УРО-ГИАЛ Вязкоэластичный протектор слизистой мочевого пузыря (фл. 50 мл) ООО СЛС - Россия

Уникальный номер реестровой записи:    001666 Реестровая записьРегистрационный номер медицинского изделия:    ФСР 2010/09343 Дата государственной регистрации медицинского изделия:    01.12.2010 Срок действия регистрационного удостоверения:    Бессрочно Наименование медицинского изделия:    Вязкоэластичный протектор слизистой оболочки мочевого пузыря стерильный 'УРО-ГИАЛ' по ТУ 9398-003-85699409-2009 Наименование организации-заявителя медицинского изделия:    ООО 'СЛС' Место нахождения организации-заявителя медицинскогоизделия:    620102, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Пальмиро Тольятти, д.24, корп.А, кв.62 Юридический адрес организации-заявителя медицинскогоизделия:    620102, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Пальмиро Тольятти, д.24, корп.А, кв.62 Наименование организации-производителя медицинскогоизделия или организации-изготовителя медицинского изделия:    ООО 'СЛС' Место нахождения организации-производителя медицинскогоизделия или организации - изготовителя медицинского изделия:    620102, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Пальмиро Тольятти, д.24, корп.А, кв.62 Юридический адрес организации-производителя медицинскогоизделия или организации - изготовителя медицинского изделия:    620102, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Пальмиро Тольятти, д.24, корп.А, кв.62 Код Общероссийского классификатора продукции длямедицинского изделия:    93 9818 Класс потенциального риска применения медицинского изделияв соответствии с номенклатурной классификацией медицинскихизделий, утверждаемой Министерством здравоохраненияРоссийской Федерации:    3 
 
НАЗНАЧЕНИЕИзделие медицинского назначения «УРО-ГИАЛ» применяется для инстилляции в мочевой пузырь и является вязкоэластичным протектором межклеточного вещества уротелия мочевого пузыря, уретры.
ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ«УРО-ГИАЛ» – стерильный, апирогенный, прозрачный, упруговязкий буферизованный физиологический раствор гиалуроната натрия неживотного  происхождения (рН 6,8 – 7,6). Поставляется в стеклянном герметично закрытом флаконе, в стерильном виде и предназначен только для инстилляций уретры (мочеиспускательного канала) и мочевого пузыря.
СОСТАВ:1 мл раствора содержит:гиалуроновая кислота 0,8 мгнатрия дигидрофосфат моногидрат 0,45 мгдинатрия фосфат безводный 2 мгнатрия хлорид 9,0 мгвода деионизированная q.s.Во флаконе – 50,0 мл. раствора
Показания к применению: хронический, рецидивирующий, интерстициальный и лучевой циститы.
Схема применения: по 1-й инстилляции 1 раз в неделю 4-6 недель, затем по 1-й инстилляции 1 раз в месяц еще 5 – 6 инстилляций. При необходимости препарат можно смешивать с антибиотиками аминогликозидного ряда.
Начало курса:
Недели
1 
2 
3 
4 
5 
6 
7 
8 
9 
10
11
Инстилляции
+
+
+
+
+
+



+

Продолжение курса:
Недели  
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
Инстилляции


+



+



+
Кроме лечения гиалуроновой кислотой, надо привести в порядок микрофлору влагалища и кишечника, обследовать полового партнера.