ячейковые контурные (1) - пачки картонные
ФСП 42-0390-6749-05
~
2
таблетки покрытые оболочкой 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
~
~
3
таблетки покрытые оболочкой 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
~
~
4
таблетки покрытые оболочкой 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
ФСП 42-0390-6749-05
~
5
таблетки покрытые оболочкой 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
ФСП 42-0390-6749-05
4606486000877
6
таблетки покрытые оболочкой 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
~
4606486000877
7
таблетки покрытые оболочкой 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные
~
4606486000884
8
таблетки покрытые оболочкой 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные
ФСП 42-0390-6749-05
~
9
таблетки покрытые оболочкой 20 мг 30 шт., упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
ФСП 42-0390-6749-05
~
10
таблетки покрытые оболочкой 20 мг 30 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
ФСП 42-0390-6749-05
~
11
таблетки покрытые оболочкой 20 мг 30 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
ФСП 42-0390-6749-05
~
12
таблетки покрытые оболочкой 20 мг 30 шт., упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные
ФСП 42-0390-6749-05
~
ТРИМЕТАЗИДИН
Регистрационный номер: № ЛС–001096 от 29.12.2006
Торговое название: Триметазидин
Международное непатентованное название: Триметазидин
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой
Состав: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит активного веществатриметазидина дигидрохлорида — 20 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, гидроксипропилцеллюлоза (гипролоза), магния стеарат, лактоза, тальк. Состав оболочки:гидроксипропил-метилцеллюлоза (гипромеллоза), пласдон. полиэтиэтиленгликоль, тальк, железа оксид красный, титана диоксид.
Описание: таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, круглые, двояковы­пуклой формы. На поперечном разрезе видны два слоя. Фармакотерапевтическая группа: антигипоксантное средство КодАТХ:С01 ЕВ 15
Фармакологические свойства
ФармакодинамикаТриметазидин оказывает антиангинальное, антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптими­зирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эфект обусловлен повы­шением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбокси-лирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фос-фокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембран­ных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомио-цитах. нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает актива­цию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электриче­ского потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выра­женность ишемических повреждений миокарда.
При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической на­грузке, снижаются перепады артериального давления. Улучшается слух и ре­зультаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшается головокружение и шум в ушах.
При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную актив­ность сетчатки глаза.

Фармакокинетика:После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность — 90%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 2 часа (максимальная концентрация после однократного приема 20 мг триметазидина около 55 нг/мл). Легко проникает через гистогематические барьеры. Период полувыведения (Tin) составляет 4,5–5 часов. Связь с белками плазмы крови –16%. Выводится из организма почками (около 60% в неизмененном виде).
Показания к применению:Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии (вкомплексной терапии):Хориоретинальные сосудистые нарушенияГоловокружения сосудистого происхожденияКохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).
Противопоказания:- Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата;- Почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 15 мл/мин);- Выраженные нарушения функции печени;- Беременность;- Период грудного вскармливания:- Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы:Внутрь, во время еды.Рекомендуемый режим дозирования — 2–3 таблетки (40–60 мг) в сутки, в 2–3 приема. Курс лечения по рекомендации врача.
Побочное действие:Аллергические реакции (кожный зуд). Редко со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия. тошнота, рвота; головная боль, ощущение сильного сердцебиения.
Передозировка:В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Нет сведений.
Особые указания:На фоне лечения препаратом у больных с ишемической болезнью сердца проис­ходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах. Применение препарата не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнения работ, требующих высокой скорости психических и физических ре­акций.
Форма выпуска:Таблетки, покрытые оболочкой, 20 мг.По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид-ной и фольги алюминиевой печатной лакированной.По 1, 2, 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по при­менению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:по рецепту.