формаДозировкаКол-во в потр.уп.Первичн.упакКол-во в перв.уп.Потреб.упакКол-во перв. уп.КомплектностьСрок годности


1
262362
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
20
контурная ячейковая упаковка
10,000
Пачка из картона
2
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона вместе с инструкцией по применению
2 г


2
262363
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
30
контурная ячейковая упаковка
10,000
пачка картонная
3
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 3 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона вместе с инструкцией по применению
2 г


3
262364
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
60
контурная ячейковая упаковка
10,000
пачка картонная
6
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 6 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона вместе с инструкцией по применению
2 г


4
262365
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
90
контурная ячейковая упаковка
10,000
пачка картонная
9
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 9 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона вместе с инструкцией по применению
2 г


5
262366
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
14
контурная ячейковая упаковка
14,000
Пачка из картона
1
14 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 1 контурная ячейковая упаковка в пачке из картона вместе с инструкцией по применению
2 г


6
262367
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
28
контурная ячейковая упаковка
14,000
Пачка из картона
2
14 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона вместе с инструкцией по применению
2 г


7
262368
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
42
контурная ячейковая упаковка
14,000
Пачка из картона
3
14 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 3 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона вместе с инструкцией по применению
2 г


8
262369
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
56
контурная ячейковая упаковка
14,000
Пачка из картона
4
14 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 4 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона вместе с инструкцией по применению
2 г


9
262370
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
70
контурная ячейковая упаковка
14,000
Пачка из картона
5
14 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона вместе с инструкцией по применению
2 г


10
262371
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
84
контурная ячейковая упаковка
14,000
Пачка из картона
6
14 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 6 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона вместе с инструкцией по применению
2 г


11
262372
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
20
флакон полимерный
20,000
Пачка из картона
1
20 таблеток в флаконе полимерном. 1 флакон в пачке из картона вместе с инструкцией по применению
2 г


12
262373
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
28
флакон полимерный
28,000
Пачка из картона
1
28 таблеток в флаконе полимерном. 1 флакон в пачке из картона вместе с инструкцией по применению
2 г


13
262374
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
30
флакон полимерный
30,000
Пачка из картона
1
30 таблеток в флаконе полимерном. 1 флакон в пачке из картона вместе с инструкцией по применению
2 г


14
262375
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
60
флакон полимерный
60,000
Пачка из картона
1
60 таблеток в флаконе полимерном. 1 флакон в пачке из картона вместе с инструкцией по применению
2 г


15
262376
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
84
флакон полимерный
84,000
Пачка из картона
1
84 таблеток в флаконе полимерном. 1 флакон в пачке из картона вместе с инструкцией по применению
2 г


16
262377
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
90
флакон полимерный
90,000
Пачка из картона
1
90 таблеток в флаконе полимерном. 1 флакон в пачке из картона вместе с инструкцией по применению
2 г


17
262378
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
20
банка полимерная
20,000
Пачка из картона
1
20 таблеток в банке полимерной. 1 банка в пачкеиз картона вместе с инструкцией по применению
2 г


18
262379
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
28
банка полимерная
28,000
Пачка из картона
1
28 таблеток в банке полимерной. 1 банка в пачке из картона с инструкцией по применению
2 г


19
262380
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
30
банка полимерная
30,000
Пачка из картона
1
30 таблеток в банке полимерной. 1 банка в пачке из картона вместе с инструкцией по применению
2 г


20
262381
таблетки покрытые пленочной оболочкой
10 мг
60
банка полимерная
60,000
Пачка из картона
1
60 таблеток в банке полимерной. 1 банка в пачке из картона вместе с инструкцией по применению
2 г










№ п/пСтадия производстваПроизводительАдресСтрана


1
Все стадии
ЗАО 'Северная звезда'
188663, Ленинградская обл., Всеволжский р-н, г.п. Кузьмоловский, здание цеха № 188
Россия





