Принимаю условия соглашения и даю своё согласие на обработку персональных данных и cookies.
Мидримакс (капли глазные фл.-кап. 5 мл (1)) Промед Экспортс Пвт. Лтд. - Индия
от 652.01
Р
Регистрационный Номер ЛП-000966
Торговое Название Мидримакс
Международное не патентовоное название: Тропикамид+фенилэфрина гидрохлорид
Дата регистрации 18.10.2011
Дата окончания регистрации 18.10.2016
Производитель Промед Экспортс Пвт. Лтд.
Страна производителя ИНДИЯЛекарственная форма: капли глазныеСостав: Каждый 1 мл препарата содержит: Активное вещество: фенилэфрина гидрохлорид - 50,0 мг, тропикамид-8,0 мгВспомогательные вещества: Натрия метабисульфит 2 мг, бензалкония хлорид 0,1 мг, динатрйя эдетат 1,0 мг, гипромеллоза 5,0 мг, натрия гидроксид q.s., кислота хлористоводородная q.s., вода для * инъекций до 1 мл. Описание: прозрачный раствор от бесцветного до светлого коричневато-желтого цвета. ,Фармакотерапевтическая труппа: офтальмологических заболеваний средстводиагностики (м-холиноблокатор+а-адреномиметик). KOД ATX:S01FA56 Фармакологическое действиеФармакодинамика Фенилэфрин - неселективный а-адреномиметик.Тропикамид - м-холиноблокатор блокирует м-холинорецепторы сфинктера зрачка и цилиарной мышцы, вызывая кратковременный мидриаз и паралич, аккомодации. Незначительно 'повышает внутриглазное' давление. Мидриаз 'на фоне применения тропикамида развивается через 5-10 минут и достигает максимума к 20-45 минуте.Максимальное расширение зрачка ссохраняется в течение 1„часа и нормализуется через 6 часов Пказания к применению Применяется в качестве мидриатического средствапри диагностических офтальмологических процедурах; перед хирургическими и лазерными операциями. Противопоказания гиперчувствительность к любому из компонентов, Открытокоугольная и закрытоугольная глаукома, -возраст до 18 лет,- заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. коронаросклероз, стенокардия, аритмия, гипертонический криз),-тиреотоксикоз, -сахарный диабет 1 типа, -одновременный прием (а также 3 недели после их отмены) ингибиторов моноаминооксидазы (МАО),- беременность,- период кормления грудью. С осторожностью Сахарный диабет 2 типа, пожилой возраст (риск развития желудочковых аритмий и инфаркта миокарда у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы). Способ применения и дозы. Для расширения зрачка при диагностических офтальмологических и оперативныхвмешательствах в конъюнктивальный мешок закапывают по 1-2 капле за 15-30 минут до процедуры или операцииПобочное действие Аллергические реакции, повышение внутриглазного давления, преходящие боль, жжение в глазу и светобоязнь, преходящее снижение зрения, аллергические реакции, высвобождение пигмента в водянистую влагу,с временным повышением внутриглазного давления, блокирование угла передней камеры (при сужении угла), боль в области надбровных дуг, слезотечение, гиперемия конъюнктивы, кератит; редко- реактивный миоз на следующий' день после применения (повторные инсталляции препарата в это время могут давать менее выраженный мидриаз, чем накануне; данный эффект чаще проявляется у пожилых пациентов).СистемноеБледность кожных покровов, сухость во рту, покраснение и сухость кожи, контактный дерматит, головная боль, брадикардия , тахикардия и аритмия, повышение артериальногодавления, желудочковая окклюзия коронарных артерий, эмболия легочной артерии, нарушения со стороны ЦНС и мышечная ригидность, частые позывы на мочеиспускание,ззатруднение: мочеиспускания, снижение тонуса желудочно-кишечного тракта и перистальтики, ведущее к запору. Иногда - рвота и головокружение У пожилых пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы; возможны желудочковые аритмии,инфаркт миокарда. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами При назначении Р-адреноблокаторов возможно усиление сосудосуживающего действия фенилэфрина за счет подавления ими вазодилатации.Из-за риска возникновения гипертонического криза не рекомендуется совместное использование фенилэфрина и гуанетидина, а также любого другого адреноблокатора или,,ингибитора обратного захвата моноаминов. Одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазыи в течение трехнедель после прекращения их приема повышает риск развития системных адренергических эффектов. Вазопрессорное действие адреномиметиков, может также .усиливаться, при совместном применении С трициклическими антидепрессантами; метилдопой и м-холиноблокаторами. Предварительная инсталляция местных анестетиков может увеличивать системную абсорбцию действующих веществ и пролонгировать мидриаз.