Серевент(аэр.25мкг/доза N60доз) Великобритания Glaxo Wellcome
Имя
По сообщению представителей производителя прекращены поставки Серевента в Россию. Перспективы поставок отсутствуют
МНН Салметерол
Торговое название Серевент
РегНомер
По сообщению представителей производителя прекращены поставки Серевента в Россию. Перспективы поставок отсутствуют
МНН Салметерол
Торговое название Серевент
РегНомер
П N012553/01
Дата регистрации 22.07.2008
Производитель Глаксо Вэллком Продакшен - Франция
Упаковщик ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А. Польша
Упаковки:
№ п/п Упаковка НД EAN 1 аэрозоль для ингаляций дозированный 120 доз, ингаляторы дозирующие (1) - пачки картонные ~ ~
2 аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг/доза 120 доз, ингаляторы дозирующие (1) - пачки картонные ~ ~
3 аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг/доза 60 доз, ингаляторы дозирующие (1) - пачки картонные ~ 5900008018623
4 аэрозоль для ингаляций дозированный 60 доз, ингаляторы дозирующие (1) - пачки картонные
СЕРЕВЕНТ (SEREVENT)
[Противопоказан при беременности] [Противопоказан при кормлении грудью] [Возможно применение при нарушениях функции почек]
Представительство:
ГлаксоСмитКляйн код ATX: R03AC12 Владелец регистрационного удостоверения:
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, SA
salmeterol
Форма выпуска, состав и упаковка
Аэрозоль для ингаляций дозированный в виде суспензии белого или почти белого цвета.
1 доза
салметерола ксинафоат 36.3 мкг,
в т.ч. салметерол 25 мкг
Вспомогательные вещества: лецитин, трихлорфторметан, дихлордифторметан.
60 доз - ингаляторы металлические с вдавленным дном, с пластмассовым дозирующим устройством - коробки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Бронхолитический препарат - бета2-адреномиметик
Регистрационные №№:
# аэрозоль д/ингал. дозир. 25 мкг/1 доза: ингалятор 60 доз - П №015728/01, 28.12.04ППР
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2008 г.
Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности
Фармакологическое действие
Cелективный агонист ?2-адренорецепторов продолжительного действия (12 ч).
Молекула салметерола имеет длинную боковую цепь, которая связывается с внешним участком рецептора. Благодаря этому салметерол более эффективен для предупреждения гистамин-индуцированного бронхоспазма и вызывает более длительную (не менее 12 ч) бронходилатацию по сравнению с агонистами ?2-адренорецепторов короткого действия.
Салметерол ингибирует высвобождение в тканях медиаторов тучных клеток, таких как гистамин, лейкотриены и простагландин D2. Подавляет раннюю и позднюю стадию аллергической реакции; после введения одной дозы подавление поздней стадии длится до 30 ч, когда бронхорасширяющий эффект уже отсутствует. Однократное введение салметерола уменьшает гиперреактивность бронхов.
Салметерол также увеличивает частоту движения ресничек мерцательного эпителия, улучшает мукоцилиарный клиренс, уменьшает повреждение эпителия дыхательного тракта, вызванное Haemophilus influenzae и Pseudomonas aeruginosa, а также обладает антинейтрофильной активностью и способностью уменьшать отек слизистой оболочки за счет снижения выхода белка через сосудистую стенку.
У пациентов с бронхиальной астмой начало действия препарата (увеличение объема форсированного выдоха за 1 сек /ОФВ1/ >15%) отмечается через 10-20 мин после ингаляции. Полный терапевтический эффект развивается после введения первых нескольких доз препарата. Действие салметерола продолжается в течение 12 ч. Это особенно удобно для лечения пациентов с ночными приступами бронхоспазма и для предупреждения приступов, вызванных физической нагрузкой.
Фармакокинетика
Всасывание
При применении Серевента в дозе 50 мкг 2 раза/сут Cmax салметерола составляет 200 пг/мл, в дальнейшем концентрация активного вещества в плазме быстро снижается.
Выведение
Салметерол выводится с желчью через кишечник, главным образом в виде гидроксилированного метаболита.
Показания
Взрослые
— бронхиальная астма, включая профилактику бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой;
— хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), включая хронический обструктивный бронхит и эмфизему легких.
Дети в возрасте старше 4 лет
— бронхиальная астма, включая профилактику бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой.
Режим дозирования
Серевент предназначен для применения исключительно в виде ингаляций. Препарат можно применять через спейсер. Для достижения оптимального терапевтического эффекта препарат следует применять регулярно. Продолжительность курса лечения определяет врач.
Взрослым при лечении бронхиальной астмы и ХОБЛ рекомендуемая доза препарата - по 2 ингаляции (2 х 25 мкг салметерола) 2 раза/сут.