Торговое название: Симвастатин-СЗ
Международное непатентованное название: Симвастатин
Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкойактивное вещество: симвастатина 10 мг, 20 мг, 40 мг;вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота – 2,5 мг, 5 мг, 10 мг, крахмал картофельный – 20 мг, 40 мг, 80 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) – 90 мг, 180 мг, 360 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 10 мг, 20 мг; 40 мг , бутилгидроксианизол – 0,02 мг, 0,04 мг, 0,08 мг, лимонная кислота – 1,2 мг, 2,4 мг, 4,8 мг, магния стеарат – 1,28 мг, 2,56 мг, 5,12 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 2,мг, 4 мг, 8 мг, тальк – 1 мг, 2 мг 4 мг; состав оболочки: Опадрай II: (спирт поливиниловый, частично гидролизован-ный – 1,6 мг, 3,2 мг, 6,4 мг, тальк – 0,592 мг, 1,184 мг, 2,368 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 3350) – 0,808 мг, 1,616 мг, 3,232 мг, титана диоксид Е 171 – 0,8748 мг, 1,7496 мг, 3,4992 мг, краситель железа оксид (II) желтый Е 172 – 0,0012 мг, 0,0024 мг, 0,0048 мг, алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый Е 104 – 0,1204 мг, 0,2408 мг, 0,4816 мг, алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый Е 110 - 0,0028 мг, 0,0056 мг, 0,0112 мг, алюминиевый лак на основе индигокармина Е 132 – 0,0008 мг, 0,0016 мг, 0,0032 мг.
Описание Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета; на разрезе таблетки белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: гиполипидемическое средство – ингибитор ГМГ KoA редуктазы
Код АТХ: [С10АА01].
Фармакологические свойства ФармакодинамикаГиполипидемическое средство, получаемое синтетическим путем из продукта ферментации Aspergillus terreus, является неактивным лактоном, в организме подвергается гидролизу с образованием гидроксикислотного производного. Активный метаболит ингибирует 3-гидрокси-3-метил-глутарил-КоА-редуктазу (ГМГ КоA-редуктазу), фермент, катализирующий начальную реакцию образования мевалоната из ГМГ-КоА. Поскольку превращение ГМГ-КоA в мевалонат представляет собой ранний этап синтеза холестерина, то применение симвастатина не вызывает накопления в организме потенциально токсичных стеролов. ГМГ-КоA легко метаболизируется до ацетил-КоА, который участвует во многих процессах синтеза в организме.Симвастатин вызывает понижение содержания в плазме крови триглицеридов (ТГ), липопротеидов низкой плотности (ЛПНП), липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП) и общего холестерина (в случаях гетерозиготной семейной и несемейной форм гиперхолестеринемии, при смешанной гиперлипидемии, когда повышенное содержание холестерина является фактором риска) за счет угнетения синтеза холестерина в печени и увеличения числа рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП.Повышает содержание липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) и уменьшает соотношение ЛПНП/ЛПВП и общий холестерин/ЛПВП. Не обладает мутагенным эффектом.Начало проявления эффекта – через 2 недели от начала приема, максимальный терапевтический эффект достигается через 4 - 6 недель. Действие сохраняется при продолжении лечения; при прекращении терапии содержание холестерина постепенно возвращается к исходному уровню. ФармакокинетикаАбсорбция симвастатина высокая, биодоступность – менее 5 %. После приема внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 1,3   2,4 часа и снижается на 90 % через 12 часов. Связь с белками плазмы крови составляет около 95 %.Поступает в организм в неактивной форме. Гидролизуется в тканях в свою активную форму – бета-гидроксикислоту и неактивные метаболиты. Метаболизируется в печени, имеет эффект «первого прохождения» через печень. В метаболизме симвастатина участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7. Период полувыведения активных метаболитов составляет 1,9 часа. Выводится преимущественно через кишечник (60 %) в виде метаболитов. Около 10   15 % выводится почками в неактивной форме.
Показания к применениюГиперхолестеринемия:• первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготные семейная и несемейная, типы IIa, IIb и смешанный по классификации Фредриксона) – при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза,• комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, гиперлипопротеинемия, не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой;Ишемическая болезнь сердца:вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда (для замедления прогрессирования коронарного атеросклероза), инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения, уменьшение риска процедур реваскуляризации.Противопоказания • Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентам препарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам ГМК-КоА-редуктазы) в анамнезе,• заболевания печени в активной фазе или стойкое повышение активности «печеночных» трансаминаз неясной этиологии,• одновременный прием ингибиторов цитохрома P450 3A4 (изофермент СYP3A4) (например, итраконазол, кетоконазол, ингибиторов ВИЧ-протеазы, эритромицин, кларитромицин, телитромицин и нефазодон),• заболевания скелетной мускулатуры (миопатия), • беременность и период лактации,• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не изучены),• дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.С осторожностью алкоголизм, заболевания печени в анамнезе, тяжелые нарушения водно-электролитного баланса, выраженные эндокринные и метаболические нарушения, артериальная гипотензия, тяжелые острые инфекции (сепсис), миопатия/острый некроз скелетных мышц, неконтролируемая эпилепсия, обширные хирургические вмешательства, травма; одновременный прием с гемфиброзилом и другими фибратами (кроме фенофибрата), циклоспорином, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сут), амиодароном, верапамилом, дилтиаземом, грейпфрутовым соком; выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), пожилой возраст (старше 65 лет, особенно женщины), нарушение функции почек.Беременность и период лактацииСимвастатин может оказывать неблагоприятное воздействие на плод и противопоказан к применению у беременных. Имеется несколько сообщений о развитии аномалий у новорожденных, матери которых принимали симвастатин.Женщины репродуктивного возраста, принимающие симвастатин, должны избегать зачатия. Применение препарата симвастатин не рекомендуется у женщин детородного возраста, не использующих надежные методы контрацепции. Если в процессе лечения беременность все же наступила, симвастатин должен быть отменен, а женщина должна быть предупреждена о возможной опасности для плода.Данные о выделении симвастатина с грудным молоком отсутствуют. При необходимости применения препарата симвастатин в период кормления грудью следует учитывать, что многие лекарственные средства выделяются с грудным молоком и имеется угроза развития тяжелых реакций, поэтому кормление грудью во время приема препарата необходимо прекратить.
Способ применения и дозыДо начала лечения препаратом Симвастатин пациенту следует назначить стандартную гипохолестериновую диету, которая должна соблюдаться в течение всего курса лечения.Симвастатин следует принимать внутрь 1 раз в сутки вечером, запивая достаточным количеством воды.Время приема препарата не следует связывать с приемом пищи.Длительность применения препарата определяется лечащим врачом индивидуально.
ГиперхолестеринемияРекомендуемая доза препарата Симвастатин для лечения гиперхолестеринемии варьирует от 5 до 80 мг 1 раз в сутки вечером. При неэффективности препарата в дозе 40 мг рекомендуется переходить на другой вид гиполипидемической терапии. Применение препарата в дозе более 40 мг увеличивает значительный риск миопатии.Доза препарата Симвастатин 80 мг должна применяться только у тех пациентов, которые не достигли целевой концентрации ЛПНП при применении дозы 40 мг.Рекомендуемая начальная доза препарата для пациентов с гиперхолестеринемией составляет 10 мг. Изменения (подбор) дозы следует проводить с интервалами в 4 недели. У большинства больных оптимальный эффект достигается при приеме препарата в дозах до 20 мг в сутки.У больных с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией рекомендуемая суточная доза препарата Симвастатин составляет 40 мг (2 таблетки по 20 мг) 1 раз в сутки вечером или 80 мг в три приема (20 мг утром, 20 мг днем и 40 мг вечером). Таким пациентам рекомендуется применять Симвастатин в сочетании с другой гиполипидемической терапией (например, аферезом ЛПНП).
Ишемическая болезнь сердцаПри лечении больных с ишемической болезнью сердца (ИБС) или высоким риском развития ИБС, с гиперлипидемией или без нее, эффективные дозы препарата Симвастатин составляют 20 - 40 мг в сутки. Поэтому рекомендуемая начальная доза у таких больных – 20 мг в сутки. Изменения (подбор) дозы следует проводить с интервалами в 4 недели, при необходимости дозу можно увеличить до 40 мг в сутки (2 таблетки по 20 мг препарата симвастатин). Если содержание ЛПНП менее 75 мг/дл (1,94 ммоль/л), содержание общего холестерина – менее 140 мг/дл (3,6 ммоль/л), дозу препарата необходимо уменьшить.
Сопутствующая терапияУ больных, получающих лечение циклоспорином, даназолом, гемфиброзилом, другими фибратами (кроме фенофибрата) или никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сут), рекомендуемая максимальная суточная доза препарата Симвастатин не должна превышать 10 мг. Дальнейшего повышения дозы в таких ситуациях не рекомендуется.Для пациентов, одновременно принимающих амиодарон или верапамил, суточная доза препарата Симвастатин не должна превышать 20 мг.Для пациентов, одновременно принимающих дилтиазем, суточная доза препарата Симвастатин не должна превышать 40 мг.У больных пожилого возраста и у больных с легкой или умеренно выраженной почечной недостаточностью коррекции дозы препарата не требуется.У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) рекомендуемая доза препарата Симвастатин не должна превышать 10 мг в сутки. При необходимости увеличения дозы проводится тщательное наблюдение за такими больными.
