Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств № 2167178-20-3 (и) от 20.11.2012
Торговое название: Линдакса
Международное название: Сибутрамин
Производитель:
Зентива а.с.
Страна: Чешская Республика
Сведения о зарегистрированных упаковках:
1.
Упаковка капсулы 15 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные
Регистрационный номер ЛСР-000037
Дата регистрации 09.04.2007
НД НД 42-14478-06
Код EAN 8594739053854
2.
Упаковка капсулы 15 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
Регистрационный номер ЛСР-000037
Дата регистрации 09.04.2007
НД НД 42-14478-06
Код EAN 8594739053830
3.
Упаковка капсулы 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
Регистрационный номер ЛСР-000037
Дата регистрации 09.04.2007
НД НД 42-14478-06
Код EAN 8594739053823
4.
Упаковка капсулы 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные
Регистрационный номер ЛСР-000037
Дата регистрации 09.04.2007
НД НД 42-14478-06
Код EAN 8594739053847
Всего упаковок: 4
Описание (Видаль 2008):
ЛИНДАКСА (LINDAXA)
Представительство:
ЗЕНТИВА код ATX: A08AA10 Владелец регистрационного удостоверения:
ZENTIVA, a.s.
sibutramine
Форма выпуска, состав и упаковка
Капсулы твердые желатиновые, с желтым корпусом и коричневой крышечкой, с маркировкой '10'; содержимое капсул - белый или почти белый порошок.
1 капс.
сибутрамина гидрохлорида моногидрат 10 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Состав корпуса капсул: краситель хинолиновый желтый, краситель Солнечный закат желтый, титана диоксид, желатин, чернила черные 1012 (шеллак, железа оксид черный, н-бутанол, этанол денатурированный (промышленный метилированный спирт), лецитин соевый, пеногаситель DC 1510).
Состав крышечки капсул: краситель железа оксид черный, краситель железа оксид красный, титана диоксид, желатин.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (9) - пачки картонные.
Капсулы твердые желатиновые, с желтым корпусом и синей крышечкой, с маркировкой '15'; содержимое капсул - белый или почти белый порошок.
1 капс.
сибутрамина гидрохлорида моногидрат 15 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Состав корпуса капсул: краситель хинолиновый желтый, краситель Солнечный закат желтый, титана диоксид, желатин, чернила черные 1012 (шеллак, железа оксид черный, н-бутанол, этанол денатурированный (промышленный метилированный спирт), лецитин соевый, пеногаситель DC 1510).
Состав крышечки капсул: титана диоксид, краситель индигокармин, желатин.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (9) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат для лечения ожирения центрального действия
Регистрационные №№:
# капс. 10 мг: 30 или 90 шт. - ЛСР-000037, 09.04.07
# капс. 15 мг: 30 или 90 шт. - ЛСР-000037, 09.04.07
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2008 г.
Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности
Фармакологическое действие
Анорексигенный препарат, усиливающий чувство насыщения. In vivo проявляет свое действие за счет метаболитов (первичные и вторичные амины), подавляющих обратный захват моноаминов (серотонина и норадреналина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных серотонитовых 5НТ-рецепторов и адренорецепторов, что способствует снижению аппетита и увеличению термопродукции. Опосредованно возбуждая ?3-адренорецепторы, воздействует на бурую жировую ткань.
Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО, не обладают сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые (5НТ1-, 5НТ1А-, 5НТ1В-, 5НТ2А-, 5НТ2С-рецепторы), адренергические (?1-, ?2-, ?3-, ?1-, ?2-адренорецепторы), допаминовые (D1-, D2-рецепторы), холинорецепторы, гистаминовые Н1-рецепторы, бензодиазепиновые рецепторы и NMDA-рецепторы.
Фармакокинетика
Всасывание
Сибутрамин хорошо всасывается и интенсивно метаболизируется при 'первом прохождении' через печень. После приема препарата внутрь в дозе 20 мг Tmах сибутрамина достигается через 1.2 ч, Tmах активных метаболитов М1 и М2 достигается через 3 ч.
Распределение
Связывание сибутрамина с белками - 97%, M1 и М2 - 94%.Быстро и хорошо распределяется в тканях.
Метаболизм
Практически полностью метаболизируется в печени при участии изоферментов CYP3A4 с образованием моно- (дезметилсибутрамин) и ди-дезметил (ди-дезметилсибутрамин) форм активных метаболитов (M1 и М2), а также путем гидроксилирования и конъюгирования с образованием неактивных метаболитов.
Выведение
Т1/2 сибутрамина составляет 1.1 ч, Т1/2 активных метаболитов М1 и М2 составляет соответственно 14 ч и 16 ч.
Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов.
Фармакокинетика в особых случаях
При почечной недостаточности основные фармакокинетические параметры сибутрамина и его активных метаболитов существенно не изменяются.
Фаромакокинетика сибутрамина не зависит от массы тела, пола и возраста.
Показания
— алиментарное ожирение с индексом массы тела от 30 кг/м2 и более;
— алиментарное ожирение с индексом массы тела от 27 кг/м2 и более у пациентов, имеющих обусловленные избыточной массой тела факторы риска (сахарный диабет типа 2, дислипопротеинемия).
Режим дозирования
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от переносимости и клинической эффективности.
Препарат принимают 1 раз/сут, утром, независимо от приема пищи (во время приема пищи или натощак).
Начальная доза составляет 10 мг. При недостаточной эффективности (снижение массы тела менее чем на 2 кг за 4 недели), но при условии хорошей переносимости, суточная доза может быть увеличена до 15 мг. Если после увеличения дозы эффективность препарата остается низкой (снижение массы тела менее 2 кг за 4 недели), продолжение лечения нецелесообразно.
Лечение следует прекратить через 3 мес у тех пациентов, у которых в течение этого времени не удалось достичь снижения массы тела на 5% от исходного уровня.
Лечение не следует продолжать, если на фоне терапии препаратом после достигнутого снижения массы тела пациент прибавляет в массе тела на 3 кг и более.
Длительность лечения сибутрамином не должна превышать 2 года, поскольку в отношении более продолжительного периода приема препарата данные об эффективности и безопасности применения отсутствуют.
Капсулу следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости (стакан воды).
Побочное действие
Чаще всего побочные эффекты отмечаются в начале лечения (в первые 4 недели). Их выраженность и частота со временем ослабевают. Побочные эффекты носят, как правило, легкий и обратимый характер.
Побочные эффекты встречаются: часто (>10%), иногда (1-10%), редко (
Подробное описание
