суспензии для приема внутрь 500 тыс.МЕ, флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (2)
Регистрационный номер        Р N000821/01
Дата регистрации        19.03.2007
НД        ФСП 42-0140-0371-06


2.Упаковка        лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 500 тыс.МЕ, флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (1)
Регистрационный номер        Р N000821/01
Дата регистрации        19.03.2007
НД        ФСП 42-0140-0371-06
Код EAN        4605635000485


3.Упаковка        лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 500 тыс.МЕ, флаконы (1) - пачки картонные
Регистрационный номер        Р N000821/01
Дата регистрации        19.03.2007
НД        ФСП 42-0140-0371-06


4.Упаковка        лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 500 тыс.МЕ, флаконы (3) - упаковки ячейковые контурные (1)
Регистрационный номер        Р N000821/01
Дата регистрации        19.03.2007
НД        ФСП 42-0140-0371-06


5.Упаковка        лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 500 тыс.МЕ, флаконы (3) - упаковки ячейковые контурные (2)
Регистрационный номер        Р N000821/01
Дата регистрации        19.03.2007
НД        ФСП 42-0140-0371-06


6.Упаковка        лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 1 млн.МЕ, флаконы (3) - упаковки ячейковые контурные (1)
Регистрационный номер        ЛСР-000011
Дата регистрации        20.03.2007
НД        ФСП 42-0140-0371-06


7.Упаковка        лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 1 млн.МЕ, флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (1)
Регистрационный номер        ЛСР-000011
Дата регистрации        20.03.2007
НД        ФСП 42-0140-0371-06


8.Упаковка        лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 1 млн.МЕ, флаконы (3) - упаковки ячейковые контурные (2)
Регистрационный номер        ЛСР-000011
Дата регистрации        20.03.2007
НД        ФСП 42-0140-0371-06


9.Упаковка        лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 1 млн.МЕ, флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (2)
Регистрационный номер        ЛСР-000011
Дата регистрации        20.03.2007
НД        ФСП 42-0140-0371-06


10.Упаковка        лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 250 тыс.МЕ, флаконы (3) - упаковки ячейковые контурные (1)
Регистрационный номер        ЛСР-000011
Дата регистрации        20.03.2007
НД        ФСП 42-0140-0371-06


11.Упаковка        лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 250 тыс.МЕ, флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (1)
Регистрационный номер        ЛСР-000011
Дата регистрации        20.03.2007
НД        ФСП 42-0140-0371-06


12.Упаковка        лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 250 тыс.МЕ, флаконы (3) - упаковки ячейковые контурные (2)
Регистрационный номер        ЛСР-000011
Дата регистрации        20.03.2007
НД        ФСП 42-0140-0371-06


13.Упаковка        лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 250 тыс.МЕ, флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (2)
Регистрационный номер        ЛСР-000011
Дата регистрации        20.03.2007
НД        ФСП 42-0140-0371-06


14.Упаковка        лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 250 тыс.МЕ, флаконы (1) - пачки картонные
Регистрационный номер        ЛСР-000011
Дата регистрации        20.03.2007
НД        ФСП 42-0140-0371-06


15.Упаковка        лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 1 млн.МЕ, флаконы (1) - пачки картонные
Регистрационный номер        ЛСР-000011
Дата регистрации        20.03.2007
НД        ФСП 42-0140-0371-06


  Всего упаковок: 15


РЕАФЕРОН-ЕС-ЛИПИНТ® (REAFERON-ЕС-LIPINT)
Представительство:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО        код ATX: L03AB04        Владелец регистрационного удостоверения:
ВЕКТОР-МЕДИКА, ЗАО
interferon alfa-2b

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь в виде порошка или пористой массы от белого до белого с желтоватым оттенком цвета; допускается отслаивание, полное или частичное, от поверхности стекла флакона с образованием таблетоподобной структуры.        1 фл.
интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный        250 тыс.МЕ
- ' -        500 тыс.МЕ
- ' -        1 млн.МЕ


Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, лецитин или липоид С100, холестерин, токоферол (витамин Е), лактоза.

Флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.
Флаконы стеклянные (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Флаконы стеклянные (3) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Флаконы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Флаконы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.


