасовка и/или первичная упаковка;
Патеон Италия С.п.А.
авеню Г.Б. Стуччи, 110 Монца, Италия
Италия



КЕППРА (KEPPRA)код ATX: N03AX14  
levetiracetamФорма выпуска, состав и упаковкаКонцентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачного, бесцветного раствора.    1 мл    1 фл.леветирацетам    100 мг    500 мгВспомогательные вещества:  натрия ацетата тригидрат - 8.2 мг, натрия хлорид - 45 мг, уксусная кислота 10% (до pH 5.5), вода д/и (до 5 мл).5 мл - флаконы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа: Противосудорожный препаратФармакологическое действиеЛеветирацетам - активное вещество препарата Кеппра является производным пирролидона (S-энантиомер α-этил-2-оксо-1- пирролидин-ацетамида), по химической.структуре отличается от известных противоэпилептических лекарственных средств. Механизм действия леветирацетама до конца не изучен, но очевидно, что он отличается от механизма действия известных противоэпилептических препаратов. Исследование in vitro показали, что леветирацетам влияет на внутринейрональную концентрацию ионов Са2+, частично тормозя ток Са2+ через каналы N-типа и снижая высвобождение кальция из внутринейрональных депо. Кроме того, леветирацетам частично восстанавливает токи через ГАМК и глицин-зависимые каналы, сниженные цинком и β-карболинами.Один из предполагаемых механизмов основан на доказанном связывании с , гликопротеином синаптических везикул SV2A, содержащемся в сером веществе головного и спинного мозга. Считается, что таким образом реализуется противосудррожный эффект, который выражен в противодействии гиперсинхронизации нейронной активности. Так же леветирацетам воздействует на ГАМК и на глициновые рецепторы, модулируя данные рецепторы через различные эндогенные агенты. Не изменяет нормальную нейротрансмиссию, однако подавляет эпилептиформные нейрональные вспышки, индуцированные ГАМК-агонистом бикукулином, и возбуждение глутаматных рецепторов. Активность препарата подтверждена в отношении как фокальных, так и генерализованных эпилептических припадков (эпилептиформные проявления/фотопароксизмальная реакция). ФармакокинетикаДоза леветирацетама 1500 мг при в/в введении биоэквивалентна дозе 1500 мг, принятой внутрь в виде таблеток.Леветирацетам хорошо растворимое вещество с высокой проникающей способностью. Фармакинетический профиль линейный с низкой вариабельностью и сопоставим у здоровых добровольцев и больных эпилепсией.Временные параметры независимого фармакокинетического профиля леветирацетама подтверждены в/в введением 1500 мг (2) в течение 4-х дней. Не наблюдалось зависимости фармакокинетики от пола, расы и времени суток.РаспределениеCmax после в/в однократного введения 1500 мг достигалась через 15 мин и составляла 51±19мкг/мл. Связывание леветирацетама и его основного метаболита с белками плазмы составляет менее 10%. Vd составляет примерно 0.5-0.7 л/кг. Данные о распределении леветирацетама по тканям отсутствуют. МетаболизмОсновным метаболическим путем (24% от дозы) является ферментный гидролиз ацетамидной группы. Образование первичного фармакологически неактивного метаболита (ucb L057) происходит без участия цитохрома Р450 печени. Леветирацетам не влияет на ферментативную активность гепатоцитов.ВыведениеT1/2 из плазмы крови взрослого человека составляет 7±1 ч и не зависит от способа введения и режима дозирования. Средняя величина общего клиренса составляет 0.96 мл/мин/кг. 95% выводится почками. Почечный клиренс леветирацетама и его метаболита составляет 0.6 и 4.2 мл/мин/кг, соответственно.У пациентов пожилого возраста T1/2 увеличивается на 40%, что связано с уменьшением функции почек у этой категории людей.У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степеней тяжести значимых изменений клиренса леветирацетама не происходит.Показания к применению препарата КЕППРАДанная лекарственная форма может использоваться в качестве временной альтернативы при невозможности приема пероральных форм препарата.В качестве монотерапии (препарат первого выбора) при лечении:— парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков старше 16 лет с впервые диагностированной эпилепсией.В составе комплексной терапии при лечении:— парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 4 лет с эпилепсией;— миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией;— первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадков у взрослых и подростков старше 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией.