Моэкс 7,5 (табл.п.о. 7,5 мг N30) Германия Шварц Фарма Продукционс ГмбХ

Имя
Торговое название: Моэкс 7.5
Международное название: Моэксиприл
Производитель: Шварц Фарма Продукционс ГмбХ
Страна: Германия

Сведения о зарегистрированных упаковках:
1.
Упаковка        таблетки покрытые оболочкой 7.5 мг 7 шт., упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
Регистрационный номер        П N012701/01
Дата регистрации        03.11.2006
Упаковщик        Шварц Фарма АГ
Страна упаковщика        Германия
НД        НД 42-4690-06
Код EAN        4030729087699

2.
Упаковка        таблетки покрытые оболочкой 7.5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
Регистрационный номер        П N012701/01
Дата регистрации        03.11.2006
Упаковщик        Шварц Фарма АГ
Страна упаковщика        Германия
НД        НД 42-4690-06
Код EAN        4030729087682


Всего упаковок: 2

МОЭКС (MOEX)

Представительство:
ШВАРЦ ФАРМА АГ        код ATX: C09AA13        Владелец регистрационного удостоверения:
SCHWARZ PHARMA, AG
произведено SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS, GmbH
moexipril

Форма выпуска, состав и упаковка

Моэкс® 7.5
Таблетки, покрытые оболочкой        1 таб.
моэксиприла гидрохлорид        7.5 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, кросповидон, магния оксид, желатин, магния стеарат, метилгидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, макрогол 6000, красители (Е171, Е172).

10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

Моэкс® 15

Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с белым ядром, с риской на одной стороне; с выдавленной надписью 'SP' над риской, '15' - под риской и '715' - на другой стороне таблетки; без запаха или со слабым характерным запахом.
       1 таб.
моэксиприла гидрохлорид        15 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кросповидон, магния оксид, желатин, магния стеарат, гипромеллоза, гипролоза, макрогол 6000, титана диоксид (Е171), оксид железа красный (Е172).

7 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.


Клинико-фармакологическая группа: Ингибитор АПФ

Регистрационные №№:
# таб., покр. оболочкой, 7.5 мг: 30 шт. - П №012701/01, 03.11.06
# таб., покр. оболочкой, 15 мг: 30 шт. - П №012699/01, 03.11.06
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2008 г.
Фармакологическое действие  |  Фармакокинетика  |  Показания  |  Режим дозирования  |  Побочное действие  |  Противопоказания  |  Беременность и лактация  |  Особые указания  |  Передозировка  |  Лекарственное взаимодействие  |  Условия отпуска из аптек  |  Условия хранения и сроки годности
Фармакологическое действие

Антигипертензивный препарат, ингибитор АПФ.

Уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержания ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтез простагландинов. Снижает ОПСС, АД, преднагрузку, давление в легочных капиллярах, вызывает увеличение минутного объема крови. Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Некоторые эффекты объясняются воздействием на тканевые ренин-ангиотензиновые системы. При длительном применении уменьшается выраженность гипертрофии миокарда и стенок артерий резистентного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда.

Начало действия препарата - через 1 ч, максимальный эффект определяется через 3-6 ч, длительность - 24 ч. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первые дни после начала лечения, стабильное действие развивается через 4 недели.


Фармакокинетика

Всасывание и метаболизм

После приема внутрь моэксиприл быстро всасывается из ЖКТ и путем гидролиза быстро превращается в активный метаболит - моэксиприлат. Фармакокинетические параметры моэксиприла и моэксиприлата после однократного и длительного приема одинаковы. Время достижения Cmax моэксиприлата в плазме крови составляет 1.5 ч.

Распределение и выведение

Связывание с белками плазмы крови - 50-70%.

T1/2 - 10 ч. Выводится с калом в виде моэксиприлата (52%) и около 1-2% в неизмененном виде обнаруживается в моче.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с незначительно сниженной функцией почек (КК 40-60 мл/мин) фармакокинетика Моэкса сравнима с фармакокинетикой у здоровых добровольцев.

При тяжелых нарушениях функции почек (КК