ОАО   Россия



Упаковки:
 



№ п/п
Упаковка
НД
EAN




1
таблетки покрытые пленочной оболочкой 75 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
ФСП 42-8907-07
~


2
таблетки покрытые пленочной оболочкой 75 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
ФСП 42-8907-07
~


3
таблетки покрытые пленочной оболочкой 75 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (500) - ящики картонные
ФСП 42-8907-07
~




АГРЕГАЛЬ (AGREGAL)  код ATX: B01AC04    Владелец регистрационного удостоверения:clopidogrelФорма выпуска, состав и упаковкаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой розово-кремового цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе видны два слоя.    1 таб.клопидогрела гидросульфат    98 мг,      что соответствует содержанию клопидогрела    75 мгВспомогательные вещества:  крахмал картофельный, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), стеариновая кислота, магния стеарат.Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), оксид железа красный.14 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.14 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа: АнтиагрегантФармакологическое действиеАнтиагрегант.Клопидогрел препятствует агрегации тромбоцитов за счет селективной блокады связывания аденозиндифосфата (АДФ) с его рецептором на тромбоцитах и активации комплекса GPIIb/IIIа. Ингибирует агрегацию тромбоцитов, вызванную другими агонистами, путем устранения активности тромбоцитов освобожденным АДФ, не влияет на активность ФДЭ. Изменения АДФ-рецепторов тромбоцитов, вызванные клопидогрелом, необратимы: тромбоциты остаются нефункциональными на протяжении всего периода жизни, антиагрегантный эффект сохраняется весь этот период. Восстановление нормальной функции происходит по мере обновления тромбоцитов (приблизительно через 7 дней). При наличии атеросклеротического поражения сосуда, клопидогрел препятствует развитию атеротромбоза независимо от локализации сосудистого процесса (цереброваскулярные, кардиоваскулярные или периферические поражения).ФармакокинетикаВсасываниеПосле приема внутрь 75 мг клопидогрела препарат быстро адсорбируется из ЖКТ, однако концентрация в плазме крови низкая и через 2 ч после приема не достигает предела измерения (0.025 мкг/л), а торможение агрегации тромбоцитов достигает при этом 40%. Максимальный эффект (60% подавление агрегации) развивается через 4-7 дней постоянного приема препарата в дозе 98 мг/ (в пересчете на клопидогрел -75 мг/). Cmax метаболита после повторных приемов клопидогрела в дозе 75 мг, составляет около 3 мг/л и наблюдается приблизительно через 1 ч после приема препарата. РаспределениеСвязывание с белками плазмы крови клопидогрела и его основного метаболита: 98-94%, соответственно.МетаболизмПрепарат метаболизируется в печени. Основной метаболит - неактивное производное карбоксиловой кислоты.ВыведениеОколо 50% дозы выделяется с мочой и приблизительно 46% с калом (в течение 120 ч после введения). T1/2 основного метаболита после разового и повторного приема препарата - 8 ч. Фармакокинетика е особых клинических случаяхКонцентрация основного метаболита в плазме крови после приема клопидогрела 75 мг/ ниже у пациентов с тяжелыми заболеваниями почек (КК 5-15 мл/мин) по сравнению с пациентами с заболеваниями почек средней тяжести (КК от 30 до 60 мл/мин) и здоровыми лицами.Cmax препарата в плазме крови выше у пациентов с циррозом печени, как после приема однократной дозы, так и в равновесном состоянии. При этом безопасность и переносимость препарата у таких пациентов не меняется при применении 75мг/ клопидогрела в течение 10 дней.Показания к применению препарата АГРЕГАЛЬПрофилактика ишемических нарушений (инфаркта миокарда, инсульта, тромбоза периферических артерий, внезапной сосудистой смерти) у пациентов с атеросклерозом, в том числе:— после перенесенного инфаркта миокарда;— после перенесенного ишемического инсульта;— при диагностированных заболеваниях периферических артерий;— при остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q), в комбинации с ацетилсалициловой кислотой;— при проведении операции чрескожной коронаропластики.Режим дозированияПрепарат следует принимать внутрь по 1 таблетке 1 раз/, независимо от приема пищи.Лечение следует начинать в сроки от нескольких дней до 35 дней у пациентов после инфаркта миокарда и от 7 дней до 6 мес у пациентов после ишемического инсульта.При остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q) лечение следует начать с назначения однократной нагрузочной дозы - 4 таблетки препарата Агрегаль (300 мг клопидогрела), затем продолжать по 1 таблетки/ (75 мг клопидогрела) с одновременным назначением ацетилсалициловой кислоты в дозе 75-375мг/ Максимальный курс совместного применения препарата Агрегаль и ацетилсалициловой кислоты - 1 год (при более длительном применении безопасность не изучалась).Выбор схемы и длительности лечения препаратом Агрегаль при проведении чрескожной коронаропластики определяет врач в зависимости от вида стента и сроков проведения операции.Побочное действиеСо стороны свертывающей системы крови: желудочно-кишечные кровотечения (2%; требовали госпитализации в 0.7% случаев); иногда - гематомы, гематурия, кровоизлияния в конъюнктиву.