Режим дозированияПрепарат вводится в виде инфузий. Переход от перорального к в/в применению и обратно может быть осуществлен с сохранением дозы и кратности введения. Один флакон концентрата для приготовления раствора для инфузий содержит 500 мг леветирацетама (100 мг/мл).Суточную дозу делят на два введения в одинаковой дозе. Перед применением концентрат необходимо разбавить растворителем объемом не менее 100 мл. Вводят в/в капельное течение 15 минут.Инструкция по дозированию раствораДоза    Объем препарата    Объем растворителя    Время вливания    Частота введения    Суточная доза250 мг    2.5 мл (1/2 амп. 5 мл)    100 мл    15 мин    2    500 мг/500 мг    5 мл (1 амп. 5 мл)    100 мл    15 мин    2    1000 мг/1000 мг    10 мл (2 амп. 5 мл)    100 мл    15 мин    2    2000 мг/1500 мг    15 мл (3 амп. 5 мл)    100 мл    15 мин    2    3000 мг/В качестве растворителей могут использоваться: 0.9% раствор натрия хлорида для инъекций; раствор Рингера лактатный для инъекций; 5% раствор декстрозы для инъекций.Раствор сохраняет химическую стабильность при температуре 15-25°С в течение 24 ч в пакетах из поливинилхлорида. Однако с точки зрения микробиологической чистоты препарат необходимо использовать непосредственно после разведения.В случае необходимости допускается хранение раствора при температуре от 2 до 8° С в течение 24 ч при условии, если разбавление было произведено в асептических условиях. В этом случае ответственность за микробиологическую чистоту лежит на пользователе.МонотерапияВзрослым и подросткам старше 16 лет лечение следует начинать с суточной дозы 500 мг, разделенной на 2 введения (по 250 мг×2). Через 2 недели доза может быть увеличена до начальной терапевтической - 1000 мг (по 500 мг×2). Максимальная суточная доза составляет 3000 мг (по 1500 мг×2).В составе комплексной терапииДетям от 4 до 11 лет и подросткам 12-17 лет с массой тела до 50 кг лечение следует начинать с суточной дозы 20 мг/кг массы тела, разделенной на 2 введения (по 10 мг/кг массы тела×2). Изменение дозы на 10 мг/кг массы тела может осуществляться каждые 2 недели до достижения рекомендуемой суточной дозы - 60 мг/кг массы тела (по 30 мг/кг массы тела×2). При непереносимости рекомендуемой суточной дозы возможно ее снижение.Следует применять минимальную эффективную дозу.Взрослым и подросткам с массой тела более 50 кг лечение следует начинать с суточной дозы 1000 мг, разделенной на 2 введения (по 500 мг×2). В зависимости от клинической реакции и переносимости препарата суточная доза может быть увеличена до максимальной - 3000 мг (по 1500 мг×2). Изменение дозы на 500 мг 2 может осуществляться каждые 2-4 недели. Рекомендуемые детям и подросткам дозы:Масса тела    Начальная доза:10 мг/кг 2    Максимальная доза: 30 мг/кг 215 кг    150 мг 2    450 мг 220 кг    200 мг 2    600 мг 225 кг    250 мг 2    750 мг 2От 50 кг    500 мг 2    1500 мг 2Поскольку леветирацетам выводится из организма почками, при назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста дозу следует корректировать в зависимости от величины клиренса креатинина (КК).Клиренс креатинина для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина, по следующей формуле:КК (мл/мин) = [140 - возраст (годы)] × масса тела (кг)/72 × КК сыв-ки (мг/дл).Клиренс креатинина для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0.85.Затем КК корректируется с учетом площади поверхности тела (ППТ) по следующей формуле: КК (мл/мин/1.73 м2) = КК (мл/мин)/ППТ объекта (м2) × 1.73Почечная недостаточность    КК (мл/мин/1.73 м2)    Режим дозированияНорма    >80    от 500 до 1500 мг 2Латентная    50-79    от 500 до 1000 мг 2Компенсированная    30-49    от 250 до 750 мг 2Интермиттирующая    <30    от 250 до 500 мг 2Терминальная стадия (пациенты, находящиеся на диализе*)    -    от 500 до 1000 мг 1 раз/*** В первый день лечения рекомендуется введение насыщающей дозы 750 мг.** После диализа рекомендуется прием дополнительной дозы 250-500 мг. Детям с почечной недостаточностью коррекцию дозы леветирацетама следует производить с учетом степени почечной недостаточности, используя рекомендации, данные для взрослых.