Фенорелаксан (таблетки 5 мг 50 шт) Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО Россия
Номер регистрационного удостоверения:
Р N003285/01
Дата регистрации:
28.05.2009
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:
Открытое акционерное общество "Московское производственное
химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Дата переоформления:
29.12.2011
Срок введения в гражданский оборот:
бессрочный
Торговое наименование
лекарственного препарата:
Фенорелаксан®
Международное непатентованное или химическое наименование:
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Лекарственная форма
Дозировка
Срок годности
Условия хранения
Упаковки
таблетки
0.5 мг
3 года
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2-25 град.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные-
таблетки
1 мг
3 года
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2-25 град.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные-
№ п/п
Стадия производства
Производитель
Адрес производителя
Страна
1
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
107232, г. Москва, ул. Русаковская, д. 19-21
Россия
2
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9
Россия
Фармако-терапевтическая группа анксиолитическое средство (транквилизатор)
Код АТХ
АТХ
N05BX
Другие анксиолитики
Фенорелаксан® (Phenorelaxan)
Действующее вещество: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Лекарственная форма: таблетки
Состав:
Активное вещество:
бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (в пересчете на 100% безводное вещество) - 0,5 мг; 1 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 69,5 мг; 104 мг; крахмал картофельный - 28,5 мг; 42,8 мг; желатин - 0,5 мг; 0,75 мг; кальция стеарат - 0,5 мг; 0,75 мг; стеариновая кислота - 0,5 мг; 0,7 мг.
Описание:
Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской.
Фармакотерапевтическая группа:Анксиолитическое средство (транквилизатор).
АТХ:
N.05.B.X Прочие анксиолитики
Фармакодинамика:
Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.
Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию Ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).
На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.
Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.
Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага.
Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц
Фармакокинетика:
После приема внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, ТСmах - 1-2 ч.
Метаболизируется в печени. Т1/2 - 6-10-18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.
Показания:
Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в т.ч. резистентные к действию др. анксиолитических лекарственных средств (транквилизаторов), вегетативных дисфункциях и расстройствах сна, профилактика состояний страха и эмоционального напряжения.
В качестве противосудорожного средства - височная и миоклоническая эпилепсия.
В неврологической практике - гиперкинезы, тики, ригидность мышц, вегетативная лабильность.
Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бензодиазепинам), кома, шок, миастения, закрытоутольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными лекарственным средствами тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); беременность (особенно I триместр), период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).
С осторожностью:
Печеночная и/или почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными лекарственных средств, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст.
Беременность и лактация:В период беременности применяют только по "жизненным" показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение центральной нервной системы новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома "отмены" у новорожденного.
Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему центральную нервную систему действию бензодиазепинов.
Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром "вялого ребенка").
Способ применения и дозы:
Внутрь: при нарушениях сна - 0.25-0.5 мг за 20-30 мин до сна.
Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза - 0.5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут.
При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.
При лечении эпилепсии - 2-10 мг/сут.
Для лечения алкогольной абстиненции препарат назначают внутрь по 2-5 мг/сут.
Средняя суточная доза - 1.5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1 или 2 раза в день.
Максимальная суточная доза - 10 мг.
Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения фенорелаксана, как и др. бензодиазепинов, составляет 2 нед (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес).
При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.
Побочные эффекты:
Иногда наблюдается нарушение памяти, концентрации внимания, координации движений (особенно при высоких дозах); сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд.
При длительном применении, особенно в высоких дозах - привыкание, лекарственная зависимость.
Передозировка:
Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение артериального давления, кома.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и артериального давления), введение флумазенила (в условиях стационара). Гемодиализ - малоэффективен.
Взаимодействие:
Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Может повышать токсичность зидовудина.
Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических (нейролептических), противоэпилептических или снотворных лекарственных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.
Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.
Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления.
На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.
Особые указания:
В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.
При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и "печеночными" ферментами.
Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные лекарственные средства, "отвечают" на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут).
При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром "отмены" (депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др.), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед).
При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки по 0,5 мг и 1 мг.
Упаковка:По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек:
По рецепту
Методическая таблица по выписке, учету, хранению и отпуску лекарственных препаратов и иных веществ, подлежащих различным видам
контроля (МЗ СО от 04.05.2018)
МНН (ТН) (1)
зарегистрированные лекарственные формы (2)
образец выписки рецепта (3)
основания
для мер контроля (4)
ПКУ (5)
Пдлежит хранению в укрепленном и оснащенном ОПС помещении (6)
Форма рецептурного бланка (7)
предельная норма отпуска на 1 рецепт (8)
Примечания (9)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Бромдигидрохлор фенил бензодиазе
пин (Феназеф,
Фезинам,
Феназепам,
Фензитат,
Фенорелаксан,
Транквезипам,
Элзепам)
таблетки по 0,5 мг таблетки по 1 мг таблетки по 2,5 мг
0,1 % раствор в ампулах по 1 мл для инъекций
Rp: Tabl.
Bromdihydrochlorphenyl- benzodiazepini 1 mg D.td.. №50
?S. Внутрь 1 таб.за 20-30 мин до сна.
Rp.: Sol.
Bromdihydrochlorphenyl-
benzodiazepini 0,1% -1 ml D.td. №10 in amp.
*S В/м п 1мл 1 раз в день.
