10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные (64) - коробки НД 42-3918-05 ~2 таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные НД 42-3918-05 ~3 таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные НД 42-3918-00 59970013602484 таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные НД 42-3918-00 ~5 таблетки 10 мг 28 шт., флаконы темного стекла (1) - пачки картонные НД 42-3918-00 ~6 таблетки 2.5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные (64) - коробки НД 42-3918-05 ~7 таблетки 2.5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные НД 42-3918-05 ~8 таблетки 2.5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные НД 42-3918-00 59970013602249 таблетки 2.5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные НД 42-3918-00 ~10 таблетки 2.5 мг 28 шт., флаконы темного стекла (1) - пачки картонные НД 42-3918-00 ~11 таблетки 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные (64) - коробки НД 42-3918-05 ~12 таблетки 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные НД 42-3918-00 599700136025513 таблетки 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные НД 42-3918-05 ~14 таблетки 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные НД 42-3918-00 ~15 таблетки 20 мг 28 шт., флаконы темного стекла (1) - пачки картонные НД 42-3918-00 ~16 таблетки 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные (64) - коробки НД 42-3918-05 ~17 таблетки 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные НД 42-3918-05 ~18 таблетки 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные НД 42-3918-00 599700136023119 таблетки 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные НД 42-3918-00 ~20 таблетки 5 мг 28 шт., флаконы темного стекла (1) - пачки картонные НД 42-3918-00 ~
ЭДНИТ® (EDNYT®)
Представительство:ГЕДЕОН РИХТЕР код ATX: C09AA02 Владелец регистрационного удостоверения:GEDEON RICHTER, Ltd.enalapril
Форма выпуска, состав и упаковкаТаблетки 1 таб.эналаприла малеат 2.5 мг-'- 5 мг-'- 10 мг-'- 20 мг
10 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Ингибитор АПФ
Регистрационные №№:таблетки 2.5 мг: 20 или 30 - П №012649/01, 02.09.05таблетки 5 мг: 20 или 30 - П №012649/01, 02.09.05таблетки 10 мг: 20 или 30 - П №012649/01, 02.09.05таблетки 20 мг: 20 или 30 - П №012649/01, 02.09.05Описание лекарственного препарата ЭДНИТ® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ЭДНИТ® для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2004 года.Фармакологическое действие  |  Фармакокинетика  |  Показания  |  Режим дозирования  |  Побочное действие  |  Противопоказания  |  Беременность и лактация  |  Особые указания  |  Передозировка  |  Лекарственное взаимодействие  |  Условия отпуска из аптек  |  Условия хранения и сроки годностиФармакологическое действие
Ингибитор АПФ. Антигипертензивный препарат. Эналаприла малеат является пролекарством: в результате его гидролиза образуется эналаприлат, который угнетает активность АПФ, подавляя тем самым образование ангиотензина II. Препарат уменьшает ОПСС, повышает сердечный выброс, уменьшает конечно-диастолическое давление в левом желудочке, снижает давление в легочных венах и артериях, в правом предсердии.
При длительном применении препарат уменьшает выраженность гипертрофии миокарда левого желудочка, предотвращает прогрессирование сердечной недостаточности и замедляет развитие дилатации левого желудочка. Обладает некоторым диуретическим эффектом. Понижает внутриклубочковую гипертензию, замедляя развитие гломерулосклероза и риск возникновения почечной недостаточности.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь 60% эналаприла абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на абсорбцию. После приема препарата внутрь Cmax эналаприла в плазме достигается через 1 ч, а эналаприлата - через 3-4 ч. Css достигается на 3-4-й день лечения. Связывание эналаприлата с белками плазмы крови составляет 40-60%.
Метаболизм
Эналаприл подвергается биотрансформации при 'первом прохождении' через печень, при котором гидролизуется до эналаприлата - активной формы эналаприла.
Выведение
После приема внутрь около 94% дозы выводится преимущественно почками. T1/2 составляет 11 ч.
