Биовак РАL(1 доза) Россия Биоцентр

Имя
БИОВАК (Biovacum)

Состав и форма выпуска.
Вакцина содержит в своем составе лиофилизированный живой компонент против чумы плотоядных 'БИО-BAK-D' и жидкий инактивированный компонент против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций (инфекционного гепатита и аденовироза) и лептоспироза собак, выпускаемый в следующих вариантах: 'БИОВАК-Р' - против парвовирусного энтерита; 'БИОВАК-РАL' - против парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций; 'БИОВАК-PAL' - против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак; 'БИОВАК-L' - против лептоспироза. Сухой компонент представляет собой сухую аморфную массу бежевого цвета, иногда с бледно-розовым оттенком. Жидкий компонент вакцины представляет собой гомогенную суспензию, при отстаивании образующую рыхлый осадок, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Цвет компонента - от розового до бежевого. Вакцину 'БИОВАК' расфасовывают в ампулы. Сухой компонент против чумы собак 'БИОВАК-D' расфасовывают в ампулы по 1 прививочной дозе. На каждой ампуле с сухим компонентом должна быть нанесена маркировка с указанием: краткого названия ('БИОВАК-D'); количества доз в ампуле; номера серии и номера контроля; срока годности (мес, год). Жидкий компонент вакцины расфасовывают в ампулы по одной прививочной дозе. На каждой ампуле с жидким компонентом должна быть нанесена маркировка с указанием: краткого названия: 'БИОВАК-PAL' (для вакцины против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак), 'БИОВАК-РА' (для вакцины против парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций собак), 'БИОВАК-Р' (для вакцины против парвовирусного энтерита собак), 'БИОВАК-L' (для вакцины против лептоспироза собак); количества мл в ампуле; количества доз в ампуле; номера серии и номера контроля; срока годности (месяц, год). Вакцину 'БИОВАК' в ампулах упаковывают по одной или по пять прививочных доз в одной упаковке. На упаковке должно быть указано: наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; полное название препарата; номер серии и номер контроля; условия хранения; срок годности; обозначения ТУ- каждую единицу упаковки должно быть вложено наставление по применению.

Фармакологическое действие.
У привитых щенков через 2 недели после повторного введения вакцины, а у взрослых животных после иммунизации по предложенной схеме формируется напряженный иммунитет продолжительностью 1 год к каждому из возбудителей, входящих в состав вакцины. Вакцина не обладает лечебным эффектом, поэтому животные, вакцинированные в инкубационном периоде заболевания, могут погибать от инфекции.

Показания.
Профилактика болезней собак: чумы, инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза.

Дозы и способ применения вакцины.
Вакцинацию проводят за 1 месяц до вязки и не ранее 14 дней после иммунизации против других инфекций. Щенков собак прививают с 8-ми недельного возраста. Иглы и шприцы перед использованием стерилизуют. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Вакцину вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с внутренней стороны бедра. Непосредственно перед применением ампулу с жидким компонентом перемешивают до образования однородной суспензии и переносят содержимое в ампулу с сухим компонентом, тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. В случае возникновения обстоятельств, вызывающих необходимость в применении моновакцин против вышеуказанных заболеваний (нарушение сроков вакцинации, эпизоотическое неблагополучие и т. п.). Для растворения сухого компонента вакцины 'БИОВАК-D', в случае применения его как моновакцины, применяется вода для инъекций по ФС 42-2620-89.

Побочные действия.
На месте введения вакцины возможно образование припухлости, которая рассасывается в течение 3 - 5 дней.

Противопоказания.
К вакцинации не допускаются недегельминтизированные, больные, а также истощенные животные.

Особые указания.
За вакцинированными животными ведут наблюдение в течение 2-х недель, при этом учитывают заболеваемость и отход, выясняя их причины. По окончании вакцинации составляют акт с указанием даты и эпизоотического состояния питомника к началу вакцинации, количества привитых животных по возрастным группам, номера серии и номера контроля вакцины, срока годности, названия предприятия-изготовителя, фамилии и должности лиц, принимавших участие в проведении вакцинации. Ампулы с вакциной, содержащие посторонние примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, плесень, с нарушенной целостностью упаковки, с изменением цвета содержимого или подвергшиеся замораживанию (жидкий компонент), а также не использованные в течение одного часа после смешивания компонентов, бракуют и обеззараживают кипячением в течение 20 минут с последующей утилизацией.

Условия хранения.
В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности 12 месяцев со дня изготовления.