Имя
Состав и форма выпуска: 1 мл раствора для инъекций (митоксантрон АВД) содержит митоксантрона 2 мг, во флаконах по 5, 10, 12,5 и 15 мл, в коробке 1 или 5 флаконов.
1 мл концентрата для инфузий (митоксантрон АВД 25) - 2 мг; во флаконах
по 12,5 мл, в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие: Противоопухолевое. Ингибирует синтез РНК и ДНК, тормозит процесс митоза.
Показания: Рак молочной железы (с локальными и/или отдаленными метастазами), неходжкинская лимфома, острая лейкемия у взрослых (не поддающаяся лечению традиционными средствами).
Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Побочные действия: Лейкопения, тромбоцитопения, эритропения, тошнота, рвота, стоматит, нарушения функции печени, временные изменения ЭКГ, алопеция, утомляемость, слабость, одышка, аменорея, повышение температуры, аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, крапивница), местные проявления (вплоть до некроза).
Взаимодействие: Вызывает разрушение тиамина. Токсичность повышают другие противоопухолевые средства.
Передозировка: Проявляется быстрым развитием и большей выраженностью побочных эффектов. Лечение - симптоматическое.
Способ применения и дозы: В/в. Режим дозирования устанавливают индивидуально. В процессе лечения можно изменять дозу с учетом нарушений костно-мозгового кроветворения.
Меры предосторожности: Необходимо систематически контролировать картину периферической крови. Следует соблюдать осторожность при лечении больных с поражениями костного мозга, лейкопенией, панцитопенией, при тяжело протекающих сопутствующих заболеваниях.
Особые указания: Через 1-2 дня после инъекций возможно сине-зеленое окрашивание мочи.
Срок годности: 3 г.
Условия хранения: Список А. При температуре не выше 20 °C (не замораживать)
Подробное описание