Показания к применению препарата ЭДНИТ®
— артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими антигипертензивными средствами;
— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Режим дозирования
При лечении эссенциальной артериальной гипертензии начальная суточная доза препарата для взрослых составляет 10-20 мг. В дальнейшем дозу подбирают индивидуально.
При умеренной гипертензии средняя суточная доза составляет 10 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг.
При реноваскулярной гипертензии начальная суточная доза составляет 2.5-5 мг. Максимальная суточная доза - 20 мг.
При хронической сердечной недостаточности начальная суточная доза Эднита составляет 2.5 мг, затем дозу постепенно увеличивают до 10-20 мг (в 1 или 2 приема).
Пациентам, находящимся на гемодиализе, Эднит назначают в дозе 2.5 мг/ (однако следует учитывать, что препарат проникает через диализирующие мембраны).
Длительность лечения зависит от эффективности терапии. При слишком выраженном снижении АД дозу препарата постепенно уменьшают.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно - артериальная гипотензия (в т.ч. ортостатическая), коллапс; редко - сердцебиение, стенокардия, боли в области сердца, нарушения сердечного ритма.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость (2-3%); в отдельных случаях при применении препарата в высоких дозах - нервозность, депрессия, парестезии, нарушение равновесия, шум в ушах, снижение остроты зрения.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз, повышение концентрации билирубина в крови; диспепсия, панкреатит; в отдельных случаях - изменение вкуса.
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель, одышка, бронхит, бронхоспазм, пневмония, охриплость голоса.
Со стороны системы кроветворения: нейтропения; у пациентов с аутоиммунными заболеваниями в отдельных случаях - агранулоцитоз.
Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия.
Со стороны водно-электролитного баланса: гиперкалиемия.
Аллергические реакции: редко - сыпь, крапивница, кожный зуд; в отдельных случаях - ангионевротический отек.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях - фотосенсибилизация, выпадение волос.
Прочие: сексуальные нарушения, приливы.
Противопоказания к применению препарата ЭДНИТ®
— состояние после трансплантации почек;
— первичный гиперальдостеронизм;
— беременность;
— лактация (грудное вскармливание);
— детский возраст;
— повышенная чувствительность к эналаприлу или другим ингибиторам АПФ;
— сведения в анамнезе о развитии ангионевротического отека во время приема ингибиторов АПФ.
Применение препарата ЭДНИТ® при беременности и кормлении грудью
Эднит противопоказан к применению при беременности.
При необходимости применения Эднита в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
С осторожностью следует назначать препарат при аутоиммунных заболеваниях, нарушениях функции печени, потере жидкости и солей, двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки, при одновременном приеме с иммунодепрессантами и диуретиками. В случае предшествующего лечения диуретиками (например у больных с хронической сердечной недостаточностью) повышается риск развития ортостатической гипотензии, поэтому перед началом лечения Эднитом необходимо компенсировать потерю жидкости и солей.
Перед исследованием функции паращитовидных желез Эднит следует отменить.
Пациентам, принимающим Эднит, следует воздерживаться от чрезмерного употребления алкоголя.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия.
Лечение: больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. В легких случаях назначают внутрь солевой раствор. В более тяжелых случаях - в/в введение изотонического раствора натрия хлорида или плазмозаменителей.
Возможно проведение гемодиализа.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Эднита с НПВС возможно снижение гипотензивного действия.
При одновременном применении Эднита и калийсберегающих диуретиков или препаратов калия возможно развитие гиперкалиемии (при применении такой комбинации необходимо контролировать уровень калия в крови).
Эднит ослабляет действие препаратов, содержащих теофиллин.
Циметидин удлиняет действие Эднита.
При одновременном применении с этанолом отмечается усиление гипотензивного действия Эднита.
Фармакокинетическое взаимодействие
При одновременном применении Эднита и препаратов лития отмечается замедление выведения лития.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года.