Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-003307
Дата регистрации:
11.11.2015
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:
Закрытое акционерное общество "Северная звезда"
Дата
окончания действия:
11.11.2020
Срок введения в гражданский оборот:
5 лет
Торговое наименование
лекарственного препарата:
Торасемид-СЗ
Международное непатентованное или химическое наименование:
Торасемид
Лекарственная форма
Дозировка
Срок годности
Условия хранения
Упаковки
таблетки
10 мг
3 года
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
(30) - банки полиэтиленовые (1) - пачки картонные
(30) - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные
(10) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
(10) - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
(10) - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные
(10) - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные
таблетки
5 мг
3 года
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
(10) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
(10) - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
(10) - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные
(30) - банки полиэтиленовые (1) - пачки картонные
(30) - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные
(10) - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные
№ п/п
Стадия производства
Производитель
Адрес производителя
Страна
1
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)
Закрытое акционерное общество "Северная звезда"
111141, Москва, , Зеленый пр-т, д.5/12, стр.1
Россия
2
Производитель фармацевтической субстанции (Торасемид)
Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд
~
Китай
Фармако-терапевтическая группа диуретическое средство
Код АТХ
АТХ
C03CA04
Торасемид
Описание активных компонентов препарата
Приведенная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
МНН
Торасемид
Лекарственная форма
таблетки
Химическое название
1 - изопропил - 3 - [(4 - m - толуидино - 3 - пиридил)сульфонил] мочевина
Фармакологическое действие
«Петлевой» диуретик, обратимо связывается с контранспортером Na+/2Cl-/K+, расположенным в апикальной мембране толстого сегмента восходящей петли Генле, в результате чего снижается или полностью ингибируется реабсорбция Na+ и уменьшается осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбция воды.
Торасемид в меньшей степени, чем фуросемид, вызывает гипокалиемию, при этом проявляет большую активность и его действие более продолжительно.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и практически полностью всасывается в ЖКТ. TCmax - 1-2 ч. Биодоступность - около 80% с незначительными индивидуальными вариациями. Связь с белками - более 99%. Объем распределения - 16 л.
Метаболизируется в печени с участием системы цитохрома Р450 с образованием 3-х метаболитов (M1, M3 и M5).
T1/2 торасемида и его метаболитов - 3-4 ч и не изменяется при ХПН. Около 83% принятой дозы выводится почечными канальцами в неизмененном виде (24%) и в виде преимущественно неактивных метаболитов (M1 - 12%, M3 - 3%, M5 - 41%).
Показания к применению
Отечный синдром на фоне ХСН, заболеваний печени, почек и легких.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфонамидам), анурия, печеночная кома и прекома, ХПН с нарастающей азотемией, артериальная гипотензия, аритмия, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью
Предрасположенность к гиперурикемии, подагре, сахарный диабет (в т.ч. латентный).
Режим дозирования
Внутрь, 1 раз в сутки, после еды. Терапевтическая доза - 5 мг. При необходимости дозу увеличивают до 20 мг, в отдельных случаях - до 40 мг.
Побочное действие
Со стороны органов кроветворения: эритроцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны ССС: нарушение кровообращения и тромбоэмболия, снижение АД.
Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции ЖКТ, анорексия, сухость во рту, панкреатит.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи (у пациентов с обструкцией мочевыводящих путей), повышение содержания мочевины и креатинина.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, спутанность сознания, судороги, парестезии конечностей.
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, фотосенсибилизация.
Со стороны органов чувств: нарушения зрения, шум в ушах, глухота.
Лабораторные показатели: повышение активности «печеночных» ферментов, гиповолемия, нарушения водного и электролитного баланса, гипокалиемия, гиперурикемия, гипергликемия и гиперлипидемия.
Передозировка
Симптомы: чрезмерно повышенный диурез, сопровождающийся гиповолемией и нарушением электролитного баланса, с последующим выраженным снижением АД, сонливостью и спутанностью сознания, коллапсом; нарушения функции ЖКТ.
Лечение: снижение дозы или отмена препарата и одновременно восполнение потерь жидкости и электролитов. Специфического антидота нет.
Взаимодействие
Повышает токсичность сердечных гликозидов (при гипокалиемии и гипомагниемии).
Одновременный приеме с минералокортикоидами и ГКС, слабительными ЛС уисливает риск развития гипокалиемии.
Усиливает действие гипотензивных ЛС.
Усиливает (особенно в высоких дозах) нефро- и ототоксичность антибиотиков группы аминогликозидов, токсичность препаратов Pt, нефротоксичность цефалоспоринов, а также кардио- и нейротоксичность препаратов Li+.
Усиливает действие курареподобных миорелаксантов и теофиллина.
Усиливает токсическое действие больших доз салицилатов.
Снижает эффективность гипогликемических ЛС.
Последовательный или одновременный прием с ингибиторами АПФ повышает риск выраженного снижения АД, что можно избежать, уменьшив начальную дозу ингибитора АПФ или снизив дозу торасемида (или временно отменив его).
НПВП и пробеницид уменьшают мочегонное и гипотензивное действие торасемида.
Колестирамин уменьшает всасывание торасемида из ЖКТ.
Особые указания
При длительном лечении рекомендуется проводить контроль электролитного баланса, глюкозы, мочевой кислоты, креатинина и липидов крови.
До начала лечения следует провести коррекцию водно-электролитного баланса.
При сахарном диабете необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови.
В период лечения пациенты должны воздерживаться от управления автомобилем и занятия видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Подробное описание