Особые указания После использования препарата вследствие изменения аккомодации и- ширины зрачка, возможно снижение остроты зрения, поэтому использование препарата не рекомендуется при вождении транспортных, средств и при занятии другими потенциально опасными, видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторньгх реакций. Вследствие значительного сокращения дилататора зрачка через 30-45 мин послеинсталляции во влаге передней камеры глаза могут обнаруживаться частицы пигмента из пигментного слоя радужной оболочки. Взвесь в камерной влаге необходимо дифференцировать с проявлениями переднего увеита или с попаданием форменных элементов крови во влагу передней камеры. Консерванты. содержащиеся в препарате, могут абсорбироваться мягкими контактными линзами. Препарат может оказывать раздражающее действие на глаз при ношении контактных линз, поэтому любые контактные линзы следует снимать перед закапыванием и надевать не ранее чем через 15 мин после него.Для уменьшения риска развития системного побочного действия рекомендуется легкое надавливание пальцем на область проекции слезных мешков у внутреннего угла глаза в течение 1-2 мин после закапывания.Форма выпускаКапли глазные. По 5 мл в пластиковый флакон-капельницу с навинчивающимся колпачком или в пластиковом флаконе, укупоренном пробкой-капельницей, закрытом пластиковым навинчивающимся колпачком с контролем первого вскрытия. Каждый флакон-капельницу или пластиковый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.Условия храненияХранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте. Не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей.Срок годности2 года. 1 месяц после вскрытия флакона.Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек: по рецепту.
ПроизводительПромед Экспорте Пвт. Лтд.212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия, на заводе: Вилидж Кхера Нихла, Техсил Налагарх, р-н Солан, Химчал Прадеш 174 101, Индия Адрес для направления претензий: Представительство Промед Экспорте Пвт. Лтд. в РФ 111033, Москва, Золоторожский вал д.11, стр. 21. тел.: 229-76-63, факс: 229-76-64
Торговое Название Мидримакс
Международное не патентовоное название: Тропикамид+фенилэфрина гидрохлорид
Дата регистрации 18.10.2011
Дата окончания регистрации 18.10.2016
Производитель Промед Экспортс Пвт. Лтд.
Страна производителя ИНДИЯЛекарственная форма: капли глазныеСостав: Каждый 1 мл препарата содержит: Активное вещество: фенилэфрина гидрохлорид - 50,0 мг, тропикамид-8,0 мгВспомогательные вещества: Натрия метабисульфит 2 мг, бензалкония хлорид 0,1 мг, динатрйя эдетат 1,0 мг, гипромеллоза 5,0 мг, натрия гидроксид q.s., кислота хлористоводородная q.s., вода для * инъекций до 1 мл. Описание: прозрачный раствор от бесцветного до светлого коричневато-желтого цвета. ,Фармакотерапевтическая труппа: офтальмологических заболеваний средстводиагностики (м-холиноблокатор+а-адреномиметик). KOД ATX:S01FA56 Фармакологическое действиеФармакодинамика Фенилэфрин - неселективный а-адреномиметик.Тропикамид - м-холиноблокатор блокирует м-холинорецепторы сфинктера зрачка и цилиарной мышцы, вызывая кратковременный мидриаз и паралич, аккомодации. Незначительно 'повышает внутриглазное' давление. Мидриаз 'на фоне применения тропикамида развивается через 5-10 минут и достигает максимума к 20-45 минуте.Максимальное расширение зрачка ссохраняется в течение 1„часа и нормализуется через 6 часов Пказания к применению Применяется в качестве мидриатического средствапри диагностических офтальмологических процедурах; перед хирургическими и лазерными операциями. Противопоказания гиперчувствительность к любому из компонентов, Открытокоугольная и закрытоугольная глаукома, -возраст до 18 лет,- заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. коронаросклероз, стенокардия, аритмия, гипертонический криз),-тиреотоксикоз, -сахарный диабет 1 типа, -одновременный прием (а также 3 недели после их отмены) ингибиторов моноаминооксидазы (МАО),- беременность,- период кормления грудью. С осторожностью Сахарный диабет 2 типа, пожилой возраст (риск развития желудочковых аритмий и инфаркта миокарда у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы). Способ применения и дозы. Для расширения зрачка при диагностических офтальмологических и оперативныхвмешательствах в конъюнктивальный мешок закапывают по 1-2 капле за 15-30 минут до процедуры или операцииПобочное действие Аллергические реакции, повышение внутриглазного давления, преходящие боль, жжение в глазу и светобоязнь, преходящее снижение зрения, аллергические реакции, высвобождение пигмента в водянистую влагу,с временным повышением внутриглазного давления, блокирование угла передней камеры (при сужении угла), боль в области надбровных дуг, слезотечение, гиперемия конъюнктивы, кератит; редко- реактивный миоз на следующий' день после применения (повторные инсталляции препарата в это время могут давать менее выраженный мидриаз, чем накануне; данный эффект чаще проявляется у пожилых пациентов).СистемноеБледность кожных покровов, сухость во рту, покраснение и сухость кожи, контактный дерматит, головная боль, брадикардия , тахикардия и аритмия, повышение артериальногодавления, желудочковая окклюзия коронарных артерий, эмболия легочной артерии, нарушения со стороны ЦНС и мышечная ригидность, частые позывы на мочеиспускание,ззатруднение: мочеиспускания, снижение тонуса желудочно-кишечного тракта и перистальтики, ведущее к запору. Иногда - рвота и головокружение У пожилых пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы; возможны желудочковые аритмии,инфаркт миокарда. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами При назначении Р-адреноблокаторов возможно усиление сосудосуживающего действия фенилэфрина за счет подавления ими вазодилатации.Из-за риска возникновения гипертонического криза не рекомендуется совместное использование фенилэфрина и гуанетидина, а также любого другого адреноблокатора или,,ингибитора обратного захвата моноаминов. Одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазыи в течение трехнедель после прекращения их приема повышает риск развития системных адренергических эффектов. Вазопрессорное действие адреномиметиков, может также .усиливаться, при совместном применении С трициклическими антидепрессантами; метилдопой и м-холиноблокаторами. Предварительная инсталляция местных анестетиков может увеличивать системную абсорбцию действующих веществ и пролонгировать мидриаз.Особые указания После использования препарата вследствие изменения аккомодации и- ширины зрачка, возможно снижение остроты зрения, поэтому использование препарата не рекомендуется при вождении транспортных, средств и при занятии другими потенциально опасными, видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторньгх реакций. Вследствие значительного сокращения дилататора зрачка через 30-45 мин послеинсталляции во влаге передней камеры глаза могут обнаруживаться частицы пигмента из пигментного слоя радужной оболочки. Взвесь в камерной влаге необходимо дифференцировать с проявлениями переднего увеита или с попаданием форменных элементов крови во влагу передней камеры. Консерванты. содержащиеся в препарате, могут абсорбироваться мягкими контактными линзами. Препарат может оказывать раздражающее действие на глаз при ношении контактных линз, поэтому любые контактные линзы следует снимать перед закапыванием и надевать не ранее чем через 15 мин после него.Для уменьшения риска развития системного побочного действия рекомендуется легкое надавливание пальцем на область проекции слезных мешков у внутреннего угла глаза в течение 1-2 мин после закапывания.Форма выпускаКапли глазные. По 5 мл в пластиковый флакон-капельницу с навинчивающимся колпачком или в пластиковом флаконе, укупоренном пробкой-капельницей, закрытом пластиковым навинчивающимся колпачком с контролем первого вскрытия. Каждый флакон-капельницу или пластиковый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.Условия храненияХранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте. Не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей.Срок годности2 года. 1 месяц после вскрытия флакона.Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек: по рецепту.
ПроизводительПромед Экспорте Пвт. Лтд.212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия, на заводе: Вилидж Кхера Нихла, Техсил Налагарх, р-н Солан, Химчал Прадеш 174 101, Индия Адрес для направления претензий: Представительство Промед Экспорте Пвт. Лтд. в РФ 111033, Москва, Золоторожский вал д.11, стр. 21. тел.: 229-76-63, факс: 229-76-64
подробное описание
Есть в наличии в 252 аптеках Екатеринбурга (Цены и наличие препаратов уточняйте по телефонам аптек)
Аптека
Цена, Р
52
920,00
Также в этой группе
- Атромед (гл.кап.1%-5мл) Индия Promed Exports
- Мидрум(фл.гл.кап.0,5%-10мл) Германия Chauvin ankerpharm
- Циклопентолат МНН
- Феникамид (капли глазные 10 мл) Гротекс ООО г. Санкт-Петербург Россия
- Атропина сульфат (гл.кап.0,1%-5мл N5)
- Тропикамид МНН
Внимание!
Представленная в данном разделе информация может быть неполной и содержать неточности.
Всю информацию обязательно уточняйте в инструкции к препаратам.
Представленная в данном разделе информация может быть неполной и содержать неточности.
Всю информацию обязательно уточняйте в инструкции к препаратам.
