введения в гражданский оборот:


бессрочный


Торговое наименование
лекарственного препарата:


Мотилиум® ЭКСПРЕСС


Международное непатентованное или химическое наименование:


Домперидон

 


Лекарственная форма
Дозировка
Срок годности
Условия хранения
Упаковки
таблетки для рассасывания
10 мг
2 года
В сухом месте, при температуре не выше 25 град., в оригинальной упаковке

10 шт. - блистеры - пачки картонные-
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные-




 
Стадия производства
Производитель
Адрес производителя
Страна
1
Производитель (готовой ЛФ)
Каталент Ю.К. Свиндон Зидис Лтд
Frankland Road, Blagrove, Swindon, Wiltshire, SN5 8RU, United Kingdom
Великобритания
2
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Каталент Ю.К. Свиндон Зидис Лтд
Frankland Road, Blagrove, Swindon, Wiltshire, SN5 8RU, United Kingdom
Великобритания
3
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Янссен-Силаг
Domaine de Maigremont, 27100 Val-de-Reuil, France
Франция
4
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Янссен-Силаг С.п.А.
Via C. Janssen, (loc. Borgo S. Michele) - 04100 Latina (LT), Italy
Италия
5
Выпускающий контроль качества
Янссен-Силаг
Domaine de Maigremont, 27100 Val-de-Reuil, France
Франция
6
Выпускающий контроль качества
Янссен-Силаг С.п.А.
Via C. Janssen, (loc. Borgo S. Michele) - 04100 Latina (LT), Italy
Италия


 

Фармако-терапевтическая группа противорвотное средство - дофаминовых рецепторов блокатор центральный

Код АТХ
 
АТХ
A03FA03
Домперидон



Мотилиум®Экспресс (Motilium®Express)

Действующее вещество: Домперидон
Лекарственная форма:  таблетки для рассасывания

Состав:

Активное вещество (на 1 таблетку): домперидон 10 мг.

Вспомогательные вещества (на 1 таблетку): желатин 5,513 мг, маннитол 4,136 мг, аспартам 0,750 мг, мятная эссенция 0,300 мг, полоксамер 188 1,125мг.
Описание:Белые или почти белые круглые таблетки для рассасывания.

Фармакотерапевтическая группа:Противорвотное средство, дофаминовых рецепторов блокатор центральный
МКБ-10:  

XI.K80-K87.K81.1   Хронический холецистит

XI.K80-K87.K81.0   Острый холецистит

XI.K20-K31.K21.0   Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом

XI.K20-K31.K20   Эзофагит

XVIII.R00-R09.R06.6   Икота

XVIII.R10-R19.R14   Метеоризм и родственные состояния

XVIII.R10-R19.R12   Изжога

XVIII.R10-R19.R11   Тошнота и рвота

XVIII.R50-R69.R52   Боль, не классифицированная в других рубриках

XXI.Z80-Z99.Z98.8   Другие уточненные послехирургические состояния

XI.K80-K87.K82.8   Другие уточненные болезни желчного пузыря

XI.K20-K31.K30   Диспепсия
АТХ:  

A.03.F.A.03   Домперидон
Фармакодинамика:

Домперидон - антагонист дофамина, обладающий противорвотными свойствами. Однако домперидон плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Применение домперидона редко сопровождается экстрапирамидными побочными действиями, особенно у взрослых, но домперидон стимулирует выделение пролактина из гипофиза. Его противорвотное действие, возможно, обусловлено сочетанием периферического (гастрокинетического) действия и антагонизма к рецепторам дофамина в хеморецепторной триггерной зоне. Исследования на животных и низкие концентрации препарата, найденные в мозге, свидетельствуют о центральном действии домперидона на дофаминовые рецепторы.

При применении внутрь домперидон увеличивает продолжительность антральных и дуоденальных сокращений, ускоряет опорожнение желудка и повышает давление сфинктера нижнего отдела пищевода у здоровых людей. Домперидон не оказывает действия на желудочную секрецию.
Фармакокинетика:

Домперидон быстро абсорбируется после приема внутрь натощак, пиковые концентрации в плазме достигаются в течение 30-60 минут. Низкая абсолютная биодоступность домперидона при приеме внутрь (примерно 15 %) связана с интенсивным метаболизмом первого прохождения в кишечной стенке и печени.

Домперидон следует принимать за 15-30 минут до еды. Снижение кислотности в желудке приводит к нарушению всасывания домперидона. Биодоступность при приеме внутрь снижается при предварительном приеме циметидина и натрия бикарбоната. При приеме препарата после еды для достижения максимальной абсорбции требуется больше времени, и площадь под фармакокинетической кривой (AUC) несколько увеличивается.

При приеме внутрь домперидон не накапливается и не индуцирует собственный метаболизм; пиковая концентрация в плазме 21 нг/мл через 90 минут после 2 недель приема препарата внутрь в дозе 30 мг в сутки была практически такой же, как пиковая концентрация в плазме 18 нг/мл после приема первой дозы. Домперидон связывается с белками плазмы на 91-93 %. Исследования распределения с препаратом с радиоактивной меткой у животных показали значительное распределение препарата в тканях, но низкие концентрации в головном мозге. Небольшие количества препарата проникают через плаценту у крыс.

Домперидон подвергается быстрому и интенсивному метаболизму путем гидроксилирования и N-деалкилирования. Исследования метаболизма in vitro с диагностическими ингибиторами показали, что изофермент CYP3A4 является основной формой цитохрома Р450, участвующей в N-деалкилировании домперидона, в то время как CYP3A4, CYP1A2 и CYP2E1 участвуют в ароматическом гидроксилировании домперидона. Выведение с мочой и калом составляет 31 % и 66 % от дозы при приеме внутрь соответственно. Доля препарата, выделяющегося в неизмененном виде, является небольшой (10% - с калом и приблизительно 1 % - с мочой). Плазменный период полувыведения после однократного приема внутрь составляет 7-9 часов у здоровых добровольцев, но повышается у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

У таких больных (сывороточный креатинин > 6 мг/100 мл, т.е. > 0,6 ммоль/л) период полувыведения домперидона увеличивается с 7,4 до 20,8 часов, но концентрации препарата в плазме ниже, чем у здоровых добровольцев. Малое количество неизмененного препарата (около 1 %) выводится почками.

У пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести (оценка 7-9 баллов по Пью, оценка В по Чайлд-Пью) AUC и максимальная концентрация в плазме (Сmах) домперидона были в 2,9 и 1,5 раз выше, чем у здоровых добровольцев соответственно. Несвязанная фракция повышалась на 25 %, и период полувыведения увеличивался с 15 до 23 часов. У пациентов с легким нарушением функции печени отмечались несколько сниженные системные уровни препарата в сравнении с таковыми у здоровых добровольцев на основе Сmах и AUC без изменений связывания с белками или периода полувыведения. Пациенты с тяжелым нарушением функции печени не изучались.

Показания:

а) Комплекс диспептических симптомов, часто ассоциирующийся с замедленным опорожнением желудка, желудочно-пищеводным: рефлюксом, эзофагитом:

- чувство переполнения в эпигастрии, ощущение вздутия живота, боль в верхней части живота;

- отрыжка, метеоризм;

- тошнота, рвота;

- изжога, отрыжка.

б) Тошнота и рвота функционального, органического, инфекционного происхождения, а также вызванные радиотерапией, лекарственной терапией или нарушением диеты. Специфическим показанием является тошнота и рвота, вызванные агонистами дофамина в случае применения при болезни Паркинсона (такими как леводопа и бромокриптин).

