раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы (1) - пачки картонные
НД 42-12529-02
8901067002087


2
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, флаконы (1) - пачки картонные
НД 42-12529-02
8901067002063


3
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флаконы (1) - пачки картонные
НД 42-12529-02
8901067002070



БЕСТУМ (BESTUM) Представительство:    код ATX: J01DD02    В
Владелец регистрационного удостоверения:WOCKHARDT, Ltd.ceftazidimeФорма выпуска, состав и упаковкаПорошок для приготовления раствора для инъекций    1 фл.цефтазидим    1 гФлаконы (1) - пачки картонные.Регистрационные №№:порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 - П №015905/01, 06.10.09Фармакологическое действие  |  Фармакокинетика  |  Показания  |  Режим дозирования  |  Побочное действие  |  Противопоказания  |  Беременность и лактация  |  Особые указания  |  Лекарственное взаимодействиеФармакологическое действиеЦефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефтазидим ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.Активен в отношении аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.ч. Pseudomonas aeruginosa. Цефтазидим активен в отношении штаммов возбудителей, резистентных к ампициллину, метициллину, аминогликозидам и многим цефалоспоринам.Устойчив к действию β-лактамаз.ФармакокинетикаСвязывание с белками плазмы составляет 10-17%. Распределяется в тканях и жидкостях организма. Терапевтические концентрации достигаются в спинномозговой жидкости. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В небольших количествах выделяется в желчь. Основная часть (80-90%) выделяется с мочой в неизмененном виде.ПоказанияИнфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к цефтазидиму микроорганизмами, в т.ч. перитонит, сепсис; холангит, эмпиема желчного пузыря; инфекции органов малого таза; пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры; пиелонефрит, абсцесс почки; инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, инфицированные раны и ожоги. Инфекционные процессы, вызванные проведением гемодиализа и перитонеального диализа. Тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания у пациентов со сниженным иммунитетом.Режим дозированияУстанавливают индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя. Вводят в/м или в/в. Взрослым - по 0.5-2 г каждые 8 или 12 ч. Детям в возрасте 1 мес-12 лет - 30-50 мг/кг/, кратность введения 2-3; в возрасте до 1 мес - 30 мг/кг/ с интервалом 12 ч.У больных с нарушенной функцией почек режим дозирования корректируют с учетом значений КК.Максимальная суточная доза для взрослых и детей составляет 6 г.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке.Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к цефтазидиму и другим цефалоспоринам.Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефтазидима при беременности не проводилось.Применение цефтазидима при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.Цефтазидим выделяется с грудным молоком в низких концентрациях.В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефтазидима.Особые указанияС осторожностью применяют у пациентов с выраженными нарушениями функции почек, а также у новорожденных.У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.В период применения цефтазидима возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.С осторожностью применять одновременно с 'петлевыми' диуретиками, аминогликозидами.Не следует смешивать цефтазидим в одном шприце с аминогликозидами.Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении с препаратами, которые могут оказывать нефротоксическое действие (в т.ч. антибиотики группы аминогликозидов), возможно усиление нефротоксического действия; с фуросемидом - повышается риск развития нефротоксического действия.In vitro хлорамфеникол действует как антагонист цефтазидима и других цефалоспоринов. Клиническая значимость этого явления не установлена, но в случае одновременного применения цефтазидима и хлорамфеникола следует принимать во внимание возможное антагонистическое действие.