Максимальная доза (при более выраженной обструкции дыхательных путей у пациентов с бронхиальной астмой) - по 4 ингаляции (4 х 25 мкг салметерола) 2 раза/сут.
Детям старше 4 лет рекомендуемая доза - по 1-2 ингаляции (25-50 мкг салметерола) 2 раза/сут.
Максимальная суточная доза для детей и подростков в возрасте от 4 до 18 лет - не более 100 мкг салметерола (не более чем по 2 ингаляции 2 раза/сут).
Пациентам с нарушениями функции почек и больным пожилого возраста изменение дозы препарата не требуется.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны головная боль, сердцебиение; у предрасположенных пациентов - нарушения сердечного ритма (мерцательная аритмия, суправентрикулярная тахикардия и экстрасистолия).
Со стороны пищеварительной системы: изменение вкусовых ощущений, боли в животе, тошнота, рвота, раздражение слизистых оболочек ротовой полости или глотки.
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм.
Прочие: тремор, судороги мышц, артралгия, гипокалиемия, нервозность.
Серевент может вызывать парадоксальный бронхоспазм, который необходимо немедленно купировать с помощью быстродействующего ингаляционного бронходилататора (в таких случаях следует сразу же прекратить применение Серевента, оценить состояние пациента, провести обследование и при необходимости назначить альтернативную терапию).
Противопоказания
— детский возраст до 4 лет;
— повышенная чувствительность к салметеролу и другим компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат при тиреотоксикозе, аритмиях, ИБС (стенокардия III-IV функционального класса), остром инфаркте миокарда, неконтролируемой артериальной гипертензии, гипоксии различного генеза, феохромоцитоме, беременности, в периоде лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется за исключением случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Применение при нарушениях функции почек
Пациентам с нарушениями функции почек изменение дозы препарата не требуется.
Особые указания
Серевент не следует назначать при выраженном ухудшении течения или обострении бронхиальной астмы (нарастание симптомов бронхиальной обструкции, снижение эффективности и увеличение потребности в быстродействующих ингаляционных бронходилататорах, ухудшение показателей пикфлуометрии и спирометрии).
При обострении бронхиальной астмы, а также у пациентов с гипоксией необходимо контролировать концентрацию калия в плазме крови.
Пациентов следует предупредить о том, что они не должны прекращать прием ГКС или снижать их дозу без рекомендации врача, даже если состояние улучшилось на фоне применения Серевента. Серевент не заменяет ГКС для приема внутрь или ингаляций, а назначается в дополнение к ним. Кроме того, следует иметь в виду, что для купирования симптомов бронхиальной астмы не следует ингалировать дополнительные дозы Серевента, а рекомендуется использовать агонисты ?2-адренорецепторов короткого действия.
Поскольку при применении агонистов ?2-адренорецепторов в высоких дозах возможно появление побочных реакций, в случае необходимости повышения дозы или частоты введения Серевента требуется контроль врача.
Данные, полученные в ходе плацебо-контролируемого исследования, проведенного в США, в котором сравнивалась безопасность салметерола и плацебо, назначенных дополнительно к обычной терапии астмы в течение 28 недель, показали небольшое, но статистически значимое повышение количества смертей, связанных с астмой, среди пациентов, получавших салметерол (13 случаев на 13 174 пациента - 0.099%) по сравнению с пациентами, получавшими плацебо (4 из 13 179 - 0.03%). 8 из 13 пациентов первой и 1 из 4 пациентов второй группы являлись афроамериканцами, что позволило предположить более высокий риск смерти, связанной с астмой, среди представителей данной расы. Остается неясным, связан ли данный факт с проводимой терапией, генетической предрасположенностью или особенностями социального поведения афроамериканцев (поздняя обращаемость к врачу и отсутствие строгого следования рекомендациям врача). Кроме того, крайне низкая общая частота зарегистрированных случаев не дает оснований сделать однозначный вывод по результатам этого исследования.
При регулярном применении Серевента у большинства пациентов снижается потребность в дополнительном использовании короткодействующих бета-адреномиметиков.
Рекомендуется проверить, правильно ли пациент использует ингалятор.
Терапевтический эффект препарата может снижаться при охлаждении ингалятора.
При охлаждении баллончика рекомендуется достать его из пластмассового корпуса и согреть руками в течение нескольких минут.
Баллончик не следует прокалывать, разбирать или сжигать, даже если он пустой.
Передозировка
Симптомы: тремор, головная боль и тахикардия.
Лечение: предпочтительно введение кардиоселективных бета-адреноблокаторов, при этом требуется осторожность, т.к. данные препараты могут вызывать бронхоспазм.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами (в т.ч. с кардиоселективными) наблюдается антагонизм.