Побочное действиеСо стороны пищеварительной системыЗапор, боль в животе, метеоризм, диспепсия, тошнота, рвота, диарея, панкреатит, гепатит, холестатическая желтуха, нарушение функции печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы и креатинфосфокиназы (КФК).Со стороны центральной нервной системы и органов чувствАстения, головная боль, парестезии, головокружение, периферическая нейропатия, бессонница, нарушение памяти, мышечные судороги, нечеткость зрительного восприятия, нарушение вкусовых ощущений, миастения, слабость.Со стороны опорно-двигательного аппаратаМиопатия, рабдомиолиз, миалгия, мышечные судороги.Аллергические и иммунопатологические реакцииРазвернутый синдром повышенной чувствительности (ангионевроти-ческий отек, волчаноподобный синдром, ревматическая полимиалгия, дерматомиозит, васкулит, тромбоцитопения, эозинофилия, увеличение скорости оседания эритроцитов (СОЭ), артрит, артралгия, крапивница, фотосенсибилизация, лихорадка, «приливы» крови к коже лица, одышка).Дерматологические реакцииКожная сыпь, зуд, алопеция.ПрочиеАнемия, ощущение сердцебиения, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
ПередозировкаНи в одном из известных нескольких случаев передозировки (максимально принятая доза – 450 мг) специфических симптомов выявлено не было.Лечение: симптоматическое, необходимо проводить общие мероприятия: мониторинг и поддержание жизненно важных функций, предотвращение дальнейшего всасывания лекарственного средства (промывание желудка, прием активированного угля или слабительных средств). Следует контролировать функции печени и почек, концентрацию КФК в сыворотке крови. Специфического антидота не существует.При развитии миопатии с рабдомиолизом и острой почечной недостаточности (редкий, но тяжелый побочный эффект) следует немедленно прекратить прием препарата и ввести больному диуретик и натрия гидробикарбонат (внутривенная инфузия).Рабдомиолиз может вызывать гиперкалиемию, которую можно устранить внутривенным введением кальция хлорида или кальция глюконата, инфузии декстрозы (глюкозы) с инсулином короткого действия, использованием калиевых ионообменных смол или, в тяжелых случаях, с помощью гемодиализа.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратамиФармакодинамические виды взаимодействияОдновременное применение симвастатина с фибратами, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сут) увеличивает риск развития миопатии, включая рабдомиолиз (при одновременном применении с фенофибратом не доказано увеличения риска развития миопатии в сравнении с монотерапией каждым препаратом в отдельности).При одновременном применении лекарственного препарата Амлодипин с препаратом Симвастатин в дозе 80 мг имеется незначительно повышенный риск развития миопатии.Фармакокинетические виды взаимодействияИнгибиторы изофермента цитохрома СYP3A4 (итраконазол, кетоконазол, эритромицин, кларитромицин, телитромицин, ингибиторы ВИЧ-протеазы и нефазодон), участвующего в метаболическом превращении  симвастатина в печени, повышают риск развития миопатии и рабдомиолиза на фоне терапии симвастатином. Одновременное применение с этими препаратами противопоказано. Осторожно следует назначать одновременно с менее мощными ингибиторами изофермента СYP3A4: циклоспорином, верапамилом и дилтиаземом.Суточная доза препарата симвастатин при одновременном применении с циклоспорином не должна превышать 10 мг.Суточная доза препарата симвастатин на фоне одновременного применения амиодарона или верапамила не должна превышать 20 мг, и 40 мг – на фоне одновременного применения дилтиазема, если только ожидаемая польза явно не превосходит потенциальный риск развития миопатии и рабдомиолиза.Симвастатин в дозе 20 - 40 мг/сут у здоровых добровольцев и пациентов с гиперхолестеринемией потенцирует эффекты непрятых антикоагулянтов – производных кумарина (например, варфарин), в частности увеличение протромбинового времени и международного нормализованного отношения (МНО). Поэтому у пациентов, принимающих кумариновые антикоагулянты, протромбиновое время и МНО необходимо определять перед началом терапии симвастатином, в начальном периоде лечения, при изменении дозы симвастатина или отмене препарата. При достижении стабильного показателя протромбинового времени и МНО, дальнейший контроль необходимо проводить с интервалами, рекомендуемыми для пациентов, получающих терапию антикоагулянтами. Терапия симвастатином не вызывает изменений протромбинового времени и риска развития кровотечений у пациентов, не принимающих антикоагулянты.Колестирамин и колестипол снижают биодоступность (применение препарата симвастатин возможно через 4  часа после применения указанных лекарствен-ных средств, при этом отмечается аддитивный эффект).Симвастатин повышает концентрацию  дигоксина в плазме крови.Сок грейпфрута содержит один или более компонентов, которые ингибируют изофермент CYP3А4 и могут повышать концентрацию в плазме крови средств, метаболизирующихся с помощью изофермента CYP3А4. Увеличение активности ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы после употребления 250 мл сока в день является минимальным и не имеет клинического значения. Однако потребление большого объема сока (более 1 л в день) при применении препарата симвастатин значительно увеличивает ингибирующую активность в отношении ГМГ-КоА-редуктазы в плазме крови. В связи с этим необходимо избегать потребления сока грейпфрута в больших количествах.
Особые указанияВ начале терапии Симвастатином возможно преходящее повышение активности «печеночных» ферментов.Перед началом терапии и далее регулярно  проводить исследование функции печени (контролировать активность 'печеночных' ферментов каждые 6 недель в течение первых 3 месяцев, далее каждые 8 недель в течение оставшегося первого года и затем 1 раз в полгода), а также при повышении доз следует проводить тест на определение функции печени. При повышении дозы до80 мг необходимо проводить тест каждые 3 месяца. При стойком повышении активности трансаминаз (в 3 раза по сравнению с исходным уровнем) прием Симвастатина следует прекратить.Симвастатин, как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, не следует применять при повышенном риске развития рабдомиолиза и почечной недостаточности (на фоне тяжелой острой инфекции, артериальной гипотензии, планируемой большой хирургической операции, травм, тяжелых метаболических нарушений).Отмена гиполипидемических средств в период беременности не оказывает существенного влияния на результаты длительного лечения первичной гиперхолестеринемии.У пациентов с пониженной функцией щитовидной железы (гипотиреоз) или при наличии некоторых заболеваний почек (нефротический синдром) при повышении уровня холестерина следует сначала проводить терапию лежащего в основе заболевания.Симвастатин с осторожность назначают лицам, которые злоупотребляют алкоголем и /или имеют в анамнезе заболевания печени.До начала и во время лечения пациент должен находиться на гипохолестериновой диете.Одновременный прием грейпфрутового сока может усилить степень выраженности побочных явлений, связанных с приемом Симвастатина, поэтому следует избегать их одновременного приема.Симвастатин не показан в тех случаях, когда имеется гипертриглицеридемия I, IV и V типов.Лечение Симвастатином может вызвать миопатию, приводящую к рабдомиолизу и почечной недостаточности. Риск возникновения этой патологии возрастает у больных, получающих одновременно с Симвастатином одно или несколько из следующих лекарственных средств: фибраты (гемфиброзил, фенофибрат), циклоспорин, нефазадон, макролиды (эритромицин, кларитромицин), противогрибковые средства из группы «азолов» (кетокеназолинтраконазол) и ингибиторы протеаз ВИЧ (ритонавир). Риск развития миопатии повышается также у больных с тяжелой почечной недостаточностью.Среди предрасполагающих факторов для развития миопатии выделяют пожилой возраст (старше 65 лет), принадлежность к женскому полу, неконтролируемый гипотиреоз и почечную недостаточность.Все пациенты, начинающие терапию Симвастатином, а также пациенты, которым необходимо увеличить дозу препарата, должны быть предупреждены о возможности возникновения миопатии необходимости незамедлительного обращения к врачу в случае возникновения необъяснимых болях, болезненности в мышцах, вялости или мышечной слабости, особенно если это сопровождается недомоганием или лихорадкой. Терапия препаратом должна быть немедленно прекращена, если миопатия диагностирована или предполагается.В целях диагностирования развития миопатии рекомендуется регулярно проводить измерения концентрации креатинфосфокиназы (КФК).При лечении Симвастатином возможно возрастание концентрации сывороточной КФК, что следует учитывать при дифференциальной диагностике болей за грудиной. Критерием отмены препарата служит увеличение  концентрации КФК в сыворотке крови более чем в 10 раз относительно верхних границ нормы. У больных с миалгией, миастенией иили выраженным повышением концентрации КФК лечение препаратом прекращают.Препарат эффективен как в виде монотерапии, так и в сочетании с секвестрантами желчных кислотВ случае пропуска текущей дозы препарат необходимо принять как можно скорее. Если наступило время следующей дозы, дозу не удваивать.Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью лечение проводят под контролем функции почек.Длительность применения препарата определяется лечащим врачом индивидуально.Применение препарата не рекомендуется у женщин детородного возраста, не использующих надежные методы контрацепции.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и различными механизмами (риск развития головокружения).
Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг и 40 мг.По 10  таблеток в контурную ячейковую упаковку.По 20 или 30 таблеток в банку светозащитного стекла или  в банку полимерную или во флакон полимерный. Каждую банку или флакон или 2 или 3 контурные ячейковые упаковки  вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 2 года.  Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек По рецепту.
ПроизводительЗАО «Северная звезда», РоссияЮридический адрес предприятия-производителя:111141, г. Москва, Зеленый проспект, д.5/12, стр.1Адрес производства и принятия претензий:188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н,  г.п. Кузьмоловский,тел/факс: (812) 320-79-48.