ЛП по коду АТХ
107-1/у5
ФТГ Анксиолитики
код ATX N05BX
рецепты хранятся в аптечной организации 3 месяца
Подробное описание
Дата переоформления:
29.12.2011
Срок введения в гражданский оборот:
бессрочный
Торговое наименование
лекарственного препарата:
Фенорелаксан®
Международное непатентованное или химическое наименование:
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Лекарственная форма
Дозировка
Срок годности
Условия хранения
Упаковки
таблетки
0.5 мг
3 года
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2-25 град.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные-
таблетки
1 мг
3 года
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2-25 град.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные-
№ п/п
Стадия производства
Производитель
Адрес производителя
Страна
1
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
107232, г. Москва, ул. Русаковская, д. 19-21
Россия
2
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9
Россия
Фармако-терапевтическая группа анксиолитическое средство (транквилизатор)
Код АТХ
АТХ
N05BX
Другие анксиолитики
Фенорелаксан® (Phenorelaxan)
Действующее вещество: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Лекарственная форма: таблетки
Состав:
Активное вещество:
бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (в пересчете на 100% безводное вещество) - 0,5 мг; 1 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 69,5 мг; 104 мг; крахмал картофельный - 28,5 мг; 42,8 мг; желатин - 0,5 мг; 0,75 мг; кальция стеарат - 0,5 мг; 0,75 мг; стеариновая кислота - 0,5 мг; 0,7 мг.
Описание:
Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской.
Фармакотерапевтическая группа:Анксиолитическое средство (транквилизатор).
АТХ:
N.05.B.X Прочие анксиолитики
Фармакодинамика:
Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.
Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию Ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).
На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.
Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.
Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага.
Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц
Фармакокинетика:
После приема внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, ТСmах - 1-2 ч.
Метаболизируется в печени. Т1/2 - 6-10-18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.
Показания:
Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в т.ч. резистентные к действию др. анксиолитических лекарственных средств (транквилизаторов), вегетативных дисфункциях и расстройствах сна, профилактика состояний страха и эмоционального напряжения.
В качестве противосудорожного средства - височная и миоклоническая эпилепсия.
В неврологической практике - гиперкинезы, тики, ригидность мышц, вегетативная лабильность.
Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бензодиазепинам), кома, шок, миастения, закрытоутольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными лекарственным средствами тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); беременность (особенно I триместр), период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).
С осторожностью:
Печеночная и/или почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными лекарственных средств, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст.
Беременность и лактация:В период беременности применяют только по "жизненным" показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение центральной нервной системы новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома "отмены" у новорожденного.
Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему центральную нервную систему действию бензодиазепинов.
Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром "вялого ребенка").
Способ применения и дозы:
Внутрь: при нарушениях сна - 0.25-0.5 мг за 20-30 мин до сна.
Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза - 0.5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут.
При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.
При лечении эпилепсии - 2-10 мг/сут.
Для лечения алкогольной абстиненции препарат назначают внутрь по 2-5 мг/сут.
Средняя суточная доза - 1.5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1 или 2 раза в день.
Максимальная суточная доза - 10 мг.
Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения фенорелаксана, как и др. бензодиазепинов, составляет 2 нед (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес).
При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.
Побочные эффекты:
Иногда наблюдается нарушение памяти, концентрации внимания, координации движений (особенно при высоких дозах); сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд.
При длительном применении, особенно в высоких дозах - привыкание, лекарственная зависимость.
Передозировка:
Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение артериального давления, кома.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и артериального давления), введение флумазенила (в условиях стационара). Гемодиализ - малоэффективен.
Взаимодействие:
Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Может повышать токсичность зидовудина.
Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических (нейролептических), противоэпилептических или снотворных лекарственных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.
Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.
Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления.
На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.
Особые указания:
В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.
При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и "печеночными" ферментами.
Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные лекарственные средства, "отвечают" на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут).
При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром "отмены" (депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др.), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед).
При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки по 0,5 мг и 1 мг.
Упаковка:По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек:
По рецепту
Методическая таблица по выписке, учету, хранению и отпуску лекарственных препаратов и иных веществ, подлежащих различным видам
контроля (МЗ СО от 04.05.2018)
МНН (ТН) (1)
зарегистрированные лекарственные формы (2)
образец выписки рецепта (3)
основания
для мер контроля (4)
ПКУ (5)
Пдлежит хранению в укрепленном и оснащенном ОПС помещении (6)
Форма рецептурного бланка (7)
предельная норма отпуска на 1 рецепт (8)
Примечания (9)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Бромдигидрохлор фенил бензодиазе
пин (Феназеф,
Фезинам,
Феназепам,
Фензитат,
Фенорелаксан,
Транквезипам,
Элзепам)
таблетки по 0,5 мг таблетки по 1 мг таблетки по 2,5 мг
0,1 % раствор в ампулах по 1 мл для инъекций
Rp: Tabl.
Bromdihydrochlorphenyl- benzodiazepini 1 mg D.td.. №50
?S. Внутрь 1 таб.за 20-30 мин до сна.
Rp.: Sol.
Bromdihydrochlorphenyl-
benzodiazepini 0,1% -1 ml D.td. №10 in amp.
*S В/м п 1мл 1 раз в день.
ЛП по коду АТХ
107-1/у5
ФТГ Анксиолитики
код ATX N05BX
рецепты хранятся в аптечной организации 3 месяца