Со стороны системы кроветворения: выраженная нейтропения (число гранулоцитов <450/мкл; наблюдалась в 0.04%); тяжелая тромбоцитопения (число тромбоцитов <80 000/мкл; наблюдалась в 0.2%). Со стороны пищеварительной системы: абдоминальные боли, диспепсия (запор, диарея, тошнота), гастрит; редко - изменения печеночных проб.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии. Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд.Аллергические реакции: очень редко - бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактические реакции.Прочие: тромбоцитопеническая пурпура (1/200 000).Прочие клинически значимые побочные эффекты, отмеченные в ряде крупных международных исследований, с частотой >0.1%, а также все тяжелые побочные эффекты представлены ниже, в соответствии с классификацией ВОЗ. Их частота определена следующим образом: часто (> 1/100, но <1/10); иногда (>1/1000, но < 1/100); редко (>1/10000, но <1/1000). Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - головная боль, головокружение, парестезии; редко - вертиго.Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, боли в животе; иногда - тошнота, гастрит, метеоризм, запор, рвота, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Со стороны свертывающей системы крови: иногда - удлинение времени кровотечения. Со стороны системы кроветворения: иногда - лейкопения, снижение числа нейтрофилов, эозинофилия, снижение числа тромбоцитов. Дерматологические реакции: иногда - сыпь и зуд.Противопоказания к применению препарата АГРЕГАЛЬ— тяжелая печеночная недостаточность;— острое кровотечение (например, пептическая язва или внутричерепное кровоизлияние); — беременность;— период грудного вскармливания;— детский возраст;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует назначать препарат пациентам с повышенным риском кровотечений (травмы, перед оперативными вмешательствами), умеренной печеночной и/или почечной недостаточностью (возможно развитие геморрагического диатеза).Применение препарата АГРЕГАЛЬ при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беремнности и в период грудного вскармливания противопоказано ввиду отсутствия данных о безопасности.Применение при нарушениях функции печениПротивопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности.С осторожностью следует применять препарат при умеренной печеночной недостаточности.Применение при нарушениях функции почекС осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности.Особые указанияВ случае комбинирования препарата Агрегаль с ацетилсалициловой кислотой, другими НПВС, гепарином, ингибиторами гликопротеина IIb/IIIa или фибринолитиками, необходимо производить анализ крови в течение первой недели лечения (АЧТВ, количество и функциональная активность тромбоцитов). Курс лечения препаратом Агрегаль следует прекратить за 7 дней до планируемого оперативного вмешательства.Пациента следует предупредить о том, что необходимо сообщать врачу о каждом случае кровотечения.ПередозировкаСлучаев передозировки не отмечено.Лечение: переливание тромбоцитарной массы. Специфического антидота не существует.Лекарственное взаимодействиеОдновременное применение препарата Агрегаль с варфарином не рекомендуется, поскольку возможно усиление интенсивности кровотечений. Одновременное применение препарата Агрегаль с ингибиторами гликопротеина Ilb/IIIa требует осторожности.Ацетилсалициловая кислота не изменяет ингибирующего эффекта препарата Агрегаль на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов, но препарат Агрегаль усиливает действие ацетилсалициловой кислоты на коллаген-индуцированную агрегацию тромбоцитов. Совместное применение этих препаратов требует осторожности.По данным клинического испытания, проведенного на здоровых лицах, клопидогрел не изменяет ни потребности в гепарине, ни действия гепарина на свертывание крови. Одновременное применение гепарина не изменяло ингибирующего действия клопидогрела на агрегацию тромбоцитов. Однако безопасность такой комбинации еще не установлена и одновременное применение этих препаратов требует осторожности.Безопасность одновременного применения клопидогрела, рекомбинантного активатора тканевого плазминогена (rt - PA) и гепарина была исследована у пациентов с недавним инфарктом миокарда. Частота клинически значительного кровотечения была аналогична той, что наблюдалась в случае одновременного применения rt - PA и гепарина. Безопасность совместного применения клопидогрела с другими фибринолитиками еще не установлена и одновременное применение этих препаратов требует осторожности.Одновременное применение препарата Агрегаль с НПВС требует осторожности в связи с возможным увеличением риска кровотечения.Не было обнаружено клинически значимого фармакодинамического взаимодействия при применении клопидогрела при одновременном применении с атенололом, нифедипином, фенобарбиталом, циметидином, эстрогенами, дигоксином, теофиллином, фенитоином, толбутамидом и антацидными средствами, однако, есть данные, что клопидогрел ингибирует активность одного из изоферментов СУР2С9 и может изменять концентрацию лекарственных средств, метаболизирующихся посредством CYP2C9 (в т.ч. фенитоин, толбутамид).Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.