Клинико-фармакологическая группа: Интерферон. Иммуномодулирующий препарат с противовирусным действием

Фармакологическое действие

Противовирусный и иммуномодулирующий препарат, представляет собой интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный, заключенный в липосомы и лиофильно высушенный.


Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике препарата не предоставлены.


Показания

В составе комплексной терапии:

- острый гепатит В;

- хронический гепатит В в активной и неактивной репликативных формах, а также хронический гепатит В, осложненным гломерулонефритом;

- атопические заболевания, аллергический риноконъюнктивит, бронхиальная астма при проведении специфической иммунотерапии;

- урогенитальная хламидийная инфекция у взрослых.

Профилактика и лечение гриппа и ОРЗ у взрослых и детей.


Режим дозирования

Препарат предназначен для приема внутрь. Непосредственно перед применением к содержимому флакона добавляют 1-2 мл дистиллированной или охлажденной кипяченой воды. При встряхивании в течение от 1 до 5 мин должна образоваться однородная суспензия.

При остром гепатите В препарат принимают за 30 мин до еды по следующей схеме: взрослым и детям школьного возраста назначают по 1 млн.ME 2 раза/сут в течение 10 дней; детям дошкольного возраста (от 3 до 7 лет) - по 500 тыс.ME 1 раз/сут в течение 10 дней или после контрольных биохимических исследований крови в течение более длительного времени (до полного клинического выздоровления).

При хроническом гепатите В в активной и неактивной репликативных формах, а также при хроническом гепатите В, ассоциированном с гломерулонефритом, препарат принимают за 30 мин до еды по следующей схеме: взрослым и детям школьного возраста назначают по 1 млн.ME 2 раза/сут в течение 10 дней и затем переходят на введение 1 раз на ночь через день в течение 1 мес; детям дошкольного возраста (от 3 до 7 лет) - по 500 тыс.МE 2 раза/сут в течение 10 дней и затем переходят на введение 500 тыс.МE 1 раз на ночь через день в течение 1 мес.

При проведении специфической иммунотерапии препарат принимают в утренние часы, через 30 мин после еды, по следующей схеме: при аллергическом риноконъюнктивите взрослым назначают по 500 тыс.ME ежедневно в течение 10 дней (курсовая доза - 5 млн.ME); при атопической бронхиальной астме взрослым - по 500 тыс.ME 1 раз/сут в течение 10 дней, а затем по 500 тыс.ME через день в течение 20 дней. Общая продолжительность лечения 30 - дней.

Для профилактики гриппа и ОРЗ препарат принимают за 30 мин до еды; взрослым и детям старше 15 лет назначают по 500 тыс.ME 2 раза в неделю в течение 1 месяца во время подъема заболеваемости; детям от 3 до 15 лет - по 250 тыс.ME 2 раза в неделю в течение 1 месяца во время подъема заболеваемости. При терапии гриппа и ОРЗ взрослым и детям старше 15 лет - по 500 тыс.ME 2 раз/сут в течение 3 дней; детям от 3 до 15 лет - по 250 тыс.ME 2 раза/сут в течение 3 дней.

При комплексной терапии урогенитальных инфекций взрослым назначают по 500 тыс.ME 2 раза/сут в течение 10 дней.


Побочное действие

При применении по показаниям в рекомендуемых дозах препарат не оказывает побочного действия. Однако учитывая, что его активным действующим веществом является рекомбинантный интерферон, вызывающий при парентеральном введении гриппоподобные побочные явления, необходима осторожность при назначении препарата лицам с индивидуальной непереносимостью препаратов интерферона.


Противопоказания

- тяжелые аллергические заболевания;

- беременность.


Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности.


Особые указания

Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС, иммуносупрессивными лекарственными средствами (включая ГКС для системного применения).

Во время применения препарата употребление алкоголя не рекомендуется.


Передозировка

Данные по передозировке препарата не предоставлены.


Лекарственное взаимодействие

Интерферон альфа-2b способен снижать активность изоферментов цитохрома Р450 и, следовательно, при одновременном применении влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, дипиридамола, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков.

Препарат может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие лекарственных средств, назначавшихся ранее или одновременно с ним.


Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.


Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 8°С. Транспортировать при температуре не выше 8°С. Срок годности - 1 год.