МНН
Кетопрофен
Торговое название
Кетонал дуо
РегНомер
ЛСР-008841/08
Дата регистрации
10.11.2008
Дата аннуляции
Производитель
Лек д.д. - Словения
Упаковки:
№ п/п
Упаковка
НД
EAN
1
капсулы с модифицированным
высвобождением 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
НД 42-14899-07
3838957499816
2
капсулы с модифицированным высвобождением 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
НД 42-14899-07
~
КЕТОНАЛ® ДУО (KETONAL DUO)
код ATX: M01AE03
ketoprofenФорма выпуска, состав и упаковкаКапсулы с крышкой голубого цвета и прозрачным корпусом; содержимое капсул - белые и желтые пеллеты с модифицированным высвобождением. 1 капс.кетопрофен 150 мгВспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, повидон, кроскармеллоза натрия, полисорбат 80, вода очищенная.Состав оболочки пеллет: Eudragit/Эудражит RS 30D, Eudragit/Эудражит RL 30D, триэтилцитрат, полисорбат 80, тальк, железа оксид желтый (Е172), очищенная вода, кремния диоксид коллоидный безводный, капсулы 1 L 970/53.051 (желатин, индигокармин (Е132), титана диоксид (Е171)).10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
Фармакологическое действиеНПВС. Оказывает выраженное анальгезирующее и противовоспалительное действие.Механизм действия Кетонала ДУО связан с ингибированием биосинтеза простагландинов и лейкотриенов за счет подавления активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, которые катализируют синтез простагландинов из арахидоновой кислоты. Кетопрофен стабилизирует мембраны лизосом и обладает антибрадикининовой активностью.ФармакокинетикаКапсулы Кетонал ДУО содержат два типа пеллет: стандартные (белые) и покрытые оболочкой (желтые). Кетопрофен быстро высвобождается из белых пеллет (60% от общего количества) и медленно из желтых пеллет (40% от общего количества), что позволяет сочетать быстрое и пролонгированное действие. Эффект начинает проявляться через 20 мин после приема препарата.ВсасываниеПрепарат хорошо всасывается из ЖКТ и его биодоступность при приеме внутрь составляет 90%. Прием пищи не влияет на общую биодоступность, но уменьшает скорость всасывания.После приема внутрь кетопрофена в дозе 150 мг Тmax составляет 1.76 ч.РаспределениеСвязывание с белками крови (преимущественно с альбуминовой фракцией) - 99%. Vd составляет 0.1-0.2 л/кг. Кетопрофен проникает в синовиальную жидкость и достигает там концентрации, равной 50% от плазменной (1.5 мкг/мл).МетаболизмКетопрофен подвергается метаболизму в печени.ВыведениеT1/2 кетопрофена (из белых пеллет) составляет 2 ч. Около 60-75% кетопрофена выделяется с мочой, преимущественно в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой, с калом выводится менее 10%.Благодаря модифицированному высвобождению активного вещества из желтых пеллет, покрытых специальной кишечнорастворимой оболочкой, продолжительность эффекта Кетонал ДУО достигает 18-20 ч, что позволяет принимать препарат 1 раз/Показания— ревматоидный артрит;— серонегативные спондилоартриты (в т.ч. анкилозирующий спондилоартрит, псориатический артрит, реактивный артрит);— подагра, псевдоподагра;— артроз;— внесуставной ревматизм (в т.ч. тендинит, бурсит, капсулит плечевого сустава);— болевой синдром (в т.ч. посттравматический, послеоперационный, альгодисменорея, при метастазах в кости у пациентов с онкологическими заболеваниями).Режим дозированияПрепарат следует назначать по 1 капсуле 1 раз/сут или по 1 капсуле 2 раза/сут (каждые 12 ч). Максимальная суточная доза составляет 300 мг.Капсулы следует принимать, запивая полным стаканом воды или молока. Для уменьшения риска развития побочных эффектов со стороны ЖКТ рекомендуется принимать антацидные препараты.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота (в т.ч. кровью), метеоризм, боли в брюшной полости, запор, диарея (подобных нежелательных явлений можно избежать, принимая препарат после еды); очень редко - нарушение функции печени.Со стороны ЦНС: редко - головная боль, головокружение, сонливость, депрессия, бессонница, нервозность.Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия.Со стороны органов чувств: очень редко - расстройство зрения, шум в ушах.Аллергические реакции: редко - высыпания на коже, анафилактический шок, бронхоспазм, приступ бронхиальной астмы.Прочие: редко - периферические отеки; очень редко - нарушение функции почек.Как правило, нежелательные побочные явления носят легкий характер.Противопоказания— заболевания ЖКТ в фазе обострения (гастрит, язвенная болезнь желудка);— выраженные нарушения функции печени;— выраженные нарушения функции почек;— нарушения со стороны системы кроветворения (в т.ч. лейкопения, тромбоцитопения, нарушения гемокоагуляции);— беременность;— период лактации (грудного вскармливания);— повышенная чувствительность к кетопрофену, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС (в анамнезе указания на бронхоспазм, крапивницу или ринит, связанные с приемом ацетилсалициловой кислоты).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.Применение при нарушениях функции печениПротивопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции печени.Применение при нарушениях функции почекПротивопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции почек.Особые указанияВследствие агрессивного воздействия на слизистую оболочку ЖКТ длительное, бесконтрольное применение кетопрофена может привести к развитию язвы желудка.С осторожностью следует назначать препарат пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе. Кровотечение и перфорация могут развиться внезапно, без предшествующих симптомов.Особого внимания требует применение препарата у пациентов с нарушением гемостаза, гемофилией, болезнью Виллебранда, тяжелой тромбоцитопенией, почечной или печеночной недостаточностью, а также у пациентов, принимающих антикоагулянты (в т.ч. кумарин, производные гепарина, в основном, низкомолекулярные гепарины).С осторожностью следует применять препарат у пациентов старшего возраста.Кетопрофен следует с осторожностью назначать пациентам с артериальной гипертонией и заболеваниями сердца, сопровождающимися задержкой жидкости в организме. Рекомендуется мониторинг АД, особенно у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.Длительные курсы терапии НПВС, в т.ч. кетопрофеном, требуют мониторирования гематологических показателей, показателей функции печени и почек, в особенности у пациентов пожилого возраста.ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота (в т.ч. кровью), боль в животе, черный кал, нарушение сознания, угнетение дыхания, судороги, нарушение почечной и печеночной функции.Лечение: промывание желудка, применение активированного угля, симптоматическое лечение - ослабление воздействия кетопрофена с помощью блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов, ингибиторов протоновой помпы и простагландинов. Специфического антидота не существует.Лекарственное взаимодействиеОдновременный прием антацидных и других лекарственных препаратов, уменьшающих кислотность желудочного сока, не оказывает влияния на скорость и объем всасывания препарата.Кетопрофен уменьшает действие диуретиков и гипотензивных средств.Увеличивает действие пероральных гипогликемических препаратов и некоторых противоэпилептических препаратов (например, фенитоин).Риск развития нарушения функции почек увеличивается при одновременном применении кетопрофена с диуретиками или ингибиторами АПФ.В связи с повышенным риском кровотечений пациенты, принимающие кетопрофен одновременно с антикоагулянтами или кортикостероидами, нуждаются в постоянном мониторировании.Кетопрофен уменьшает выведение и, тем самым, увеличивает токсичность сердечных гликозидов, лития, циклоспорина и метотрексата.Кетопрофен может уменьшать эффективность мифепрестона. Прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после отмены мифепристона.Не следует назначать кетопрофен одновременно с другими НПВС и салицилатами.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
Подробное описание