Фармацевтический завод ОАО - Венгрия




Производитель:


Эгис Фармацевтический завод ОАО - Венгрия




Торговое наименование лекарственного препарата:


Аллопуринол-Эгис




Международное непатентованное или химическое наименование:


Аллопуринол









п/пИдентификатор формы выпуска (idPack)Лекарственная формаДозировкаКол-во в потр.уп.Первичн.упакКол-во в перв.уп.Потреб.упакКол-во перв. уп.КомплектностьСрок годности


1
113224
таблетки
300 мг
50
флаконы темного стекла
50,000
пачки картонные
1
~
5 лет


2
113225
таблетки
100 мг
50
флаконы темного стекла
50,000
пачки картонные
1
~
5 лет


3
113226
таблетки
300 мг
30
флаконы темного стекла
30,000
пачки картонные
1
~
5 лет


4
113227
таблетки
100 мг
30
флаконы темного стекла
30,000
пачки картонные
1
~





           АЛЛОПУРИНОЛ-ЭГИС®

 

6-меркаптопурином и азатиоприном (аллопуринол угнетает их метаболизм и за счет этого усиливает токсичность)
метотрексатом, циклофосфаном, антикоагулянтами непрямого действия, антипирином, дифекином, теофиллином (из-за возможности усиления их эффектов [в том числе нежелательных] в связи с замедлением их инактивации в печени)
противоопухолевыми средствами (повышение риска поражения системы кроветворения)
хлорпропамидом (повышение риска перманентной гипогликемии в случае снижения функции почек)
сульфинпиразоном (понижается эффективность аллопуринола)
препаратами ампициллина (из-за повышения риска появления кожной сыпи)
препаратами железа (в связи с возможным накоплением железа в печени)
Под влиянием тиазидных диуретиков, фуросемида, этакриновой кислоты, а также тиофосфамида антигиперурикемическое действие аллопуринола снижается, так как эти препараты повышают уровень мочевой кислоты в сыворотке крови


