с ограниченной ответственностью 'ЛЭНС-Фарм' - Россия


 


 


Торговое наименование
лекарственного препарата:


 Фторурацил-ЛЭНС®


Международное непатентованное или химическое наименование:


 Фторурацил

Лекарственная форма
Дозировка
Срок годности
Условия хранения
Упаковки
раствор для внутрисосудистого введения
50 мг/мл
2 года
При температуре 15-25 град.

20 мл - флаконы (10) - пачки картонные-
20 мл - флаконы (25) - коробки картонные- для стационаров
20 мл - флаконы (35) - коробки картонные- для стационаров
20 мл - флаконы (50) - коробки картонные- для стационаров
5 мл - флаконы (10) - пачки картонные-
5 мл - флаконы (25) - коробки картонные- для стационаров
5 мл - флаконы (35) - коробки картонные- для стационаров
5 мл - флаконы (50) - коробки картонные- для стационаров

№ п/п
Стадия производства
Производитель
Адрес производителя
Страна
1
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120
Россия
Фармако-терапевтическая группа противоопухолевое средство - антиметаболит

Код АТХ
АТХ
L01BC02
Фторурацил
Фторурацил-ЛЭНС® (Fluorouracil-LANS)
Действующее вещество: Фторурацил
Лекарственная форма:  раствор для внутрисосудистого введения

Состав:

1 мл раствора содержит:

Активное вещество: фторурацил 50 мг

Вспомогательные вещества: гидроксид натрия - 15,37 мг, вода для инъекций - до 1 мл.
Описание:

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость
Фармакотерапевтическая группа:противоопухолевое средство, антиметаболит
АТХ:  

L.01.B.C.02   Фторурацил
Фармакодинамика:

Фторурацил - антиметаболит урацила. Механизм действия обусловлен превращением препарата в тканях в активный метаболит фторуридинмонофосфат, который является конкурентным, ингибитором фермента тимидилатсинтетазы, принимающего участие в синтезе нуклеиновых кислот. Фторурацил нарушает синтез ДНК и вызывает образование структурно несовершенной РНК, угнетая деление опухолевых клеток. Активные метаболиты локализуются внутри клетки.

Фармакокинетика:

После внутривенного введения препарат быстро биотрансформируется и распределяется в опухолевых тканях, слизистой оболочке кишечника, костном мозге, печени и других тканях. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, попадая в спинномозговую жидкость и ткани головного мозга. Метаболизируется в основном в печени с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения фторурацила зависит от вводимой дозы и составляет 8-22 минуты. Около 20% препарата выводится почками в неизмененном виде в течение 6 часов (90% из этого количества выводится в течение 1-го часа) и 60-80% - через дыхательные пути в форме СО2, незначительное количество , выделяется с желчью.

Показания:

Рак толстой и прямой кишки, рак молочной железы, рак пищевода, рак желудка, рак поджелудочной.железы, первичный рак печени, рак яичников, рак шейки,матки, рак мочевого пузыря, злокачественные опухоли головы и шеи, рак предстательной железы, рак надпочечников, рак полового члена, карциноид.

Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к фторурацилу и/или любому другому компоненту препарата.

    Беременность и кормление грудью.

    Выраженная лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, стоматит, изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, псевдомебранозный энтероколит.

С осторожностью:

почечной и/или печеночной недостаточности, острых инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы (в т.ч. туберкулез, ветряная оспа, - опоясывающий лишай), инфильтрации костного мозга опухолевыми клетками, ранее проводившейся лучевая терапии или химиотерапии.
Беременность и лактация:Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.
Способ применения и дозы:

Фторурацил входит в состав многих схем химиотерапевтического лечения, в связи, с чем при выборе пути введения, режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.

Препарат вводят, внутривенно струйно или путем медленной инфузии внутриартериально, внутриполостно

Рекомендуются следующие дозы и режимы:

    500 мг/м2 или 12-13,5 мг/кг ежедневно в течение 3-5 дней, интервал между курсами - 4 недели;

    600 мг/м2 или 15 мг/кг (высшая разовая доза 1 г) 1 раз в неделю, 6-10 доз;

    600 мг/м2 в 1 и 8 дни внутривенно в комбинациях с другими цитостатиками;

    1 г/м2 /сутки внутривенно капельно в виде постоянной инфузии в течении 96-120 часов;

При применении в сочетаний с кальция фолинатом дозу фторурацила обычно уменьшают на 25-30%.

Меры предосторожности при применении:

Фторурацил-ЛЭНС® является цитотоксическим препаратом, поэтому в обращении с ним необходимо соблюдать осторожность.

