Регистрационный номер медицинского изделия: ФСЗ 2007/00771 Дата государственной регистрации медицинского изделия: 17.12.2007 Срок действия регистрационного удостоверения: Бессрочно Наименование медицинского изделия:
Растворы универсальные стерильные по уходу за мягкими контактными линзами РеНю МПС (ReNu MPS), РеНю МультиПлюс (ReNu MultiPlus) с контейнером для контактных линзОрганизация-изготовитель: - Bausch & Lomb IOM S.p.A., Via Pasubio, 34, 20050, Macherio (Milano), Italy. Наименование организации-заявителя медицинского изделия: 'Бауш энд Ломб Инкорпорейтед', США Место нахождения организации-заявителя медицинскогоизделия: Bausсh & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA Наименование организации-производителя медицинскогоизделия или организации-изготовителя медицинского изделия: 'Бауш энд Ломб Инкорпорейтед', США Место нахождения организации-производителя медицинскогоизделия или организации - изготовителя медицинского изделия: Bausсh & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA Код Общероссийского классификатора продукции длямедицинского изделия: 93 9800 Класс потенциального риска применения медицинского изделияв соответствии с номенклатурной классификацией медицинскихизделий, утверждаемой Министерством здравоохраненияРоссийской Федерации: 2б
Универсальный раствор ReNu MPS создан компанией Bausch + Lomb специально для людей с повышенной чувствительностью глаз и аллергической реакцией на любые другие растворы для ухода за мягкими контактными линзами, включпя силикон-гидрогелевые.Особенности раствора:- простота: одноэтапность и легкость ухода,- комфорт: всегда чистые линзы,- безопасность: надежная дезинфекция и нетоксичность.Обращаем внимание на отличие между растворами ReNu MPS и ReNu MultiPlus. Для полноценной обработки контактных линз раствором ReNu MPS необходимо их оставить в растворе не меньше, чем на 6 часов.
Подробное описание