из которого производится шовный материал PROLENE.

Выпускаются имплантаты разных размеров квадратной и прямоугольной формы, изготовленные из неокрашенной сетки PROLENE. Кроме того, выпускаются имплантаты других форм, предназначенные для особых задач.

Сетка имеет толщину около 0.5 мм.
Процесс плетения сетки PROLENE обеспечивает фиксацию во всех местах соединения волокон и растяжимость в обоих направлениях. Благодаря такой конструкции при разрезании сетки для придания ей требуемой формы и размеров, она не расплетается.

Соединения волокон не подвергаются меньшим нагрузкам, чем волокна более жестких металлических сеток. Растяжимость в обоих направлениях позволяет сетке адаптироваться к различным нагрузкам. Было показано, что хирургические нити, изготовленный из того же материала, вызывают минимальную реакцию тканей и сохраняют свою прочность в течение очень длительного периода времени. Сетка PROLENE отличается высокой прочностью на разрыв (приблизительно 14 кг/см2) и высокой прочностью на растяжение.

Показания
Данная сетка может использоваться для лечения грыж, пролапса гениталий и других дефектов фасций, требующих хирургического укрепления стенок. Сетка PROLENE может применяться при эндоскопических операциях.

Применение
Для фиксации сетки рекомендуется наложить ряд нерассасывающихся швов или клипс на расстоянии около 6.5 мм от края, при этом расстояние между отдельными швами (клипсами) должно составлять от 6.5 до 12.5 мм. Некоторые хирурги предпочитают сначала фиксировать швами неразрезанный кусок сетки, имеющий значительно большие размеры, чем размер укрываемого дефекта. Затем сшивают противоположные концы сетки для создания необходимого натяжения. После чего отрезают излишки сетки. Вышесказанное является общей рекомендацией по применению сетки. При конкретных хирургических вмешательствах выбор сетки должен основываться на данных специальной литературы.

Рабочие характеристики
Сетка PROLENE вызывает легкую транзиторную воспалительную реакцию окружающих тканей, которая сменяется образованием тонкого слоя фиброзной ткани, который может прорастать в поры сетки. Прорастание фиброзной ткани ведет к более прочному соединению сетки с окружающими тканями. Материал, из которого изготовлена сетка, под действием тканевых ферментов не рассасывается и не повреждается, а его прочность не снижается.

Противопоказания
Неизвестны.

Предупреждения / Меры предосторожности / Взаимодействия
Хирург должен хорошо владеть техникой выполняемой операции и ознакомиться с правилами использования нерассасывающихся сеток до применения сеток PROLENE. При использовании сетки PROLENE в детской хирургии следует иметь в виду, что данная сетка неспособна значительно растягиваться по мере роста пациента. Следует соблюдать соответствующие меры предосторожности при лечении инфицировать или загрязненных ран. Также необходимо иметь в виду, что при использовании сетки PROLENE для закрытия загрязненных ран, вследствие развития инфекционного процесса может потребоваться удаление имплантата. Хотя сетка PROLENE обычно не вовлекается в инфекционный процесс, применение нерассасывающихся сеток PROLENE для лечения загрязненных или инфицированных ран может привести к образованию свищей и/или отторжению имплантата. При фиксации сетки шввами или клипсами от ее краев следует отступить не менее 6.5 мм.

Побочные эффекты
При использовании сетки PROLENE могут развиваться следующие побочные реакции: местное транзиторное раздражение в области операционной раны, а также транзиторная воспалительная реакция в ответ на введение инородного тела. Как и другие инородные тела, сетка PROLENE может способствовать развитию имеющейся инфекции.

Стерильность
Сетка PROLENE стерилизуется газообразным оксидом этилена. Не подлежит повторной стерилизации! Не используйте изделие, если упаковка открыта или повреждена! Неиспользованные изделия и изделия в открытой упаковке подлежат утилизации!