200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (110) - коробки картонные
НД 42-8505-98
~
2
таблетки покрытые оболочкой 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (180) - коробки картонные
НД 42-8505-98
~
3
таблетки покрытые оболочкой 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные
НД 42-8505-98
~
4
таблетки покрытые оболочкой 200 мг 50 шт., банки темного стекла (1) - пачки картонные
~
4810133000985
5
таблетки покрытые оболочкой 200 мг 50 шт., банки темного стекла (1) - пачки картонные
НД 42-8505-98
4810133000985
6
таблетки покрытые оболочкой 200 мг 50 шт., банки темного стекла (18) - коробки картонные
НД 42-8505-98
~
ИБУПРОФЕН (IBUPROFEN) код ATX: M01AE01    БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, АОibuprofenФорма выпуска, состав и упаковка Таблетки, покрытые оболочкой    1 таб.ибупрофен    200 мг50 - банки темного стекла (1) - пачки картонные.Фармакологическое действиеНПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (обусловленным ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.При наружном применении оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Уменьшает утреннюю скованность, способствует увеличению объема движений в суставах.ФармакокинетикаПри приеме внутрь ибупрофен практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Одновременный прием пищи замедляет скорость всасывания. Метаболизируется в печени (90%). T1/2 составляет 2-3 ч.80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% - в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.ПоказанияВоспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Режим дозированияУстанавливают индивидуально, в зависимости от нозологической формы заболевания, выраженности клинических проявлений. При приеме внутрь или ректально для взрослых разовая доза составляет 200-800 мг, частота приема - 3-4; для детей - 20-40 мг/кг/ в несколько приемов.Наружно применяют в течение 2-3 недель.Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь или ректально составляет 2.4 г.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, анорексия, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея; возможно развитие эрозивно-язвенных поражений ЖКТ; редко - кровотечения из ЖКТ; при длительном применении возможны нарушения функции печени.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - головная боль, головокружение, нарушения сна, возбуждение, нарушения зрения.Со стороны системы кроветворения: при длительном применении возможны анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении возможны нарушения функции почек.Аллергические реакции: часто - кожная сыпь, отек Квинке; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), бронхоспастический синдром.Местные реакции: при наружном применении возможны гиперемия кожи, ощущение жжения или покалывания.ПротивопоказанияЭрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, заболевания зрительного нерва, 'аспириновая триада', нарушения кроветворения, выраженные нарушения функции почек и/или печени; повышенная чувствительность к ибупрофену.Применение при беременности и кормлении грудьюНе следует применять ибупрофен в III триместре беременности. Применение в I и II триместрах беременности оправдано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит возможный вред для плода.Ибупрофен в незначительных количествах выделяется с грудным молоком. Применение в период лактации при болях и лихорадке возможно. При необходимости длительного применения или применения в высоких дозах (более 800 мг/) следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Особые указанияС осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени и почек, хронической сердечной недостаточности, при диспептических симптомах перед началом лечения, непосредственно после проведения хирургических вмешательств, при указаниях в анамнезе на кровотечения из ЖКТ и заболевания ЖКТ, аллергические реакции, связанные с приемом НПВС.В процессе лечения необходим систематический контроль функций печени и почек, картины периферической крови.Не следует применять наружно на поврежденных участках кожи.Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гипотиазида).При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия.При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ.При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины.При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена.При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с гидрохлоротиазидом - возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия гидрохлоротиазида; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена.При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови.При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата.