Номер:
П N013284/01
Дата регистрации:
04.05.2010
Дата окончания действия:
Дата переоформления:
18.05.2012
Юридическое лицо, на имя которого выдаётся регистрационное удостоверение:
АстраЗенека ЮК Лимитед
Торговое
наименование лекарственного препарата:
Томудекс
Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование:
Ралтитрексид
238819
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
2 мг
1
Cтеклянный флакон вместимостью 5 мл с бромбутилкаучуковой пробкой, алюминиевым обжимным кольцом и пластиковой крышечкой
2,000
Картонная пачка
1
По 2 мг активного вещества в стеклянный флакон вместимостью 5 мл с бромбутилкаучуковой пробкой, алюминиевым обжимным кольцом и пластиковой крышечкой. Каждый флакон упакован в картонную пачку с инструкцией по применению.
3 г
1
Все стадии
Хоспира Австралия Пти Лтд
Австралия
2
Производство готовой лекарственной формы; фасовка и/или первичная упаковка;
Бен Веню Лабораториз Инк
США
3
Фасовка и (или) вторичная упаковка и выпускающий контроль качества
АстраЗенека ЮК Лимитед
Великобритания
Фармако-терапевтическая группа противоопухолевое средство - антиметаболит
Код АТХАТХ
L01BA03
Ралтитрексид
Описание активных компонентов препарата
Приведенная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата
Описание действующего вещества (МНН) Ралтитрексид (Raltitrexed)
Фармакология: Фармакологическое действие - противоопухолевое. Ингибирует тимидилатсинтетазу, нарушает образование тимидин трифосфата, необходимого для образования цепи ДНК; молекула ДНК фрагментируется, что приводит к гибели клетки. Быстро создает высокие концентрации в плазме крови, Т1/2 - 168 ч. Выводится в основном почками в неизмененном виде, значительная часть введенной дозы задерживается в тканях в виде полиглутамата. При использовании в терапевтических дозах (каждые 3 нед) кумуляции не зафиксировано. Нарушение функции почек (Cl креатинина - 25-65 мл/мин) приводит к увеличению Т1/2 примерно на 50%.
Показания: Распространенный рак толстой кишки (1 линия химиотерапии).
Противопоказания: Выраженные нарушения функции почек, беременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия: Тошнота, рвота, диарея, анорексия, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, астения, головная боль, конъюнктивит, нарушение вкуса, судороги скелетной мускулатуры, периферические отеки, уменьшение массы тела, потливость, сыпь с зудом, облысение.
Взаимодействие: Недопустимо применение одновременно с препаратами фолиевой кислоты или ее метаболитами.
Способ применения и дозы: В/в капельно, обычно применяют в дозе 3 мг/м2 (во флакон, содержащий 2 мг вещества, добавляют 4 мл воды для инъекций, рассчитывают необходимую дозу, дополнительно разбавляют 20-250 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы). При Cl креатинина ниже 25-35 мл/мин доза должна быть уменьшена. Назначение проводится по схеме - 1 инъекция в 3 нед, возможно длительное применение.
Меры предосторожности: Назначать необходимо при постоянном мониторинге состава периферической крови, включая содержание тромбоцитов и молодых форм лейкоцитов. При наличии признаков нарушения гемопоэза терапию прерывают и продолжают только после восстановления кроветворной функции. При попадании на кожу следует тщательно смыть проточной водой, на конъюнктиву - промыть в течение 10 мин (обязательно последующее наблюдение офтальмолога).
Подробное описание