Медики нашли у младенца редчайшую мутацию генов

Врачи клинико-диагностического центра «Охрана здоровья матери и ребенка» выявили у новорожденного синдром пестрой мозаичной анеуплоидии. Он может приводить к нарушениям иммунной системы, врожденным порокам развития и повышенному риску онкологических заболеваний в течение жизни. Всего в мире врачи фиксировали не более 40 таких случаев.

Врачи Областной детской клинической больницы совместно со специалистами Федерального центра детской онкогематологии и иммунологии имени Д. Рогачева смогли разработать оптимальную стратегию лечения. Сейчас здоровье малыша находится под особым наблюдением, сообщили в пресс-службе минздрава Свердловской области.

В Свердловской области с начала года обследовали 16,3 тыс. детей. У 21 выявили наследственные заболевания. Это позволит начать лечение до появления симптомов и снизить риск тяжелых осложнений и инвалидности.

• Смертность младенцев в Свердловской области упала до исторического минимума. В регионе до года не доживают только 3 ребенка из 1000.