свойствами и легко проникающее через мембрану внутрь нервного волокна. Ионизируется (из-за более низкого pH) и трансформируется в катион. Взаимодействует с рецепторами, ингибирует вход ионов натрия в клетку в фазу деполяризации и блокирует проведение импульса по нервному волокну.
При в/м введении Cmax достигается через 20-40 мин. T1/2 - около 40 мин. Биотрансформируется в печени. Выводится в основном почками (около 60%) Продолжительность анестезии составляет 60 мин и 180 мин при добавлении вазоконстрикторов. В кислой среде эффект снижается.
Показания: Местная анестезия: инфильтрационная, проводниковая (спинномозговая, люмбальная).
Противопоказания: Гиперчувствительность, бронхиальная астма, тяжелые нарушения сердечного ритма, закрытоугольная глаукома.
Побочные действия: Головная боль, помутнение в глазах, диплопия, подергивание мышц, нарушения сознания, аллергические реакции (отек и покраснение в месте введения, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок).
Взаимодействие: Эффект усиливают и пролонгируют вазоконстрикторы.
Способ применения и дозы: Парентерально. Доза для взрослых составляет до 7 мг/кг, для детей - до 5 мг/кг.
Максимальная доза д/взр.(с массой тела 70кг)-0,5,что соответствует 12,5мл ультракаина DC(7мг/кг)