и других предприятиях, включает 8 видов и разновидностей грибов из рода Трихофитон и Микроспорум и предназначена для профилактической и лечебной иммунизации.
Вакцина по внешнему виду представляет собой однородную взвесь желтовато-коричневого цвета без посторонних включений.
1.2. Вакцину выпускают в герметически закрытых флаконах, содержащих 1, 2, 5, 10, 15, 50, 100 и 200 коммерческих доз. (Коммерческая доза составляет 1 см3). На каждом флаконе должна быть наклеена этикетка или несмываемой краской по трафарету нанесены следующие обозначения: наименование препарата и место изготовления, номер серии и контроля, дата изготовления (месяц, год), срок годности, количество коммерческих доз, способ применения, условия хранения и обозначение технических условий.
На каждой пробирке с вакциной должна быть наклеена этикетка с указанием биопрепарата, место изготовления, количества флаконов в коробке и количества коммерческих доз, номера серии и контроля, даты изготовления (месяц, год) и срока годности вакцины, условий хранения и способа применения.
1.3. Вакцина хранится в сухом темном месте при температуре от 2 до 10°С. Срок годности вакцины 12 месяцев со дня изготовления при соблюдении указанного способа хранения.
1.4. При отсутствии маркировки, нарушении целостности флаконов, изменении цвета, наличии неразбивающихся хлопьев, посторонних примесей, а также вакцина, не использованная в течение суток после открытия флакона подлежит выбраковке и уничтожению кипячением в течение 30 минут.
2. Порядок применения вакцины
2.1. Перед применением флакон с вакциной встряхивают.
2.2. Перед вакцинацией все поголовье животных должно быть клинически осмотрено. Не разрешается прививать животных с повышенной температурой и больных инфекционными болезнями.
2.3. Вакцину вводят внутримышечно в область лопатки, шеи или заднебедренной группы мышц двукратно с интервалом между введениями 10-14 сут. Кожу на месте инъекции дезинфицируют 70% этиловым спиртом или 0,5%-ным раствором карболовой кислоты. Шприцы и иглы перед применением стерилизуют кипячением, для вакцинации каждого животного используют отдельную иглу.
2.4. С профилактической и лечебной целью вакцину применяют в следующих дозах: (Табл. 1).
2.5. При применении вакцины с лечебной целью при необходимости используют трехкратное введение вакцины. Для ускорения отторжения корочек пораженные участки кожи рекомендуется обрабатывать размягчающими средствами - рыбьим жиром, ланолином, вазелином и т.п.
3. Поствакцинальная реакция
3.1. При вакцинации здоровых животных изменений в клиническом состоянии не наблюдается. У отдельных животных из сем. Собачьих и Лошадей отмечается небольшой отек на месте введения вакцины, который самопроизвольно исчезает без лечебного вмешательства спустя 3-4 дня.
3.2. При вакцинации животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания, прививка ускоряет проявление клинической картины дерматофитоза с возникновением множественных очагов поверхностного характера. Таким животным необходимо вводить лечебную дозу вакцины.
4. Учет результатов вакцинации
4.1. Применение вакцины с профилактической целью не вызывает заболевания дерматофитозами здоровых животных.
4.2. Иммунитет у привитых животных наступает через 20-30 суток после второй вакцинации и сохраняется не менее 12 месяцев с момента первого введения вакцины.
4.3. Учитывая, что введение вакцины животным, находящимся в инкубационном периоде болезни, ускоряет клиническое проявление дерматофитозов, необходимо в неблагополучных по дерматофитозам предприятиях, цирках, отделениях зоопарка и др. проводить поголовную вакцинацию в лечебных дозах. У слабых истощенных животных, у животных в состоянии иммунодепрессии, с изменением обмена веществ и пораженных эктопаразитами профилактическая и лечебная эффективность вакцины снижается.
4.4. Перегруппировка и транспортирование животных в благополучных по дерматофитозам цирках, зоопарках и др. предприятиях разрешается без ограничений через 14 дней после вакцинации. Всех вновь поступающих животных вакцинируют в период карантинирования.
4.5. После окончания прививок составляют акт с указанием даты, количества иммунизированных животных, эпизоотического состояния цирка, зоопарка, предприятия, номера серии вакцины, срока годности и даты изготовления, места изготовления и фамилии лиц, проводивших вакцинацию. В акте также указывается количество биопрепарата и дезинфектанта, израсходованных при иммунизации.