Пациентам с нарушением функции печени легкой и средней степеней тяжести коррекции режима дозирования не требуется. У пациентов с декомпенсированным нарушением функции печени и почечной недостаточностью снижение клиренса креатинина может не в полной мере отражать степень тяжести почечной недостаточности. В таких случаях при клиренсе креатинина < 60 мл/мин/1.73 м2 рекомендуется сокращение суточной дозы на 50%. Продолжительность курса лечения определяется врачом.Побочное действиеВозможные побочные эффекты приведены ниже по системам организма и частоте возникновения: очень часто (>1/10), часто (> 1/100, < 1/10). Со стороны нервной системы: очень часто - сонливость, утомляемость, астения; часто - амнезия, атаксия, судороги, головокружение, головная боль, гиперкинезия, тремор, нарушение равновесия, снижение концентрации внимания, ухудшение памяти, возбуждение, депрессия, эмоциональная лабильность, переменчивость настроения, враждебность/агрессивность,бессонница, нервозность, раздражительность, расстройства личности, нарушение мышления; отдельные сообщения - парестезии, поведенческие расстройства, тревога, гневливость, спутанность сознания, галлюцинации, психотическиерасстройства, суицид, попытки суицида и суицидальные намерения.Со стороны органа зрения: часто - диплопия, нарушение четкости зрения.Со стороны дыхательной систем: часто - усиление кашля, назофарингит.Со стороны пищеварительной системы: часто - абдоминальная боль, диарея, диспепсия, тошнота, рвота, анорексия, повышение массы тела; отдельные сообщения - панкреатит, печеночная недостаточность, гепатит, снижение массы тела.Со стороны кожных покровов: часто - кожная сыпь, экзема, зуд; отдельные сообщения - алопеция (в ряде случаев восстановление волосяного покрова наблюдалось после отмены препарата), синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз.Изменения лабораторных показателей: часто - тромбоцитопения; отдельные сообщения - лейкопения, нейтропения, панцитопения (в некоторых случаях с угнетением костного мозга), изменение функциональных проб печени.Прочие: часто - инфекции, миалгия, вертиго, случайные повреждения.Противопоказания к применению препарата КЕППРА— повышенная чувствительность к леветирацетаму или другим производным пирролидона, а также к любым компонентам препарата;— детский возраст до 4 лет (безопасность и эффективность- неустановлены).С осторожностью: пациенты пожилого возраста (старше 65 лет); заболевания печени в стадии декомпенсации; почечная недостаточность.Применение препарата КЕППРА при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения леветирацетама у беременных не проводилось. Исследования на животных выявили репродуктивную токсичность. Поэтому препарат не следует назначать во время беременности, за исключением случаев крайней необходимости. Физиологические изменения в организме женщины во время беременности могут влиять на концентрацию в плазме леветирацетама, так же как и других противоэпилептических препаратов. Во время беременности отмечено снижение концентрации леветирацетама в плазме. Это снижение более выражено в I триместре (до 60% от базовой концентрации в период, предшествующей беременности). Лечение леветирацетамом беременных следует проводить под особым контролем. Перерывы в проведении противоэпилептической терапии могут привести к ухудшению течения заболевания, что может нанести вред здоровью, как матери, так и плода.Леветирацетам выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости его применения в период лактации грудное вскармливание при приеме препарата не рекомендуется. Однако, если лечение леветирацетамом необходимо в период кормления, соотношение риск для ребенка и польза лечения для матери должно быть тщательно взвешено относительноважности кормления. Применение при нарушениях функции печениС осторожностью: заболевания печени в стадии декомпенсации.Пациентам с нарушением функции печени легкой и средней степеней тяжести коррекции режима дозирования не требуется. У пациентов с декомпенсированным нарушением функции печени и почечной недостаточностью снижение клиренса креатинина может не в полной мере отражать степень тяжести почечной недостаточности. В таких случаях при клиренсе креатинина < 60 мл/мин/1.73 м2 рекомендуется сокращение суточной дозы на 50%. Применение при нарушениях функции почекС осторожностью: почечная недостаточность.Поскольку леветирацетам выводится из организма почками, при назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста дозу следует корректировать в зависимости от величины клиренса креатинина (КК).