При появлении стоматита или диареи лечение препаратом необходимо прекратить до исчезновения этих симптомов.

Начальная доза должна быть уменьшена на 1/3 или 1/2 в следующих случаях: снижение массы тела, послеоперационный период не менее 30 дней после обширного хирургического вмешательства, недостаточная функция костного мозга, нарушение функции печени или почек.

Следует соблюдать осторожность при назначении больным, ранее подвергавшимся воздействию высоких доз радиации на область малого таза или получавших алкилирующие препараты.

В период лечения необходимо контролировать общее число лейкоцитов, абсолютное число нейтрофилов, тромбоцитов, определять гематокрит, гемоглобин, активность "печеночных" проб и уровень билирубина, осматривать полость рта больного для выявления признаков стоматита.

Мужчинам и женщинам детородного возраста во время лечения Фторурацилом-ЛЭНС® и как минимум в течение 3 месяцев после следует применять надежные методы контрацепции.

Побочные эффекты:

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, редко - тромбоцитопения, анемия. Наиболее значительное падение количества лейкоцитов обычно наблюдается с 9 по 14 день (вплоть до 25 дня), тромбоцитов - с 7 по 17 день лечения.

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, воспаление и или изъязвление слизистых оболочек ЖКТ (в т.ч. стоматит), диарея, кровотечение из желудочно-кишечного тракта, изжога и изменение вкуса, нарушение функции печени.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - боли в области сердца, аритмии, ишемия, инфаркт миокарда, стенокардия, сердечная недостаточность.

Со стороны нервной системы: редко - мозжечковая атаксия, нарушение чувствительности, дезориентация, спутанность сознания, эйфория, нистагм, ретробульбарный неврит, головная боль.

Со стороны органов чувств: Раздражение слизистой оболочки глаз, избыточное слезотечение вследствие стеноза протоков (10%-25%), светобоязнь, катаракта, корковая слепота (при высоких дозах), нарушение зрения.

Со стороны репродуктивной системы: обратимое угнетение функции половых желез, приводящее к аменорее или азооспермии.

Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция (редко), гиперпигментация кожи, сухость и трещины кожи, телеангиоэктазии, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии (ощущение покалывания в кистях и стопах с последующим появлением боли, гиперемии и опухания), изменение и схождение ногтевых пластинок (редко), фотосенсибилизация.

Аллергические реакции: кожная сыпь, дерматит, крапивница, гиперемия кожи ладоней и подошв, бронхоспазм, анафилаксия (редко).

Прочие: лихорадка (редко), тромбофлебитг в месте введения, носовое кровотечение, кашель, одышка, гиперурикемия, слабость; развитие вторичных инфекций.

Передозировка:

Признаки и симптомы передозировки включают тошноту, рвоту, диарею, язвенный стоматит и желудочное кровотечение, угнетение функции костного мозга (тромбоцитопения, лейкопения и агранулоцитоз). При передозировке следует контролировать функцию кроветворения больных в течение не менее чем 4 недель, при возникновении нарушений проводят симптоматическую терапию.

Специфический антидот к фторурацилу не известен.

Взаимодействие:

Кальция фолинат усиливает терапевтический и токсический эффекты фторурацила. Применение в комбинации с другими цитостатиками и интерфероном-альфа также может наблюдаться усиление, как противоопухолевого эффекта, так и токсичности фторурацила. При длительном совместном применении с митомицином С наблюдалось появление гемолитического уремического синдрома.

При одновременном приеме с препаратом соривудин отмечалась выраженная лейкопения, в некоторых случаях приведшая к летальному исходу.

Фторурацил не следует применять после и совместно с терапией аминофеназоном, фенилбутазоном и сульфонамидом.

Хлордиазопоксид, дисульфирам, гризеофульвин и изониазид могут усиливать активность 5 фторурацила.

Фторурацил может снижать иммунологический ответ на вакцинацию. При одновременном введении с живой вакциной могут развиться тяжелые антигенные реакции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Побочные эффекты, обусловленные приемом фторурацила, могут отрицательно повлиять на способность управления автотранспортным средством и выполнение работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутрисосудистого введения 50 мг/мл

Упаковка:

По 5 мл или 20 мл во флаконы нейтрального стекла 1 гидролитического класса, герметично укупоренные пробками резиновыми, с обкаткой колпачками алюминиевыми или алюмо-пластиковыми колпачками.

10 флаконов с инструкцией по применению в пачку с перегородками или специальными гнездами из картона.

25. 35 или 50 флаконов с равным количеством инструкций по применению в коробку из картона (для стационаров).

Условия хранения:

При температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту