Принимаю условия соглашения и даю своё согласие на обработку персональных данных и cookies.
Бускопан (супп. рект. 10 мг N10) АО Санофи Россия - Россия, Институт де Ангели С.р.Л - Италия
от 1.00
Р
Номер регистрационного удостоверения:
П N014739/01
Дата регистрации:
14.04.2009
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:
АО "Санофи Россия" - Россия
Дата переоформления:
03.08.2017
Срок введения в гражданский оборот:
бессрочный
Торговое наименование
лекарственного препарата:
Бускопан®
Международное непатентованное или химическое наименование:
Гиосцина бутилбромид
Лекарственная форма
Дозировка
Срок годности
Условия хранения
Упаковки
суппозитории ректальные
10 мг
5 лет
В сухом месте, при температуре не выше 25 град.
5 шт. - стрипы (2) - пачки картонные- Без рецепта
№ п/п
Стадия производства
Производитель
Адрес производителя
Страна
1
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)
Институт де Ангели С.р.Л.
Loc. Prulli № 103/C-50066 Regello Firenze, Italy
Италия
Фармако-терапевтическая группа м-холиноблокатор
Код АТХ
АТХ
A03BB01
Гиосцина бутилбромид
Бускопан® (Buscopan®)
Действующее вещество: Гиосцина бутилбромид
Лекарственная форма: суппозитории ректальные
Состав:
1 суппозиторий содержит 10 мг гиосцина бутилбромида
Вспомогательные вещества: вода очищенная - 10 мг, твердый жир W 45 - 1610 мг.
Описание:
Белые или цвета слоновой кости, гладкие, продолговатой формы суппозитории.
Фармакотерапевтическая группа:М-холиноблокатор
АТХ:
A.03.B.B.01 Гиосцина бутилбромид
Фармакодинамика:
Оказывает местное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру внутренних органов (желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, мочевыводящих путей), снижает секрецию пищеварительных желез. Местное спазмолитическое действие объясняется ганглиоблокирующей и антимускариновой активностью препарата.
Будучи четвертичным аммониевым производным, гиосцина бутилбромид не проникает через гематоэнцефалический барьер, поэтому антихолинергическое влияние на ЦНС отсутствует.
Фармакокинетика:
Будучи четвертичным аммониевым производным и обладая высокой полярностью, гиосцина бутилбромид незначительно всасывается в желудочно- кишечном тракте. После ректального применения всасывание препарата составляет 3%. Средняя абсолютная биодоступность составляет менее 1%.
Гиосцина бутилбромид вследствие высокой аффинности к мускариновым и никотиновым рецепторам распределяется главным образом в мышечных клетках органов брюшной полости и малого таза, а также в интрамуральных ганглиях органов брюшной полости.
Связь с белками плазмы (альбумином) - низкая и составляет около 4,4%. Установлено, что препарат (в концентрации 1 ммоль) in vitro взаимодействует с транспортом холина (1,4 нмоль) в эпителиальных клетках человеческой плаценты.
После ректального применения препарата почечная элиминация составляет 0,7-1,6 %; элиминация происходит в основном через кишечник. Почечная экскреция метаболитов гиосцина бутилбромида составляет менее 0,1% от величины дозы. Метаболиты, экскретирующиеся с мочой, слабо связываются с мускариновыми рецепторами, поэтому они не активны и не обладают фармакологическими свойствами.
Показания:
Почечная колика, желчная колика, спастическая дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря, холецистит, кишечная колика, пилороспазм, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в составе комплексной терапии), альгодисменорея.
Противопоказания:
Миастения гравис, мегаколон.
Повышенная чувствительность к гиосцину бутилбромиду или любому другому компоненту препарата.
Дети до 6 лет.
Беременность, период лактации.
С осторожностью:
Следует с осторожностью назначать препарат в следующих клинических ситуациях: подозрение на кишечную непроходимость (в т.ч. стеноз привратника); обструкция мочевыводящих путей (в т.ч. гиперплазия предстательной железы), тахиаритмии (в т.ч. мерцательная тахиаритмия), закрытоугольная глаукома.
В тех случаях, когда боль в животе неизвестного происхождения продолжается или усиливается, или когда одновременно отмечаются такие симптомы, как лихорадка, тошнота, рвота, изменения консистенции кала и частоты дефекаций, болезненность живота, снижение артериального давления, обморок или кровь в кале, необходимо немедленно обратиться за медицинской консультацией.Беременность и лактация:
Данные о применении препарата при беременности и о проникновении препарата и его метаболитов в грудное молоко ограничены.
Исследований о влиянии препарата на фертильность не проводилось.
Способ применения и дозы:
Ректально.
Если врачом не назначено иначе, рекомендуется следующий режим дозирования:
Взрослые и дети старше 6 лет: ректально по 1 - 2 суппозитория 3-5 раз в сутки. Суппозитории следует извлечь из упаковки и ввести заостренным концом в прямую кишку.
Препарат не должен применяться ежедневно более 3 дней без консультации врача.
Побочные эффекты:
Многие из перечисленных нежелательных эффектов могут быть связаны с антихолинергическими свойствами препарата. Антихолинергические побочные эффекты обычно выражены слабо и проходят самостоятельно.
Со стороны иммунной системы:
Анафилактический шок, анафилактические реакции, одышка, кожные реакции (например, крапивница, сыпь, эритема, зуд) и другие виды гиперчувствительности.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
Тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы:
Сухость во рту.
Со стороны кожи и подкожных тканей:
Дисгидротическая экзема.
Со стороны мочевыделительной системы:
Задержка мочи.
Передозировка:
До настоящего времени случаи передозировки БУСКОПАНОМ не описаны, поэтому следующие симптомы и рекомендации носят теоретический характер.
Симптомы
Возможны антихолинергические симптомы: задержка мочи, сухость во рту, покраснение кожи, тахикардия, угнетение моторики желудочно- кишечного тракта, а также преходящие нарушения зрения.
Лечение
Симптомы передозировки БУСКОПАНОМ купируются
холиномиметиками. Пациентам с глаукомой назначают пилокарпин в виде глазных капель. При необходимости холиномиметики вводят системно, например, неостигмин 0,5 - 2,5 мг внутримышечно или внутривенно. Сердечно-сосудистые осложнения лечат согласно обычным терапевтическим правилам. При параличе дыхательной мускулатуры показана интубация, искусственная вентиляция легких. В случае задержки мочи катетеризируют мочевой пузырь. Проводится поддерживающая терапия.
Взаимодействие:
Бускопан может усиливать антихолинергическое действие трициклических и тетрациклических антидепрессантов, антигистаминных, антипсихотических препаратов, хинидина, амантадина и дизопирамида и антихолинергических препаратов (например тиотропия бромида, ипратропия бромида, атропиноподобных соединений). Одновременное применение Бускопана и антагонистов допамина, например, метоклопрамида, приводит к ослаблению действия обоих препаратов на желудочно- кишечный тракт.
Бускопан может усиливать тахикардию, вызываемую бета-адренергическими средствами.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Исследований о влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не проводилось.
Форма выпуска/дозировка:
Суппозитории ректальные по 10 мг.
Упаковка:По 5 суппозиториев в стрипы из алюминиевой фольги. По 2 стрипа в картонную пачку с инструкцией по применению.
Условия хранения:
В сухом месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности:
5 лет.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек:
По рецепту
подробное описание
Есть в наличии в 297 аптеках Екатеринбурга (Цены и наличие препаратов уточняйте по телефонам аптек)
Аптека
Цена, Р
46
530,00
Также в этой группе
- Атропина сульфат (субстанция)
- Атропина сульфат (раствор для инъекций 0,1%1 мл ампулы N10) Опытный завод ГНЦЛС ООО - Украина
- Красавки экстракт сухой (порошок)
- Триган (р-р для в/м введ. 10 мг/мл 2 мл амп. N5) Кадила Фармасьютикалз Лимитед - Индия
- Платифиллин (р-р п/к 2 мг/мл 1 мл амп. N10) Микроген НПО ФГУП [Пермское НПО Биомед] - Россия
- Платифиллин МНН
Внимание!
Представленная в данном разделе информация может быть неполной и содержать неточности.
Всю информацию обязательно уточняйте в инструкции к препаратам.
Представленная в данном разделе информация может быть неполной и содержать неточности.
Всю информацию обязательно уточняйте в инструкции к препаратам.