Клиренс креатинина для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина, по следующей формуле:КК (мл/мин) = [140 - возраст (годы)] × масса тела (кг)/72 × КК сыв-ки (мг/дл).Клиренс креатинина для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0.85.Затем КК корректируется с учетом площади поверхности тела (ППТ) по следующей формуле: КК (мл/мин/1.73 м2) = КК (мл/мин)/ППТ объекта (м2) × 1.73Почечная недостаточность    КК (мл/мин/1.73 м2)    Режим дозированияНорма    >80    от 500 до 1500 мг 2Латентная    50-79    от 500 до 1000 мг 2Компенсированная    30-49    от 250 до 750 мг 2Интермиттирующая    <30    от 250 до 500 мг 2Терминальная стадия (пациенты, находящиеся на диализе*)    -    от 500 до 1000 мг 1 раз/*** В первый день лечения рекомендуется введение насыщающей дозы 750 мг.** После диализа рекомендуется прием дополнительной дозы 250-500 мг. Применение у пожилых пациентовС осторожностью: пациенты пожилого возраста (старше 65 лет).Применение у детейПротивопоказан детям до 4 лет.Детям с почечной недостаточностью коррекцию дозы леветирацетама следует производить с учетом степени почечной недостаточности, используя рекомендации, данные для взрослых.Особые указанияЕсли требуется прекратить прием препарата, то отмену лечения рекомендуется осуществлять постепенно (уменьшая разовую дозу на 500 мг каждые 2-4 недели). У детей снижение дозы не должно превышать 10 мг/кг массы тела 2 каждые 2 недели.Сопутствующие противоэпилептические лекарственные препараты (в период перевода пациентов на прием леветирацетама) желательно отменять постепенно.Имеющиеся сведения о применении препарата у детей не свидетельствуют о каком-либо его отрицательном влиянии на развитие и половую зрелость. Однако отдаленные последствия на способность детей к обучению, их интеллектуальное развитие, рост, функции эндокринных желез, половое развитие и фертильность остаются неизвестными.Риск развития анорексии увеличивается при одновременном применении с топираматом.Пациентам с заболеваниями почек и декомпенсированными заболеваниями печени рекомендуется.исследование функции почек перед началом лечения, при нарушении функции почек может потребоваться коррекция дозы.Препарат содержит 0.83 ммоль (или 19 мг) натрия на одну ампулу. Это следует учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением натрия.В связи с имеющимися сообщениями о случаях суицида, суицидальных намерений и попыток суицида при лечений леветирацетамом, следует предупреждать пациентов о необходимости немедленно сообщать лечащему врачу о появлении любых симптомов депрессии или суицидальных намерений.Клинический опыт инфузионного применения леветирацетама в период, превышающий 4 дня отсутствует.Не допускается использование препарата при изменении окраски раствора или появлении механических включений.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВлияние препарата Кеппра на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами специально не изучалось. Тем не менее, в силу различной индивидуальной чувствительности к препарату со стороны ЦНС в период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.ПередозировкаСимптомы: сонливость, возбуждение, агрессивность, угнетение сознания, угнетение дыхания, кома.Лечение: специфического антидота для леветирацетама нет. При необходимости проводится симптоматическое лечение в условиях стационара с использованием гемодиализа (эффективность диализа для леветирацетама составляет 60%, для его первичного метаболита - 74%). Лекарственное взаимодействиеПрепарат не взаимодействует с противоэпилептическими препаратами (фенитбин, карбамазепин, вальпроевая кислота, фенобарбитал, ламотриджин, габапентин и примидон).Леветирацетам в суточной дозе 1000 мг не изменяет фармакокинетику пероральныхконтрацептивов (этинилэстрадиола и левоноргестрела).Леветирацетам в суточной дозе 2000 мг не изменяет фармакокинетику дигоксина и варфарина.Дигоксин, пероральные контрацептивы и варфарин не влияют на фармакокинетику леветирацетама. При совместном приеме с топираматом выше вероятность развития анорексии.Данных по взаимодействию леветирацетама с алкоголем нет. Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Условия и сроки храненияХранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.