в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгетическое и жаропонижающее действие. Фенилпропаноламин - альфа1- и бета1-адреностимулятор, оказывает вазоконстрикторное и анорексигенное действие.
Показания:
'Простудные' и инфекционные заболевания (лихорадочный синдром, заложенность носа, зуд, чиханье, ринорея); болевой синдром слабой и умеренной выраженности (артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах).
Противопоказания:
Гиперчувствительность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови, печеночная и/или почечная недостаточность; артериальная гипертензия, феохромоцитома, тиреотоксикоз, закрытоугольная глаукома, аденома предстательной железы, сахарный диабет, сердечная недостаточность, анальгетическая нефропатия. С осторожностью - гипербилирубинемия, беременность, период лактации; пожилой возраст, детский возраст (до 12 лет).
Режим дозирования:
Внутрь, детям в зависимости от возраста - по 10-20 мл 4 раза в сутки с интервалом 4-6 ч. Курс лечения - 5 дней. Взрослым и детям старше 12 лет - по 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции, сухость слизистой оболочки полости рта, носа, горла; повышение АД, головная боль, сердцебиение; тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, задержка мочи; анорексия, тошнота, эпигастральная боль, диспепсия; бессонница, психомоторное возбуждение, тремор. При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения, парез аккомодации, мидриаз, бронхообструкция.
Особые указания:
Во время лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасной деятельностью, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При гипертермии, продолжающейся более 3 дней, и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
Взаимодействие:
Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, обуславливая возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов. Одновременный прием ингибиторов МАО, фуразолидона может привести к развитию гипертонического криза, возбуждению, гиперпирексии. Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие. Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилпропаноламина. Симпатомиметики усиливают действие фенилпропаноламина.