Имя
Состав и форма выпуска: 1 капсула содержит флуоксетина гидрохлорида 20 мг; в блистере 7 шт., в коробке 1, 2 и 4 блистера.
Фармакологическое действие: Антидепрессивное. Избирательно и обратимо тормозит обратный нейрональный
захват серотонина, что приводит к усилению и пролонгированию его действия на постсинаптические рецепторные участки.
Показания: Депрессия (все типы и любая степень выраженности), навязчивые состояния.
Противопоказания: Гиперчувствительность, тяжелая почечная недостаточность (клубочковая фильтрация менее 10 мл/мин), одновременный прием ингибиторов МАО.
Применение при беременности и кормлении грудью: Не рекомендуется.
Побочные действия: Слабовыражены, непродолжительны и возникают с увеличением дозы.
Со стороны ЦНС: нарушение сна, раздражительность или инверсия фазы, головная боль.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, потеря аппетита.
Прочие: кожная сыпь, усиление потоотделения, снижение либидо.
Взаимодействие: Серотонинергические эффекты усиливает триптофан. Может увеличивать или уменьшать уровень лития в плазме. Усиливает действие алпразолама, диазепама и алкоголя. Несовместим с ингибиторами МАО (при одновременном или ранее 5 нед после отмены Портала назначении ингибиторов МАО возможны изменения жизненно важных функций, фатальные реакции, гипертермия, окоченение, миоклонус, вегетативная лабильность, возбуждение, бред, кома).
Передозировка: Практически безопасна. Рекомендуются обычные поддерживающие мероприятия; эффективность форсированного диуреза и диализа маловероятна.
Способ применения и дозы: Внутрь - 20 мг/сут утром. Максимальная суточная доза - не более 80 мг (для пожилых пациентов - 60 мг) в два приема (утром и днем). Поддерживающая терапия - 20 мг/сут. Значимый эффект развивается в течение 3-4 нед.
Меры предосторожности: С осторожностью назначают при эпилепсии (возможно учащение приступов). У больных с низкой массой тела следует учитывать анорексигенное действие Портала (вероятна прогрессирующая потеря массы тела). При появлении у пациентов кожной сыпи или реакций неустановленной этиологии следует прекратить прием. Доза для пациентов с почечной и печеночной недостаточностью должна быть скорректирована. Воспрещается управление транспортными средствами и работа с механизмами, требующие концентрации внимания. Применение у детей не рекомендуется (эффективность и безопасность не изучены).
Срок годности: 3 г.
Условия хранения: Список Б.
Подробное описание