переоформления:


31.10.2012


 


 


Срок введения в гражданский оборот:


бессрочный


Торговое наименование
лекарственного препарата:


Винпоцетин


Международное непатентованное или химическое наименование:


Винпоцетин

Лекарственная форма
Дозировка
Срок годности
Условия хранения
Упаковки
таблетки
5 мг
2 г
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25° С.

(10) - контурная ячейковая упаковка (2) /Контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары/ - Пачка из картона
(10) - контурная ячейковая упаковка (3) /Контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары/ - Пачка из картона
(10) - контурная ячейковая упаковка (5) /Контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары/ - Пачка из картона
(10) - контурная ячейковая упаковка (6) /Контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары/ - Пачка из картона
(10) - контурная ячейковая упаковка (5) /Контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары/ - Пачка из картона

№ п/п
Стадия производства
Производитель
Адрес производителя
Страна
1
Все стадии
Закрытое акционерное общество "Фармпроект"
 
Россия
Описание активных компонентов препарата

Приведенная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

МНН
Винпоцетин

Лекарственная форма
таблетки


Химическое название
этил - (3альфа, 16альфа) - эбурнаменин - 14 - карбоксилат
Фармакологическое действие
Винпоцетин селективно ингибирует потенциалзависимые Na+-каналы, вызывая дозозависимое снижение концентрации Ca2+ в окончаниях нейронов полосатого тела. Считается, что снижение тока Na+ оказывает нейропротективный эффект, обусловленный снижением эксайтотоксичности и ослаблением нейронального повреждения, вызванного ишемией головного мозга или реперфузией.
Винпоцетин повышает концентрацию 3,4-дигидроксифенилуксусной кислоты (метаболита дофамина) в нервных окончаниях полосатого тела. Такое действие сходно с фармакологическим действием резерпина (напоминающего по химической структуре винпоцетин), который истощает запасы катехоламинов в нервных окончаниях головного мозга, что обуславливает побочные эффекты со стороны ССС и антипсихотический эффект.
Он также ингибирует ФДЭ-1, что приводит к повышению концентрации внутриклеточного цГМФ. Это приводит к расслаблению гладких мышц сосудов головного мозга.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро и полностью всасывается в ЖКТ (главным образом в проксимальных отделах тонкой кишки). Биодоступность при приеме натощак - около 7%. TСmax в плазме крови - 1 ч, в тканях - 2-4 ч. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. При введении повторных доз кинетика носит линейный характер.
Связь с белками блазмы - 66%, клиренс - 66.7 л/ч, превышает печеночный клиренс (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. Проникает в грудное молоко (0.25% в течение 1-го часа), через плацентарный барьер. Т1/2 - 3.54-6.12 ч. Выводится почками и кишечником в соотношении 3:2.
Показания к применению
Неврология (с составе комплексной терапии): в качестве симптоматического средства при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (ишемический инсульт, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; недостаточность кровообращения в вертебробазилярном бассейне; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).
Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (в т.ч. окклюзия центральной артерии или вены сетчатки).
Снижение остроты слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая ИБС, тяжелые нарушения ритма сердца, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.
Для ЛФ, содержащих лактозу (дополнительно): непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Режим дозирования
Внутрь, после приема пищи, начальная доза - 15 мг/сут, стандартная суточная доза - по 5-10 мг 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 30 мг. Курс лечения - 1-3 мес.
Побочное действие
Со стороны ССС: изменения на ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение Q-T интервала); тахикардия, экстрасистолия (причинно-следственная связь не установлена), лабильность АД (чаще снижение).
Со стороны ЦНС: нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость); головокружение, головная боль, общая слабость (могут быть проявлением основного заболевания).
Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, изжога.
Прочие: кожные аллергические реакции, повышенное потоотделение, гиперемия кожи.
Передозировка
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.
Взаимодействие
Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль АД).
Особые указания
В случае исходного удлинения Q-T интервала, а также при одновременном применении с ЛС