При одновременном применении Серевента с производными ксантина, ГКС и диуретиками повышается риск развития гипокалиемии.
При одновременном применении с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами повышается риск развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.
Совместим с ингаляционными ГКС и кромоглициевой кислотой.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
Подробное описание
Дата регистрации 22.07.2008
Производитель Глаксо Вэллком Продакшен - Франция
Упаковщик ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А. Польша
Упаковки:
№ п/п Упаковка НД EAN 1 аэрозоль для ингаляций дозированный 120 доз, ингаляторы дозирующие (1) - пачки картонные ~ ~
2 аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг/доза 120 доз, ингаляторы дозирующие (1) - пачки картонные ~ ~
3 аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг/доза 60 доз, ингаляторы дозирующие (1) - пачки картонные ~ 5900008018623
4 аэрозоль для ингаляций дозированный 60 доз, ингаляторы дозирующие (1) - пачки картонные
СЕРЕВЕНТ (SEREVENT)
[Противопоказан при беременности] [Противопоказан при кормлении грудью] [Возможно применение при нарушениях функции почек]
Представительство:
ГлаксоСмитКляйн код ATX: R03AC12 Владелец регистрационного удостоверения:
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, SA
salmeterol
Форма выпуска, состав и упаковка
Аэрозоль для ингаляций дозированный в виде суспензии белого или почти белого цвета.
1 доза
салметерола ксинафоат 36.3 мкг,
в т.ч. салметерол 25 мкг
Вспомогательные вещества: лецитин, трихлорфторметан, дихлордифторметан.
60 доз - ингаляторы металлические с вдавленным дном, с пластмассовым дозирующим устройством - коробки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Бронхолитический препарат - бета2-адреномиметик
Регистрационные №№:
# аэрозоль д/ингал. дозир. 25 мкг/1 доза: ингалятор 60 доз - П №015728/01, 28.12.04ППР
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2008 г.
Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности
Фармакологическое действие
Cелективный агонист ?2-адренорецепторов продолжительного действия (12 ч).
Молекула салметерола имеет длинную боковую цепь, которая связывается с внешним участком рецептора. Благодаря этому салметерол более эффективен для предупреждения гистамин-индуцированного бронхоспазма и вызывает более длительную (не менее 12 ч) бронходилатацию по сравнению с агонистами ?2-адренорецепторов короткого действия.
Салметерол ингибирует высвобождение в тканях медиаторов тучных клеток, таких как гистамин, лейкотриены и простагландин D2. Подавляет раннюю и позднюю стадию аллергической реакции; после введения одной дозы подавление поздней стадии длится до 30 ч, когда бронхорасширяющий эффект уже отсутствует. Однократное введение салметерола уменьшает гиперреактивность бронхов.
Салметерол также увеличивает частоту движения ресничек мерцательного эпителия, улучшает мукоцилиарный клиренс, уменьшает повреждение эпителия дыхательного тракта, вызванное Haemophilus influenzae и Pseudomonas aeruginosa, а также обладает антинейтрофильной активностью и способностью уменьшать отек слизистой оболочки за счет снижения выхода белка через сосудистую стенку.
У пациентов с бронхиальной астмой начало действия препарата (увеличение объема форсированного выдоха за 1 сек /ОФВ1/ >15%) отмечается через 10-20 мин после ингаляции. Полный терапевтический эффект развивается после введения первых нескольких доз препарата. Действие салметерола продолжается в течение 12 ч. Это особенно удобно для лечения пациентов с ночными приступами бронхоспазма и для предупреждения приступов, вызванных физической нагрузкой.
Фармакокинетика
Всасывание
При применении Серевента в дозе 50 мкг 2 раза/сут Cmax салметерола составляет 200 пг/мл, в дальнейшем концентрация активного вещества в плазме быстро снижается.
Выведение
Салметерол выводится с желчью через кишечник, главным образом в виде гидроксилированного метаболита.
Показания
Взрослые
— бронхиальная астма, включая профилактику бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой;
— хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), включая хронический обструктивный бронхит и эмфизему легких.
Дети в возрасте старше 4 лет
— бронхиальная астма, включая профилактику бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой.
Режим дозирования
Серевент предназначен для применения исключительно в виде ингаляций. Препарат можно применять через спейсер. Для достижения оптимального терапевтического эффекта препарат следует применять регулярно. Продолжительность курса лечения определяет врач.
Взрослым при лечении бронхиальной астмы и ХОБЛ рекомендуемая доза препарата - по 2 ингаляции (2 х 25 мкг салметерола) 2 раза/сут.
Максимальная доза (при более выраженной обструкции дыхательных путей у пациентов с бронхиальной астмой) - по 4 ингаляции (4 х 25 мкг салметерола) 2 раза/сут.
Детям старше 4 лет рекомендуемая доза - по 1-2 ингаляции (25-50 мкг салметерола) 2 раза/сут.
Максимальная суточная доза для детей и подростков в возрасте от 4 до 18 лет - не более 100 мкг салметерола (не более чем по 2 ингаляции 2 раза/сут).
Пациентам с нарушениями функции почек и больным пожилого возраста изменение дозы препарата не требуется.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны головная боль, сердцебиение; у предрасположенных пациентов - нарушения сердечного ритма (мерцательная аритмия, суправентрикулярная тахикардия и экстрасистолия).
Со стороны пищеварительной системы: изменение вкусовых ощущений, боли в животе, тошнота, рвота, раздражение слизистых оболочек ротовой полости или глотки.
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм.
Прочие: тремор, судороги мышц, артралгия, гипокалиемия, нервозность.
Серевент может вызывать парадоксальный бронхоспазм, который необходимо немедленно купировать с помощью быстродействующего ингаляционного бронходилататора (в таких случаях следует сразу же прекратить применение Серевента, оценить состояние пациента, провести обследование и при необходимости назначить альтернативную терапию).
Противопоказания
— детский возраст до 4 лет;
— повышенная чувствительность к салметеролу и другим компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат при тиреотоксикозе, аритмиях, ИБС (стенокардия III-IV функционального класса), остром инфаркте миокарда, неконтролируемой артериальной гипертензии, гипоксии различного генеза, феохромоцитоме, беременности, в периоде лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется за исключением случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Применение при нарушениях функции почек
Пациентам с нарушениями функции почек изменение дозы препарата не требуется.
Особые указания
Серевент не следует назначать при выраженном ухудшении течения или обострении бронхиальной астмы (нарастание симптомов бронхиальной обструкции, снижение эффективности и увеличение потребности в быстродействующих ингаляционных бронходилататорах, ухудшение показателей пикфлуометрии и спирометрии).
При обострении бронхиальной астмы, а также у пациентов с гипоксией необходимо контролировать концентрацию калия в плазме крови.
Пациентов следует предупредить о том, что они не должны прекращать прием ГКС или снижать их дозу без рекомендации врача, даже если состояние улучшилось на фоне применения Серевента. Серевент не заменяет ГКС для приема внутрь или ингаляций, а назначается в дополнение к ним. Кроме того, следует иметь в виду, что для купирования симптомов бронхиальной астмы не следует ингалировать дополнительные дозы Серевента, а рекомендуется использовать агонисты ?2-адренорецепторов короткого действия.
Поскольку при применении агонистов ?2-адренорецепторов в высоких дозах возможно появление побочных реакций, в случае необходимости повышения дозы или частоты введения Серевента требуется контроль врача.
Данные, полученные в ходе плацебо-контролируемого исследования, проведенного в США, в котором сравнивалась безопасность салметерола и плацебо, назначенных дополнительно к обычной терапии астмы в течение 28 недель, показали небольшое, но статистически значимое повышение количества смертей, связанных с астмой, среди пациентов, получавших салметерол (13 случаев на 13 174 пациента - 0.099%) по сравнению с пациентами, получавшими плацебо (4 из 13 179 - 0.03%). 8 из 13 пациентов первой и 1 из 4 пациентов второй группы являлись афроамериканцами, что позволило предположить более высокий риск смерти, связанной с астмой, среди представителей данной расы. Остается неясным, связан ли данный факт с проводимой терапией, генетической предрасположенностью или особенностями социального поведения афроамериканцев (поздняя обращаемость к врачу и отсутствие строгого следования рекомендациям врача). Кроме того, крайне низкая общая частота зарегистрированных случаев не дает оснований сделать однозначный вывод по результатам этого исследования.
При регулярном применении Серевента у большинства пациентов снижается потребность в дополнительном использовании короткодействующих бета-адреномиметиков.
Рекомендуется проверить, правильно ли пациент использует ингалятор.
Терапевтический эффект препарата может снижаться при охлаждении ингалятора.
При охлаждении баллончика рекомендуется достать его из пластмассового корпуса и согреть руками в течение нескольких минут.
Баллончик не следует прокалывать, разбирать или сжигать, даже если он пустой.
Передозировка
Симптомы: тремор, головная боль и тахикардия.
Лечение: предпочтительно введение кардиоселективных бета-адреноблокаторов, при этом требуется осторожность, т.к. данные препараты могут вызывать бронхоспазм.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами (в т.ч. с кардиоселективными) наблюдается антагонизм.
При одновременном применении Серевента с производными ксантина, ГКС и диуретиками повышается риск развития гипокалиемии.
При одновременном применении с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами повышается риск развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.
Совместим с ингаляционными ГКС и кромоглициевой кислотой.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.