для подкожного введения 3 млн.МЕ 0,5 мл, шприц-тюбики (1) - пачки картонные
НД 42-5268-08
4601907001884


2
раствор для подкожного введения 4.5 млн.МЕ 0,5 мл, шприц-тюбики (1) - пачки картонные
НД 42-5268-08
4601907001891


3
раствор для подкожного введения 6 млн.МЕ 0,5 мл, шприц-тюбики (1) - пачки картонные
НД 42-5268-08
4601907001907


4
раствор для подкожного введения 9 млн.МЕ 0,5 мл, шприц-тюбики (1) - пачки картонные
НД 42-5268-08
4601907001914




Состав и форма выпуска: 1 флакон с 1 мл раствора для инъекций, не содержащего сывороточного альбумина человека, содержит интерферона альфа-2а - 3; 4,5; 6; 9 или 18 млн МЕ; в коробке 1 шт.
1 флакон с 3 мл раствора для в/м или п/к введения, не содержащего сывороточного альбумина человека, - 18 млн МЕ; в коробке 1 шт.
1 шприц-тюбик с 0,5 мл (одна доза) раствора для п/к введения, не содержащего сывороточного альбумина человека, - 3; 4,5; 6 или 9 млн МЕ; в коробке 1 или 5 шт.
Фармакологическое действие: Противоопухолевое, противовирусное.
Показания: Волосатоклеточный лейкоз; кожная Т-клеточная лимфома; саркома Капоши на фоне СПИДа; рак почек; метастатическая меланома; хронический миелолейкоз; тромбоцитоз, связанный с миелопролиферативными заболеваниями; хронический гепатит B; хронический гепатит C, миеломная болезнь, неходжкинская лимфома, остроконечные кондиломы.
Противопоказания: Гиперчувствительность, тяжелые заболевания сердца, выраженные нарушения функции печени, почек или системы кроветворения, эпилепсия и/или другие нарушения функций ЦНС; хронический гепатит на фоне декомпенсированного цирроза печени; хронический гепатит у больных, получающих или незадолго до этого получавших терапию иммунодепрессантами (за исключением кратковременного предварительного лечения стероидами); детский возраст до 2 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью: Допускается с большой осторожностью.
Побочные действия: Гриппоподобная симптоматика (купируется приемом 1 табл. парацетамола), тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, сухость во рту, потеря массы тела, понос, боли в животе, головокружение, депрессия, сонливость, нарушение сознания, нервозность, нарушение сна, парестезии, нейропатия, зуд, тремор, гипо- или гипертония, отеки, цианоз, аритмия, боли в груди, алопеция, протеинурия, угнетение кроветворения, лейкопения, аутоиммунные заболевания и др.
Взаимодействие: Усиливает нейро-, гемато- и кардиотоксические эффекты многих препаратов.
Способ применения и дозы: В/м и п/к. Вводят по схеме, в зависимости от заболевания. Волосатоклеточный лейкоз: начальная доза - 3 млн МЕ/сут в течение 16-24 нед, поддерживающее лечение - 3 млн МЕ 3 раза в неделю.
Кожная Т-клеточная лимфома: 1-3-й день - 3 млн МЕ/сут, 4-6-й день - 9 млн МЕ/сут, 7-84-й день - 18 млн МЕ в день; поддерживающее лечение - максимально переносимую дозу (но не более 18 млн МЕ) вводят 3 раза в неделю.
Саркома Капоши на фоне СПИДа: начальная доза - 3 млн МЕ/сут в первые 3 дня, 4-6-й день - 9 млн МЕ/сут, 7-9-й день - 18 млн МЕ/сут, при переносимости дозу увеличивают до 36 млн МЕ в течение 10-84-го дня; поддерживающее лечение - максимально переносимая доза (но не более 36 млн МЕ) 3 раза в неделю.
Почечноклеточный рак: 18-36 млн МЕ/сут при монотерапии или 18 млн МЕ 3 раза в неделю в комбинации с винбластином. Дозу повышают постепенно, по схеме, начиная с 3 млн МЕ в течение 84 дней.
Меланома: 18 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 8-12 нед.
Хронический миелолейкоз и тромбоцитоз при хроническом миелолейкозе: 1-3-й день - 3 млн МЕ/сут, 4-6-й день - 6 млн МЕ/сут, 7-84-й день - 9 млн МЕ/сут, курс - 8-12 нед.
Тромбоцитоз при миелопролиферативных заболеваниях, кроме хронического миелолейкоза: 1-3-й день - 3 млн МЕ/сут, 4-30-й день - 6 млн МЕ/сут.
Хронический активный гепатит B: 4,5 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 6 мес.
Хронический гепатит C: начальная доза - 6 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 3 мес; поддерживающая доза - 3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение еще 3-9 мес.
Миеломная болезнь: по 3 млн МЕ 3 раза в неделю; дозу еженедельно увеличивают до максимально переносимой (9-18 млн МЕ) 3 раза в неделю.
Неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности: поддерживающая терапия после стандартной химиотерапии (с лучевой терапией или без) - в дозе 3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение не менее 12 мес.
Остроконечные кондиломы: 1-3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 1-2 мес.
Срок годности: 2 г.
Условия хранения: При температуре 2-8 °C (не замораживать)