введения в гражданский оборот:


бессрочный


Торговое наименование
лекарственного препарата:


Вазотенз


Международное непатентованное или химическое наименование:


Лозартан

 


Лекарственная форма
Дозировка
Срок годности
Условия хранения
Упаковки
таблетки покрытые оболочкой
100 мг
3 года
При температуре не выше 25 град.

(14) - блистеры (1) - пачки картонные
(7) - блистеры (2) - пачки картонные
(10) - блистеры (1) - пачки картонные
(7) - блистеры (4) - пачки картонные
(10) - блистеры (3) - пачки картонные
(14) - блистеры (2) - пачки картонные

таблетки покрытые оболочкой
12.5 мг
3 года
При температуре не выше 25 град.

(14) - блистеры (1) - пачки картонные
(7) - блистеры (2) - пачки картонные
(10) - блистеры (1) - пачки картонные
(7) - блистеры (4) - пачки картонные
(10) - блистеры (3) - пачки картонные
(14) - блистеры (2) - пачки картонные

таблетки покрытые оболочкой
25 мг
3 года
При температуре не выше 25 град.

(7) - блистеры (2) - пачки картонные
(14) - блистеры (1) - пачки картонные
(10) - блистеры (1) - пачки картонные
(7) - блистеры (4) - пачки картонные
(10) - блистеры (3) - пачки картонные
(14) - блистеры (2) - пачки картонные

таблетки покрытые оболочкой
50 мг
3 года
При температуре не выше 25 град.

(14) - блистеры (1) - пачки картонные
(7) - блистеры (2) - пачки картонные
(10) - блистеры (1) - пачки картонные
(7) - блистеры (4) - пачки картонные
(10) - блистеры (3) - пачки картонные
(14) - блистеры (2) - пачки картонные




№ п/п
Стадия производства
Производитель
Адрес производителя
Страна
1
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)
АО "Актавис"
~
Исландия


 

Фармако-терапевтическая группа ангиотензина II рецепторов антагонист

 


Код АТХ
АТХ
C09CA01
Лозартан


 




Форма выпуска, состав и упаковка


Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с рисками с обеих сторон и боковыми рисками, с маркировками "3" с одной стороны от риски и "L" с другой стороны от риски.

 
1 таб.
лозартан калия
50 мг
Вспомогательные вещества: маннитол - 203.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 81 мг, кроскармеллоза натрия - 14.38 мг, повидон К-30 - 7.22 мг, магния стеарат - 3.6 мг, гипромеллоза 6 - 4.44 мг, титана диоксид (Е171) - 0.92 мг, тальк - 0.92 мг, пропиленгликоль - 0.92 мг.

7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
7 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.




Показания



— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).




Режим дозирования


Препарат принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, кратность приема - 1 раз/сут.

При артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 50 мг. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг в 2 приема или 1 раз/сут.

При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу препарата Вазотенз следует снизить до 25 мг 1 раз/сут.

Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностью составляет 12.5 мг 1 раз/сут. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (т.е. 12.5 мг/сут, 25 мг/сут и 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз/сут в зависимости от переносимости препарата пациентом.

Пациентам с нарушениями функции печени (в т.ч. с циррозом печени) следует назначать более низкие дозы Вазотенза.

У пациентов пожилого возраста, а также у больных с нарушениями функции почек, включая пациентов находящихся на диализе, нет необходимости в коррекции начальной дозы.




Побочное действие


Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: ?1% - головокружение, астения, головная боль, утомляемость, бессонница;