ячейковые контурные (1) - пачки картонные
НД 42-13452-05
3870010005145


2
таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные
НД 42-13452-05
3870010005176


3
таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
НД 42-13452-05
3870010005152


4
таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
НД 42-13452-05
3870010005169


5
таблетки 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
НД 42-13452-05
3870010005183


6
таблетки 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные
НД 42-13452-05
3870010005213


7
таблетки 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
НД 42-13452-05
3870010005190


8
таблетки 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
НД 42-13452-05
3870010005206


9
таблетки 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
НД 42-13452-05
3870010005107


10
таблетки 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные
НД 42-13452-05
3870010005138


11
таблетки 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
НД 42-13452-05
3870010005114


12
таблетки 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
НД 42-13452-05
3870010005121



ЛИТЭНРегистрационный номер: ЛС-000549 ОТ 29.07.2005ГТорговое название препарата: ЛИТЭНМеждународное непатентованное название (МНН): ЛизиноприлЛекарственная форма: таблеткиСоставЛитэн 5 мгАктивное вещество: лизиноприла дигидрат 5,444 мг, что соответствует 5 мг лизиноприлаВспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат, маннитол, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный.Литэн 10 мгАктивное вещество: лизиноприла дигидрат 10,888 мг, что соответствует 10 мг лизиноприлаВспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат, маннитол, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, железа оксид желтый E172; C.I.77492Литэн 20 мгАктивное вещество: лизиноприла дигидрат 21,776 мг, что соответствует 20 мг лизиноприлаВспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат, маннитол, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, железа оксид желтый Е172; C.I.77492, железа оксид красный Е172;C.I.77491ОписаниеТаблетки 5 мгКруглые белые таблетки с гладкой поверхностью, цельными краями и риской посередине.Таблетки 10 мгЖелтые, круглые таблетки с гладкой поверхностью, цельными краями и риской посередине.Таблетки 20 мгКруглые, от бледно-розового до розового цвета таблетки с гладкой поверхностью, цельными краями и риской посередине.Фармакотерапевтическая группа: ингибитор ангиотензин-превращающего фермента (АПФ)КОД АТХ: С09 АА 03Фармакологическое действиеФармакодинамикаИнгибитор АПФ, уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержания ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтез простагландинов. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, артериальное давление (АД), преднагрузку, давление в легочных капиллярах, вызывает увеличение минутного объема крови и повышение толерантности миокарда к нагрузкам у больных с хронической сердечной недостаточностью. Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Некоторые эффекты объясняются воздействием на тканевые ренин-ангиотензиновые системы. При длительном применении уменьшается гипертрофия миокарда и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда.Ингибиторы АПФ удлиняют продолжительность жизни у больных хронической сердечной недостаточностью, замедляют прогрессирование дисфункции левого желудочка у больных, перенесших инфаркт миокарда без клинических проявлений сердечной недостаточности. Антигипертензивное действие начинается через 1 час. Максимальный эффект достигается через 6 часов и сохраняется в течение 24 часов. Продолжительность эффекта зависит также от величины дозы. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первые дни после начала лечения, стабильное действие развивается через 1-2 месяца. При резкой отмене препарата не наблюдали выраженного повышения АД.Помимо снижения АД лизиноприл уменьшает альбуминурию. У больных с гипергликемией способствует нормализации функции поврежденного гломерулярного эндотелия.Лизиноприл не влияет на концентрацию глюкозы в крови у больных сахарным диабетом и не приводит к учащению случаев гипогликемии.ФармакокинетикаВсасывание. После приема препарата внутрь около 25% лизиноприла всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Биодоступность препарата составляет 30%.Распределение. Почти не связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация в плазме крови (90 нг/мл) достигается через 7 часов. Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая.Метаболизм. Лизиноприл не биотрансформируется в организме.Выведение. Выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 12 часов.Фармакокинетика у отдельных групп пациентовУ пациентов с хронической сердечной недостаточностью клиренс лизиноприла снижен.У пациентов с почечной недостаточностью концентрация лизиноприла в несколько раз превышают концентрации в плазме крови у добровольцев, причем отмечается увеличение времени достижения максимальной концентрации в плазме крови и увеличение периода полувыведения.У пациентов пожилого возраста концентрация препарата в плазме крови и площадь под кривой в 2 раза больше, чем у пациентов молодого возраста.Показания к применениюАртериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики), раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 часа со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности), диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у инсулинзависимых больных с нормальным АД и инсулиннезависимых больных с артериальной гипертензией).ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ, ангионевротический отек в анамнезе, в том числе и от применения ингибиторов АПФ, наследственный отек Квинке, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).