стекла (1) - пачки картонные
Регистрационный номер        П N013802/01-2002
Дата регистрации        04.04.2002
НД        НД 42-5925-01
Код EAN        4601907000559


2.Упаковка        таблетки 2 мг 30 шт., флаконы темного стекла (1) - пачки картонные
Регистрационный номер        П N013802/01-2002
Дата регистрации        04.04.2002
НД        НД 42-5925-01
Код EAN        7680377579014


3.Упаковка        таблетки 2 мг 100 шт., флаконы темного стекла (1) - пачки картонные
Регистрационный номер        П N013802/01-2002
Дата регистрации        04.04.2002
НД        НД 42-5925-01
Код EAN        4601907001365


4.Упаковка        таблетки 2 мг 30 шт., флаконы темного стекла (1) - пачки картонные
Регистрационный номер        П N013802/01-2002
Дата регистрации        04.04.2002
НД        НД 42-5925-01
Код EAN        4601907001358

Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит клоназепама 0,5 или 2 мг; во флаконе 50 и 150 шт. соответственно.
1 ампула с 2 мл раствора для инъекций содержит клоназепама 1 мг; в комплекте с растворителем (вода для инъекций) в ампулах по 1 мл, в упаковке 5 шт.

Фармакологическое действие:Противосудорожное, противоэпилептическое.

Показания:Эпилепсия у детей грудного и младшего возраста, особенно типичные и атипичные абсансы (синдром Леннокса), кивательные судороги, первично- и вторичногенерализованные тонико-клонические припадки. Все формы эпилептического статуса (в/в и в/м введение). Эпилепсии у взрослых, фокальные припадки.

Противопоказания:Не назначать новорожденным и недоношенным детям.

Побочные действия:Утомляемость, сонливость, атаксия, изменения поведения (парадоксальное возбуждение, раздражение, агрессивность), редко - угнетение дыхания, недержание мочи, мышечная гипотония, расстройства зрения и координации; гиперсаливация и бронхиальная гиперсекреция у детей.

Взаимодействие:Алкоголь снижает эффект. Барбитураты, гидантоины могут ускорять метаболизм клоназепама, не влияя при этом на его связывание с белками.

Способ применения и дозы:Дозу устанавливают индивидуально. При пероральном применении начальная доза для грудных детей и детей до 10 лет (масса тела до 30 кг) составляет 0,01-0,03 мг/кг массы тела в день, поддерживающая доза - 0,05-0,1 мг/кг/сут. Детям старше 10 лет и взрослым начальная доза - 1-2 мг в день, поддерживающая доза детям 10-16 лет - 1,5-3 мг, взрослым - 2-4 мг/сут. Максимальная суточная доза для взрослых - 20 мг. При лечении эпилептического статуса детям вводят 1/2 ампулы (0,5 мг) в/в, медленно, у взрослых - 1 мг в/в, медленно. При необходимости введение повторяют, возможно и путем в/в вливания. Максимальная суточная доза для в/в введения составляет около 13 мг. Препарат отменяют постепенно.

Срок хранения: 5 лет

Условия хранения: В защищенном от света месте