введения 16 млн.МЕ/мл 1 шт. 0,5 мл, шприцы (1) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) (1) - пачки картонные
ЛСР-007366/09-170909
~


2
раствор для подкожного введения 16 млн.МЕ/мл 1 шт. 0,5 мл, шприцы (5) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) (1) - пачки картонные
ЛСР-007366/09-170909
~


3
раствор для подкожного введения 8 млн.МЕ/мл 1 шт. 1 мл, флаконы (10) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) (1) - пачки картонные
ЛСР-007366/09-170909
~


4
раствор для подкожного введения 8 млн.МЕ/мл 1 шт. 1 мл, флаконы (10) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) (3) - пачки картонные
ЛСР-007366/09-170909
~


5
раствор для подкожного введения 8 млн.МЕ/мл 1 шт. 1 мл, флаконы (5) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) (1) - пачки картонные
ЛСР-007366/09-170909
~


6
раствор для подкожного введения 8 млн.МЕ/мл 1 шт. 1 мл, флаконы (5) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) (3) - пачки картонные
ЛСР-007366/09-170909
~



РОНБЕТАЛ (RONBETAL) Представительство:    код ATX: L03AB08    Владелец регистрационного удостоверения:БИОКАД, ЗАОinterferon beta-1bФорма выпуска, состав и упаковкаРаствор для п/к введения    1 шприц (0.5 мл)рекомбинантный интерферон бета-1b    8 млн.МЕ0.5 мл - шприцы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.Регистрационные №№:р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 5 - ЛСР-007366/09, 17.09.09Фармакологическое действие  |  Показания  |  Режим дозирования  |  Побочное действие  |  Противопоказания  |  Особые указанияФармакологическое действиеИнтерферон. Представляет собой негликолизированную форму человеческого интерферона бета, в позиции 17 имеет серин. Ингибирует репликацию вирусов, снижает образование гамма-интерферона и активизирует функцию T-супрессоров, тем самым, ослабляя действие антител против основных компонентов миелина.ПоказанияРассеянный склероз ремиттирующего течения с целью уменьшения частоты и тяжести обострений заболевания.Режим дозированияП/к в дозе 8 млн.ЕД через день. Лечение длительное.Побочное действиеВозможны гриппоподобный синдром, депрессия, умеренная лейкопения; местные - болезненность, гиперемия, редко - истончение подкожно-жировой клетчатки, некрозы.ПротивопоказанияБеременность, лактация, повышенная чувствительность к интерферонам и альбумину.Особые указанияВ период лечения следует регулярно контролировать картину периферической крови, уровень кальция и активность печеночных ферментов в плазме крови.
Условия хранения препарата РонбеталПри температуре 2–8 °C.Срок годности препарата Ронбетал2 годаЛиофилизированный порошок — 2 года. Растворитель — 3 года.