Международное непатентованное название: Аллопуринол
Химическое название:
1-Н-пиразоло-(3,4-d)-пиримидин-4-ол
Описание лекарственной формы
Таблетки круглой формы, белого или серовато-белого цвета, с двумя плоскими сторонами, на одной стороне - риска, на другой - гравировка Е351, без запаха.
Состав
1 таблетка содержит 100 мг аллопуринола (активное вещество), а также вспомогательные ингредиенты: лактозу, крахмал, поливидон, тальк, магния стеарат, натрия амилопектина гликолят.
Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа: противоподагрическое средство
Фармакодинамика
Аллопуринол-ЭГИС является ингибитором ксантиноксидазы - фермента катализирующего превращение гипоксантина в ксантин и ксантина в мочевую кислоту, являющуюся конечным продуктом пуринового обмена у человека.
Аллопуринол ингибирует окисление эндогенных пуринов ксантиноксидазой, в результате чего концентрация мочевой кислоты в сыворотке и моче понижаются, а экскреция ксантина и гипоксантина с мочой увеличивается. Препарат понижает содержание уратов в сыворотке крови и предотвращает отложение их в тканях и почках. Благодаря этому препарат эффективен как при первичной (подагра), так и вторичной (связанной с опухолями) гиперурикемии. Снижение продукции мочевой кислоты зависит от величины доз аллопуринола.
Фармакокинетика
После приeма внутрь аллопуринол хорошо и быстро всасывается в кровь. Пиковые значения его концентрации в плазме у человека отмечаются обычно через 1-1,5 часа после приeма. Приблизительно 20% от принятой дозы выделяется с фекалиями. Аллопуринол выводится из организма главным образом с мочой. Он имеет очень короткий период полужизни (около 2 часов), поскольку имеет высокий почечный клиренс за счет клубочковой фильтрации и, кроме того, быстро превращается в оксипуринол, активный метаболит с более длительным периодом полужизни (~ 15 часов). Метаболическое превращение аллопуринола под влиянием ксантиноксидазы происходит с высокой скоростью, и отношение аллопуринола к оксипуринолу в плазме быстро меняется.
Ни аллопуринол, ни оксипуринол не связываются с белками плазмы и распределяются в тканевой жидкости.
У больных с почечной недостаточностью мочевая кислота и оксипуринол выделяются плохо. При подагрической нефропатии дозы аллопуринола следует снижать с тем, чтобы поддерживать адекватный уровень оксипуринола для ингибирования ксантиноксидазы. Имеются номограммы для расчета адекватных доз аллопуринола при нарушении клиренса оксипуринола.
После 5-7-дневного перорального применения аллопуринола 60-70% от принятой дозы обнаруживается в моче в виде оксипуринола, 6-12% выводится с мочой в виде неизмененного аллопуринола. Только очень малая часть (около 3% от дозы) выделяется в виде аллопуринол-1-рибонуклеозида или оксипуринол-7-рибонуклеозида.
Показания к применению
Подагра
Лечение первичной гиперурикемии
Предупреждение или лечение первичной мочекислой нефропатии с признаками подагры или без них
Лечение вторичной гиперурикемии, связанной с заболеваниями крови. При радио- и/или химиотерапии лейкемии, лимфомы и других злокачественных заболеваний в целях предупреждения и лечения гиперурикемии, развивающейся вторично вследствие повышенного распада клеток
Предупреждение и лечение уролитиаза и образования кальциево-оксалатных камней при гиперурикозурии
Противопоказания
Повышенная чувствительность к аллопуринолу
Выраженные нарушения функции печени и почек (азотемия)
Беременность и период лактации
Первичный (идиопатический) гемохроматоз (или его наличие в семейном анамнезе)
Лечение аллопуринолом абсолютно не показано при бессимптомной гиперурикемии
Лечение аллопуринолом нельзя начинать во время острого приступа подагры.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат следует с осторожностью назначать совместно с:
Специальные предосторожности и предостережения
В целях предупреждения острых приступов подагры, которые могут быть спровоцированы применением аллопуринола, в дополнение к нему нужно назначать нестероидные противовоспалительные средства или колхицин в течение по крайней мере 1 месяца начального периода лечения аллопуринолом.
Престарелым, больным с печеночной или почечной недостаточностью дозы препарата должны быть снижены в связи с повышенным риском интоксикации.
Способ применения и дозы
Препарат следует принимать после еды, запивая большим количеством воды. Суточный объем мочи должен быть свыше 2 литров, а реакция мочи - нейтральной или слегка щелочной.
Для взрослых
Начальная доза составляет 100-300 мг 1 раз в день. При необходимости суточная доза может постепенно увеличиваться на 100 мг каждые 1-3 недели до достижения необходимого эффекта под контролем содержания мочевой кислоты в сыворотке крови. Суточная поддерживающая доза обычно составляет 200-600 мг, однако, при необходимости она может быть повышена до 800 мг. Если суточная доза превышает 300 мг, еe необходимо делить поровну на 2-4 разовых приeма.
За 1-2 дня до начала противоопухолевой терапии аллопуринол назначают в суточной дозе 600-800 мг и продолжают лечение этим препаратом в течение 2-3 дней. Поддерживающие дозы аллопуринола зависят от изменений уровня мочевой кислоты.
Детям
С вторичной гиперурикемией при злокачественных заболеваниях крови и опухолях, а также при изменениях ферментативной активности препарат назначают в суточных дозах из расчета 10-20 мг/кг массы тела. Выбор величины суточной дозы производится с учетом размеров опухоли, числа бластных форм в периферической крови и степени инфильтрации костного мозга.
В первые 6-8 недель лечения необходимо регулярное исследование функций печени.
При заболеваниях крови требуется регулярный лабораторный контроль.
Побочное действие
Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, редко - гранулематозный гепатит, преходящие нарушения функции печени с повышением уровня щелочной фосфатазы, трансаминаз в крови.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, лейкоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, ретикулоцитоз, лимфоцитоз.
Со стороны процессов обмена: в начале курса лечения может возникнуть острый приступ подагры из-за мобилизации мочевой кислоты из подагрических узелков и других тканевых депо.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - васкулит, перикардит, брадикардия, тромбофлебит.
Со стороны ЦНС и органов чувств: невриты, нарушения сна, депрессия, амнезия; катаракта, конъюнктивит, амблиопия.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - интерстициальный нефрит, гематурия, протеинурия, периферические отеки.
Аллергические реакции: экзантема, лихорадка; редко - бронхоспазм.
Побочные эффекты в виде зуда, макулопапулезных поражений и пурпуры (в очень редких случаях - эксфолиативная кожная реакция, сопровождаемая лихорадкой, лимфоаденопатией, артралгией и эозинофилией, сходная с синдромом Стивенса-Джонсона и/или синдромом Лайелла) могут возникнуть у больных, страдающих заболеваниями печени или почек. Они являются опасными и требуют отмены препарата и лечения кортикостероидами.
Передозировка
Большинство симптомов передозировки, такие как - тошнота, рвота и понос, могут ослабляться за счет повышения почечной экскреции аллопуринола и его метаболитов при обильном потреблении жидкости и соответственном усилении диуреза. В клинических условиях может использоваться диализ.
Форма выпуска
Таблетки Аллопуринола-ЭГИС по 100 мг фасуются в стеклянные флаконы по 50 штук и вкладываются в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения
Препарат хранить в нормальных условиях, при комнатной температуре (15-25°С).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
5 лет
Нельзя пользоваться препаратом после истечения срока годности указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача