Номер регистрационного удостоверения:
П N011880/01
Дата регистрации:
15.09.2011
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:
ООО "Джонсон & Джонсон"
Дата переоформления:
08.02.2016
Срок
введения в гражданский оборот:
бессрочный
Торговое наименование
лекарственного препарата:
Париет®
Международное непатентованное или химическое наименование:
Рабепразол
Лекарственная форма
Дозировка
Срок годности
Условия хранения
Упаковки
таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой
10 мг
2 года
(7) - упаковки ячейковые контурные (1) /~/ - пачки картонные
(14) - упаковки ячейковые контурные (1) /~/ - пачки картонные
таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой
20 мг
2 года
(7) - упаковки ячейковые контурные (1) /~/ - пачки картонные
(14) - упаковки ячейковые контурные (1) /~/ - пачки картонные
(7) - упаковки ячейковые контурные (2) /~/ - пачки картонные
(14) - упаковки ячейковые контурные (2) /~/ - пачки картонные
№ п/п
Стадия производства
Производитель
Адрес производителя
Страна
1
Производитель (готовой ЛФ)
Бушу Фармасьютикалс Лтд., Мисато фэктори
950, Hiroki, Ohaza, Misato-machi, Kodama-gun, Saitama-ken, Japan
Япония
2
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Силаг АГ
Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland
Швейцария
3
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Силаг АГ
Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland
Швейцария
4
Выпускающий контроль качества
Силаг АГ
Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland
Швейцария
Фармако-терапевтическая группа желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор
Код АТХ
АТХ
A02BC04
Рабепразол
ПАРИЕТ
(PARIET)
rabeprazole
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой светло-желтого цвета, округлой формы, двояковыпуклые, на одной стороне маркировка красными чернилами "E243"; на поперечном разрезе - от белого до почти белого цвета.
1 таб.
рабепразол натрия
20 мг,
?что соответствует содержанию рабепразола
18.85 мг
Вспомогательные вещества: маннит (маннитол) - 40 мг, магния оксид - 63 мг, гидроксипропилцеллюлоза слабозамещенная (гипролоза) - 19.5 мг, гидроксипропилцеллюлоза (гипролоза) - 3 мг, магния стеарат - 1.5 мг, этилцеллюлоза - 1 мг, гипромеллозы фталат - 12 мг, моноглицерид диацетилированный - 1.2 мг, тальк - 1.13 мг, титана оксид (E171) - 0.6 мг, железа оксид желтый - 0.07 мг, воск карнаубский - 0.025 мг, чернила пищевые красные А1 (шеллак белый, железа оксид красный, воск карнаубский, сложный эфир глицериновой кислоты, этанол дегидратированный, 1-бутанол).
7 шт. - блистеры из 2 слоев алюминия (1) - пачки картонные.
7 шт. - блистеры из 2 слоев алюминия (2) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры из 2 слоев алюминия (1) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры из 2 слоев алюминия (2) - пачки картонные.
Показания
— симптомы диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока, в т.ч. симптомы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (изжога, кислая отрыжка).
Режим дозирования
Таблетки препарата Париет® следует проглатывать целиком, не разжевывая и не измельчая. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность рабепразола натрия.
При язвенной болезни в фазе обострения и язве анастомоза рекомендуется принимать внутрь по 10 мг или по 20 мг 1 раз/сут. Обычно излечение наступает после 6 недель терапии, однако в некоторых случаях длительность лечения может быть увеличена еще на 6 недель.
При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения препарат рекомендуется принимать в дозе 20 мг 1 раз/сут. В некоторых случаях лечебный эффект наступает при приеме препарата в дозе 10 мг 1 раз/сут. Длительность лечения составляет от 2 до 4 недель. В случае необходимости длительность лечения может быть увеличена еще на 4 нед.
При лечении эрозивной ГЭРБ или рефлюкс-эзофагите рекомендуется принимать внутрь по 10-20 мг 1 раз/сут. Длительность лечения составляет от 4 до 8 недель. В случае необходимости длительность лечения может быть увеличена еще на 8 недель.
При поддерживающей терапии ГЭРБ рекомендуется принимать внутрь по 10-20 мг 1 раз/сут. Длительность лечения зависит от состояния пациента.
При НЭРБ без эзофагита рекомендуется принимать препарат внутрь по 10-20 мг 1 раз/сут. Если после 4 недель лечения симптомы не исчезают, следует провести дополнительное обследование пациента. После купирования симптомов для предупреждения их последующего возникновения следует принимать препарат внутрь в дозе 10 мг 1 раз/сут по требованию.
Для лечения синдрома Золлингера-Элисона и других состояний, характеризующихся патологической гиперсекрецией дозу подбирают индивидуально. Начальная доза - 60 мг/сут, затем дозу повышают и назначают препарат в дозе до 100 мг/сут при однократном приеме или по 60 мг 2 раза/сут. Для некоторых пациентов дробное дозирование препарата является предпочтительным. Лечение должно продолжаться по мере клинической необходимости. У некоторых больных с синдромом Золлингера-Элисона длительность лечения рабепразолом составляла до 1 года.
Для эрадикации Helicobacter pylori рекомендуется принимать внутрь по 20 мг 2 раза/сут по определенной схеме с соответствующей комбинацией антибиотиков. Длительность лечения составляет 7 дней.
Пациентам с почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется.
У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени концентрация рабепразола в крови обычно выше, чем у здоровых пациентов. При назначении препарата Париет® пациентам с печеночной недостаточностью тяжелой степени следует соблюдать осторожность.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Дети
Безопасность и эффективность рабепразола натрия 20 мг для краткосрочного (до 8 недель) лечения ГЭРБ у детей в возрасте 12 лет и старше подтверждена экстраполяцией результатов адекватных и хорошо контролируемых исследований, подтверждающих эффективность рабепразола натрия для взрослых, и исследованиями безопасности и фармакокинетики для пациентов детского возраста. Рекомендуемая доза для детей в возрасте 12 лет и старше составляет 20 мг 1 раз в день продолжительностью до 8 недель. Безопасность и эффективность рабепразола натрия для применения по другим показаниям не установлена для пациентов детского возраста.
Безопасность и эффективность рабепразола натрия для лечения ГЭРБ у детей в возрасте младше 12 лет не установлена.
Побочное действие
Исходя из опыта клинических исследований можно сделать вывод, что Париет® обычно хорошо переносится пациентами. Побочные эффекты в целом слабо выраженные или умеренные и носят преходящий характер.
В ходе клинических исследований: головная боль, боль в животе, диарея, метеоризм, запор, сухость во рту, головокружение, сыпь, периферический отек.
Определение частоты побочных реакций: очень часто (?1/10), часто (?1/100,
Подробное описание