средство, не проявляет центральных или периферических холиноблокирующих свойств. Не оказывая прямого снотворного действия, регулирует нарушенный ночной сон. Транквилизирующий эффект не сопровождается миорелаксацией и нарушением координации движений, оказывает анксиолитическое и противосудорожное действие.

Фармакокинетика:
Выводится почками в течение 24 ч после введения.

Показания:
Неврозы и неврозоподобные состояния (раздражительность, эмоциональная лабильность, тревожность, страх). Тревожно-параноидальный синдром при шизофрении, инволюционных и сосудистых психозах. Хронический вербальный галлюциноз органического генеза. Комплексная терапия для лечения больных с кардиалгиями, ИБС и реабилитации после инфаркта миокарда. Уменьшение влечения к курению табака, этанола, психоактивными ЛС; улучшение переносимости нейролептиков и транквилизаторов.

Противопоказания:
Гиперчувствительность.

Режим дозирования:
Внутрь, по 0.3-1 г 2-3 раза в день (независимо от приема пищи). Максимальная разовая доза - 3 г, суточная - 10 г. Курс лечения - до 2-3 мес, при психических заболеваниях - до 6 мес.

Побочные эффекты:
Аллергические реакции (кожный зуд), снижение АД, гипотермия (на 1-1.5 град.С), диспепсия.

Особые указания:
Снижение АД и температуры тела не являются причиной для отмены и нормализуется самостоятельно. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие:
Усиливает действие снотворных ЛС.