Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-004204
Дата регистрации:
20.03.2017
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Дата
окончания действия:
20.03.2022
Срок введения в гражданский оборот:
5 лет
Торговое наименование
лекарственного препарата:
Пеметрексед
Международное непатентованное или химическое наименование:
Пеметрексед
Лекарственная форма
Дозировка
Срок годности
Условия хранения
Упаковки
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
100 мг
2 года
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 град.
- флаконы - пачки картонные-
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
500 мг
2 года
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 град.
- флаконы - пачки картонные-
№ п/п
Стадия производства
Производитель
Адрес производителя
Страна
1
Производитель (готовой ЛФ)
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее
Россия
2
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее
Россия
3
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее
Россия
4
Выпускающий контроль качества
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее
Россия
Фармако-терапевтическая группа противоопухолевое средство - антиметаболит
Код АТХ
АТХ
L01BA04
Пеметрексед
Пеметрексед (Pemetrexed)
Действующее вещество: Пеметрексед
Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
Состав:
1 флакон 100 мг содержит:
Действующее вещество: пеметрекседа динатрия (в форме гемипентагидрата) 121,4 мг, в пересчете на пеметрексед - 100 мг;
вспомогательные вещества: маннитол - 106,4 мг, хлористоводородной кислоты раствор 10 % и / или натрия гидроксида раствор 10 % до pH 7,0.
1 флакон 500 мг содержит:
Действующее вещество: пеметрекседа динатрия (в форме гемипентагидрата) 607,0 мг, в пересчете на пеметрексед - 500 мг;
вспомогательные вещества: маннитол - 500,0 мг, хлористоводородной кислоты раствор 10 % и / или натрия гидроксида раствор 10 % до pH 7,0.
Описание:
Пористая масса от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа:Противоопухолевое средство, антиметаболит
АТХ:
L.01.B.A.04 Пеметрексед
Фармакодинамика:
Пеметрексед является антагонистом фолиевой кислоты, действующим на многие мишени ее метаболизма и ингибирующим in vitro тимидилатсинтазу (TS), дигидрофолатредуктазу (DHFR), глицинаминдрибонуклеотидформилтрансферазу (GARFT), которые являются ключевыми фолат-зависимыми ферментами при биосинтезе тимидиновых и пуриновых нуклеотидов. Пеметрексед поступает в клетки с помощью переносчика восстановленных фолатов и белковых фолат-связывающих транспортных систем. Поступая в клетку, пеметрексед быстро и эффективно превращается в полиглутаматные формы с помощью фермента фолилполиглутаматсинтетазы.
Полиглутаматные формы задерживаются в клетках и являются более мощными ингибиторами TS и GARFT. Полиглутаминирование - это процесс, зависимый от времени и концентрации, который встречается в опухолевых клетках и в меньшей степени в нормальных тканях. У полиглутаминированных метаболитов увеличен период полувыведения, вследствие чего увеличивается действие препарата в опухолевых клетках. При комбинированном применении пеметрекседа и цисплатина in vitro наблюдался синергизм противоопухолевого действия.
Фармакокинетика:
Постоянный объем распределения пеметрекседа равен 9 л/м2. Около 81 % пеметрекседа связывается с белками плазмы. Связывание не нарушается при выраженной почечной недостаточности.
Пеметрексед ограниченно подвергается метаболизму в печени.
От 70 до 90 % препарата выделяется почками в неизмененном виде в первые 24 часа после введения. Общий плазменный клиренс пеметрекседа составляет 92 мл/мин, и период полувыведения из плазмы составляет 3,5 часа у больных с нормальной функцией почек.
Показания:
- Местнораспространенный или метастатический неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого;
- Злокачественная мезотелиома плевры.
Противопоказания:
- Гиперчувствительность к пеметрекседу или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата;
- Миелосупрессия (абсолютное количество нейтрофилов
Подробное описание