Противопоказания:

- установленная непереносимость препарата и его компонентов;

- пролактин-секретирующая опухоль гипофиза (пролактинома);

- одновременный прием пероральных форм кетоконазола, эритромицина или других мощных ингибиторов изофермента CYP3A4, вызывающих удлинение интервала QT, таких как флуконазол, вориконазол, кларитромицин, амиодарон и телитромицин (см. раздел "Взаимодействия");

- желудочно-кишечные кровотечения, механическая непроходимость или перфорация (т. е. когда стимуляция двигательной функции желудка может быть опасной);
- детский возраст до 5-ти лет (для данной лекарственной формы);

- нарушения функции печени средней и тяжелой степени;
- фенилкетонурия.

С осторожностью:

- нарушения функции почек;
- нарушение ритма и проводимости сердца, в том числе удлинение интервала QT, нарушения электролитного баланса, застойная сердечная недостаточность.

Беременность и лактация:

Применение во время беременности

Данных о применении домперидона во время беременности недостаточно. К настоящему времени не имеется данных о повышении риска пороков развития у людей. Тем не менее, Мотилиум® следует назначать при беременности только, если его применение оправдано ожидаемой терапевтической пользой.

Применение во время лактации

У женщин концентрация домперидона в грудном молоке составляет от 10 до 50% от соответствующей концентрации в плазме и не превышает 10 нг/мл. Общее количество домперидона, экскретируемого в грудное молоко - менее 7 мкг в день при применении максимально допустимых доз домперидона. Неизвестно, оказывает ли этот уровень отрицательное воздействие на новорожденных. В связи с этим при применении препарата Мотилиум® в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутрь. Рекомендуется принимать таблетки Мотилиум® до еды, в случае их приема после еды абсорбция домперидона может замедляться. Длительность непрерывного применения препарата без рекомендации врача не должна превышать 28 дней.

Взрослые и дети старше 12 лет и массой тела 35 кг и более:

1-2 таблетки по 10 мг 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза -8 таблеток (80 мг).

Дети в возрасте от 5 до 12 лет и массой тела 35 кг и более:

1 таблетка по 10 мг 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза домперидона - не более 8 таблеток (80 мг).

Использование у детей Таблетки для рассасывания Мотилиум® показаны только для детей с массой тела 35 кг и более, в детской практике в основном следует использовать суспензию Мотилиум®. Использование у пациентов с нарушениями функции почек Частота приема препарата Мотилиум® должна быть снижена до 1-2 раза в сутки, в зависимости от тяжести нарушений может также потребоваться снижение дозы. Следует проводить регулярное обследование таких пациентов (см. раздел "Особые указания").

Использование у пациентов с нарушениями функции печени

Не применять Мотилиум® при нарушениях функции печени средней и тяжелой степени. При легких нарушениях функции печени корректировка дозы не требуется.

УКАЗАНИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

Поскольку таблетки для рассасывания довольно хрупки, во избежание повреждения их не следует продавливать сквозь фольгу. Для того чтобы достать таблетку из блистера необходимо следующее:

- возьмите фольгу за край и полностью снимите ее с ячейки, в которой находится таблетка (Рис.1);

- осторожно надавите снизу (Рис.2);

- извлеките таблетку из упаковки (Рис.3).

Положите таблетку на язык. В течение нескольких секунд она распадется на поверхности языка, ее можно будет проглотить со слюной, не запивая водой.

Побочные эффекты:

По данным клинических исследований

Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у ? 1 % пациентов, принимавших Мотилиум®: депрессия, тревога, снижение или отсутствие либидо, головная боль, сонливость, акатизия, сухость в полости рта, диарея, сыпь, зуд, галакторея, гинекомастия, боль и чувствительность в области молочных желез, нарушения менструального цикла и аменорея, нарушение лактации, астения.

Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у < 1 % пациентов, принимавших Мотилиум®: гиперчувствительность, крапивница, набухание и выделения из молочных желез.

По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях

Нижеперечисленные нежелательные эффекты классифицировали следующим образом: очень частые (? 10 %), частые (? 1 %, но < 10 %), не частые (? 0,1 %, но < 1 %), редкие (? 0,01 %, но