С осторожностью: выраженные нарушения функции почек, двухсторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки с прогрессирующей азотемией, состояние после трансплантации почки, почечная недостаточность, азотемия, гиперкалиемия, стеноз устья аорты, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, первичный гиперальдостеронизм, артериальная гипотензия, цереброваскулярные заболевания (в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения), ишемическая болезнь сердца, коронарная недостаточность, аутоиммунные системные заболевания соединительной ткани (в т.ч. склеродермия, системная красная волчанка); угнетение костно-мозгового кроветворения; диета с ограничением натрия; гиповолемические состояния (в т.ч. в результате диареи, рвоты); пожилой возраст.Применение при беременности и в период лактацииПрименение лизиноприла в период беременности противопоказано. При установлении беременности прием препарата нужно прекратить как можно раньше. Прием ингибиторов АПФ во II и III триместре беременности оказывает неблагоприятное воздействие на плод (возможны выраженное снижение АД, почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипоплазия черепа, внутриутробная смерть). Данных о негативных влияниях препарата на плод в случае применения во время I триместра нет. За новорожденными и грудными детьми, которые подверглись внутриутробному воздействию ингибиторов АПФ, рекомендуется вести тщательное наблюдение для своевременного выявления выраженного снижения АД, олигурии, гиперкалиемии.Лизиноприл проникает через плаценту. Нет данных о проникновении Лизиноприла в грудное молоко. На период лечения препаратом необходимо отменить грудное вскармливание.Способ применения и дозыВнутрь, независимо от приема пищи. При артериальной гипертензии больным, не получающим другие гипотензивные средства, Литэн назначают по 5 мг 1 раз в сутки. При отсутствии эффекта дозу повышают каждые 2-3-дня на 5 мг до средней терапевтической дозы 20-40 мг/сутки (увеличение дозы свыше 40 мг/сутки обычно не ведет к дальнейшему снижению АД). Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг.Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата Литэн с другими гипотензивными средствами.Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то прием таких препаратов необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения препарата Литэн. Если это неосуществимо, то начальная доза препарата не должна превышать 5 мг в сутки. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 часов), так как может возникнуть выраженное снижение АД.При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы целесообразно назначать также низкую начальную дозу - 2,5-5 мг в день, под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу, продолжая строгий врачебный контроль, следует определить в зависимости от динамики АД.При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется через почки, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией, следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, уровня калия, натрия в сыворотке крови.Клиренс креатининамл/мин    Начальная дозамг/день30-70    5-1010-30    2,5-5менее 10(включая и больных, подвергнутых лечению гемодиализом)    2,5При стойкой артериальной гипертензии показана длительная поддерживающая терапия по 10-15 мг/сут.При хронической сердечной недостаточности - начинают с 2,5 мг 1 раз в сутки, с последующим увеличением дозы на 2,5 мг через 3-5 дней до обычной, поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Доза не должна превышать 20 мг в сутки.У людей пожилого возраста часто наблюдается более выраженное длительное гипотензивное действие, что связано с уменьшением скорости выведения лизиноприла (рекомендуется начинать лечение с 2,5 мг/сут).Острый инфаркт миокарда (в составе комбинированной терапии)В первые сутки - 5 мг внутрь, затем 5 мг через сутки, 10 мг через двое суток и затем 10 мг 1 раз в сутки. У больных с острым инфарктом миокарда препарат применять не менее 6 недель.В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (120 мм рт.ст. или ниже) надо назначать меньшую дозу - 2,5 мг. В случае снижения АД (систолическое АД ниже или равно 100 мм рт.ст.), суточную дозу в 5 мг можно, если необходимо временно снизить до 2,5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД ниже 90 мм рт.ст. более 1 часа), лечение препаратом Литэн надо прекратить.Диабетическая нефропатияУ пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом применяется 10 мг Литэна 1 раз в сутки. Дозу возможно, при необходимости, увеличивать до 20 мг 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм рт.ст. в положении сидя. У больных инсулинзависимым сахарным диабетом дозировка такая же, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм рт.ст. в положении сидя.Побочное действиеНаиболее часто встречающиеся побочные эффекты: головокружение, головная боль (у 5-6% больных), слабость, диарея, сухой кашель (3%), тошнота, рвота, ортостатическая гипотензия, кожная сыпь, боль в груди (1-3%).Прочие побочные эффекты (частота <1%):Со стороны иммунной системы: (0,1%) ангионевротический отек (лицо, губы, язык, гортань или надгортанник, верхние и нижние конечности).Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, нарушение функции почек, нарушения ритма сердца, учащенное сердцебиение.Со стороны центральной нервной системы: повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ.Со стороны системы кроветворения: возможны лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, при длительном лечении - небольшое снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, эритроцитопения.Лабораторные показатели: гиперкалиемия, азотемия, гиперурикемия, гипербилирубинемия, повышение активности «печеночных» ферментов, особенно при наличии в анамнезе заболеваний почек, сахарного диабета и реноваскулярной гипертензии.Редко встречающиеся побочные эффекты (менее 1 %):Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение; тахикардия; инфаркт миокарда; цереброваскулярный инсульт у больных с повышенным риском заболевания, вследствие выраженного снижения АД.Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, анорексия, диспепсия, изменения вкуса, боли в животе, панкреатит, гепатоцеллюлярная или холестатическая желтуха, гепатит.Со стороны кожных покровов: крапивница, повышенное потоотделение, кожный зуд, алопеция.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия.Со стороны иммунной системы: синдром, включающий в себя ускорение скорости оседания эритроцитов (СОЭ), артралгия и появление антинуклеарных антител.Со стороны центральной нервной системы: астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции.Прочие: миалгия, лихорадка, нарушение развития плода.ПередозировкаСимптомы (возникают при приеме однократной дозы 50 мг): выраженное снижение АД; сухость во рту, сонливость, задержка мочеиспускания, запор, беспокойство, повышенная раздражительность.Лечение: симптоматическая терапия, внутривенное введение жидкости, контролирование АД, водно-электролитного баланса и нормализация последнего.Лизиноприл может быть выведен из организма с помощью гемодиализа.Взаимодействие с другими лекарственными средствамиТребуется особая осторожность при одновременном применении препарата с:    калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен, амилорид), калием, заместителями соли, содержащими калий (повышается риск развития гиперкалиемии, особенно при нарушенной почечной функции, поэтому их можно совместно назначать только на основе индивидуального решения лечащего врача при регулярном контроле уровня калия в сыворотке крови и функции почек.Осторожно может быть применен вместе:    с диуретиками: при дополнительном введении диуретика больному, принимающему Литэн, как правило, наступает аддитивный антигипертензивный эффект - риск выраженного снижения АД;    с другими антигипертензивными средствами (аддитивный эффект);    с нестероидными противовоспалительными препаратами (индометацин и др.), эстрогенами, а также адреностимуляторами - снижение антигипертензивного действия лизиноприла;    с литием (выделение лития может уменьшиться, поэтому следует регулярно контролировать концентрацию лития в сыворотке крови);    с антацидами и колестирамином - снижают всасывание в желудочно-кишечном тракте.Алкоголь усиливает действие препарата.Лизиноприл уменьшает выведение калия из организма при лечении диуретиками.Особые указанияСимптоматическая гипотензияЧаще всего выраженное снижение АД возникает при снижении объема жидкости, вызванной терапией диуретиками, уменьшением соли в пище, диализом, диареей или рвотой. У больных хронической сердечной недостаточностью с одновременной почечной недостаточностью или без нее, возможно выраженное снижение АД. Она чаще выявляется у больных с тяжелой стадией хронической сердечной недостаточности, как следствие применения больших доз диуретиков, гипонатриемии или нарушенной функции почек. У таких больных лечение препаратом Литэн надо начинать под строгим контролем врача (с осторожностью проводить подбор дозы препарата и диуретиков).При остром инфаркте миокардаПоказано применение стандартной терапии (тромболитики, ацетилсалициловая кислота, бета-адреноблокаторы). Литэн возможно применять совместно с внутривенным введением или с применением терапевтических трансдермальных систем нитроглицерина.Подобных правил надо придерживаться при назначении больным ишемической болезнью сердца, цереброваскулярной недостаточностью, у которых резкое снижение АД может привести к инфаркту миокарда или инсульту.Транзиторная гипотензивная реакция не является противопоказанием для приема следующей дозы препарата.При применении Литэна, у некоторых больных с хронической сердечной недостаточностью, но с нормальным или пониженным АД, может отмечаться снижение АД, что обычно не является причиной для прекращения лечения.До начала лечения Литэном, по возможности, следует нормализовать концентрацию натрия и/или восполнить потерянный объем жидкости, тщательно контролировать действие начальной дозы Литэна на больного.В случае стеноза почечной артерии (в особенности при двухстороннем стенозе, или при наличии стеноза артерии единственной почки), а также при недостаточности кровообращения вследствие недостатка натрия и/или жидкости, применение препарата Литэн может привести и к нарушению функции почек, острой почечной недостаточности, которая обычно оказывается необратимой после отмены препарата.Хирургическое вмешательство/общая анестезияПри обширных хирургических вмешательствах, а также при применении других лекарственных средств, вызывающих снижение АД, лизиноприл, блокируя образование ангиотензина II, может вызывать выраженное непрогнозируемое снижение АД.У больных пожилого возраста та же самая доза приводит к более высокой концентрации препарата в крови, поэтому требуется особая осторожность при определении дозы.Поскольку нельзя исключить потенциальный риск возникновения агранулоцитоза, требуется периодический контроль картины крови. При применении препарата в условиях диализа с полиакрил-нитрил-мембраной может возникать анафилактический шок, поэтому рекомендуется либо другой тип мембраны для диализа, либо назначение других антигипертензивных средств.Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмамиНет данных о влиянии лизиноприла на способность к управлению транспортными средствами и механизмами, примененного в терапевтических дозах, однако необходимо учитывать, что возможно возникновение головокружения, поэтому следует соблюдать осторожность.Форма выпускаТаблетки по 5, 10 и 20 мг.По 10 таблеток в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги. 1 или 2 или 3 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.Условия храненияХранить при температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте. Хранить лекарство в недоступном для детей месте.Срок годности3 года.Препарат не следует применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.Условия отпуска из аптекПо рецепту.Производитель:АО «Босналек», Сараево, ул. Юкичева 53, Босния и Герцеговина