Препараты зарубежного производства, которые не прошли клинические испытания в России, предлагают допустить на отечественный фармацевтический рынок, чтобы ускорить доступ пациентов к новым лекарствам, в том числе для онкобольных. Об этом сообщают «Известия» со ссылкой на источник в Минпромторге.
По данным издания, планы разработать механизм допуска на российский рынок оригинальных препаратов зафиксированы в «дорожной карте» «Развитие конкуренции в здравоохранении», утвержденной правительством. Речь идет о медикаментах, которые прошли клинические испытания в странах Евросоюза, США или Японии.
Как заявили в Минпромторге, такие медикаменты планируют маркировать предупредительной надписью о том, что препарат не прошел клинические исследования на территории России.
Механизмы реализации идеи Минздрав планирует предоставить в правительство в январе следующего года. Также в работе над этим участвуют Федеральная антимонопольная служба и Минпромторг.
вернее - отравят, что бы пенсии не платить...