пачки картонные
ФСП 42-0054-5812-04
4602565009694
2
капли глазные 10 мл, флакон-капельницы полимерные (50) - коробки картонные
ФСП 42-0054-5812-04
~
3
капли глазные 10 мл, флаконы темного стекла (1) - пачки картонные
ФСП 42-0054-5812-04
~
4
капли глазные 10 мл, флаконы темного стекла (50) - коробки картонные
ФСП 42-0054-5812-04
~
5
капли глазные 5 мл, флакон-капельницы полимерные (1) - пачки картонные
ФСП 42-0054-5812-04
4602565009663
6
капли глазные 5 мл, флакон-капельницы полимерные (50) - коробки картонные
ФСП 42-0054-5812-04
~
7
капли глазные 5 мл, флаконы темного стекла (1) - пачки картонные
ФСП 42-0054-5812-04
~
8
капли глазные 5 мл, флаконы темного стекла (50) - коробки картонные
ФСП 42-0054-5812-04
~


ПОЛИНАДИМ® (POLYNADIM) Представительство:СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий   
код ATX: S01GA51   
diphenhydramine + naphazolineФорма выпуска, состав и упаковка Капли глазные в виде прозрачной, слабоокрашенной жидкости.    1 млдифенгидрамин    1 мгнафазолин    250 мкгВспомогательные вещества: борная кислота (15 мг/мл), метилцеллюлоза водорастворимая (1.5 мг/мл), натрия тетрабората декагидрат (500 мкг/мл), динатрия эдетат (600 мкг/мл), вода д/и (до 1 мл).10 мл - флакон-капельницы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа: Препарат с противоаллергическим и сосудосуживающим действием для местного применения в офтальмологииФармакологическое действиеКомбинированный препарат для местного применения в офтальмологии.Дифенгидрамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов, оказывает противоаллергическое действие. Уменьшает отек, зуд, слезотечение.Нафазолин - альфа-адреномиметик, вызывает длительное сужение периферических сосудов. Благодаря сосудосуживающему действию при местном применении оказывает противоотечное действие.ФармакокинетикаДанные по фармакокинетике препарата Полинадим® не предоставлены.Показания к применению препарата ПОЛИНАДИМ®— острый аллергический конъюнктивит (в т.ч. поллинозный конъюнктивит);— конъюнктивит при лекарственной аллергии;— инфекционные заболевания глаз с острым аллергическим компонентом (в качестве дополнительного средства).Режим дозированияВзрослым при острых симптомах препарат назначают по 1 капле в конъюнктивальный мешок каждые 3 ч до уменьшения отека и раздражения глаз, затем - по 1 капле 2-3 до исчезновения клинических симптомов.Детям старше 2 лет назначают 1-2 капли/Продолжительность лечения - не более 5 дней. Необходимость более длительного применения препарата врач решает индивидуально.При сохранении симптомов раздражения конъюнктивы более 72 ч следует прекратить применение препарата.Побочное действиеМестные реакции: симптомы раздражения конъюнктивы (жжение в области глаз, гиперемия конъюнктивы, зуд), а также нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз, боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Эти реакции исчезают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз/), которое исчезло после прекращения лечения препаратом.Системные реакции: редко (особенно у детей и пациентов пожилого возраста) - бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение АД, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.Противопоказания к применению препарата ПОЛИНАДИМ®— ксероз конъюнктивы (сухой кератоконъюнктивит, синдром Шегрена);— одновременное применение с ингибиторами МАО и период в течение 10 дней после их отмены;— закрытоугольная глаукома;— беременность;— период лактации;— детский возраст до 2 лет;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при тиреотоксикозе, артериальной гипертензии, атеросклерозе, аритмии, хроническом рините, бронхиальной астме, аденоме надпочечников, у пациентов пожилого возраста, при доброкачественной гиперплазии предстательной железы с наличием остаточной мочи.Применение препарата ПОЛИНАДИМ® при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.Особые указанияНе следует применять препарат чаще, чем через каждые 3 ч (в течение 5 дней).Препарат не предназначен для приема внутрь или введения в виде инъекций.В случае появления симптомов, свидетельствующих о системном всасывании, необходимо прекратить применение препарата.При симптомах аллергии и во время лечения препаратом не рекомендуется использовать мягкие контактные линзы. Если их применение необходимо, то линзы следует снимать перед инстилляцией и устанавливать обратно, не ранее чем через 15 мин.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Поскольку после инстилляции временно нарушается четкость зрения, сразу после применения препарата пациентам следует воздерживаться от вождения автотранспорта и деятельности, требующей четкости зрения.ПередозировкаПри местном применении препарата передозировка маловероятна.Симптомы: у детей в возрасте до 6 лет при длительном и частом применении возможно угнетение ЦНС, гипотермия, длительный мидриаз, повышение АД, тахикардия.Лечение: проведение симптоматической терапии.Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.Применение ингибиторов МАО одновременно с нафазолином или в течение 10 дней после их отмены может привести к гипертоническому кризу.Условия отпуска из аптекПрепарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C; не замораживать. Срок годности - 2 года.После вскрытия флакона срок хранения препарата - 1 мес.