16 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные ~ 73218387413962 таблетки 16 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные ~ ~3 таблетки 8 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные ~ ~4 таблетки 8 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные ~ 7321838741372
АТАКАНД® (ATACAND)

C09CA06
candesartanФорма выпуска, состав и упаковкаТаблетки светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с насечкой и гравировкой в виде буквы 'А' над чертой и буквами 'CG' - под чертой на одной стороне таблетки и '008' - на другой стороне; на изломе - однородные, светло-розового цвета. 1 таб.кандесартана цилексетил 8 мгВспомогательные вещества: кальция карбоксиметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, железа диоксид красно-коричневый (Е172), лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, полиэтиленгликоль 8000, вода очищенная.14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.Таблетки розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с насечкой и гравировкой в виде буквы 'А' над чертой и буквами 'CН' - под чертой на одной стороне таблетки и '016' - на другой стороне; на изломе - однородные, розового цвета. 1 таб.кандесартана цилексетил 16 мгВспомогательные вещества: кальция карбоксиметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, железа диоксид красно-коричневый (Е172), лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, полиэтиленгликоль 8000, вода очищенная.14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.Таблетки розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с насечкой и гравировкой в виде букв 'CL' на одной стороне и '032' - на другой. 1 таб.кандесартана цилексетил 32 мгВспомогательные вещества: кальция карбоксиметилцеллюлоза (кармеллозы кальциевая соль), гипролоза, краситель железа оксид красный (E 172), лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, макрогол.14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа: Антагонист рецепторов ангиотензина IIФармакологическое действиеАнтигипертензивный препарат, антагонист рецепторов ангиотензина II, селективно действующий на рецепторы AT1.Показания— артериальная гипертензия;— сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (снижение ФВЛЖ ? 40%) (в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ).Режим дозированияАтаканд следует принимать 1 раз/сут вне зависимости от приема пищи.Рекомендуемая начальная и поддерживающая доза Атаканда при артериальной гипертензии составляет 8 мг 1 раз/сут. Пациентам, которым требуется дальнейшее снижение АД, рекомендуется увеличить дозу до 16 мг 1 раз/сут. Пациентам, которым не удалось достаточно снизить АД после 4 недель приема Атаканда в дозе 16 мг/сут, рекомендуется увеличить дозу до 32 мг 1 раз/сут. В случае, если терапия Атакандом не приводит к снижению АД до оптимального уровня, рекомендуется изменить схему лечения. Терапия должна корректироваться в соответствии с уровнем АД. Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 4 недель от начала лечения. У пациентов пожилого возраста нет необходимости в коррекции начальной дозы препарата.У пациентов с легким или умеренным нарушениями функции почек, включая пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная доза составляет 4 мг (рекомендуется использовать таблетки 8 мг и 16 мг).Клинический опыт применения препарата у пациентов с тяжелым нарушением функции почек или терминальной стадией почечной недостаточности (КК1/100) встречавшихся на фоне приема кандесартана цилексетила. Описанные неблагоприятные реакции наблюдались с частотой хотя бы на 1% больше, чем в группе плацебо.Co стороны ЦНС: головокружение, слабость, головная боль.Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине.Инфекции: респираторные инфекции.Со стороны лабораторных показателей: в целом при применении Атаканда не было отмечено клинически значимых изменений стандартных лабораторных показателей. Как и при применении других ингибиторов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, может наблюдаться небольшое снижение уровня гемоглобина. Наблюдалось увеличение содержания креатинина, мочевины или кальция и уменьшение содержания натрия. Повышение уровня АЛТ было отмечено несколько чаще при применении Атаканда в сравнении с плацебо (1.3% вместо 0.5%). При применении Атаканда обычно не требуется рутинного контроля лабораторных показателей. Однако, у пациентов с нарушением функции почек рекомендуется периодически контролировать уровень калия и креатинина в сыворотке крови.Сердечная недостаточностьПобочные реакции, выявленные на фоне применения Атаканда у пациентов с сердечной недостаточностью, соответствовали фармакологическим свойствам препарата и зависели от состояния пациента. В ходе клинических исследований CHARM проводилось сравнение Атаканда в дозах до 32 мг (n=3.803) с плацебо (n=3.796), 21% пациентов из группы пациентов, получавших кандесартана цилексетил, и 16.1% пациентов из группы пациентов, получавших плацебо, прекратили лечение из-за возникновения побочных реакций.Наиболее часто встречающиеся побочные реакции (?1/100,