Принимаю условия соглашения и даю своё согласие на обработку персональных данных и cookies.
Иммард (табл.п.плен.о. 200 мг N30) Ипка Лабораториз Лимитед - Индия
от 191.72
Р
МНН
Гидроксихлорохин
Торговое название
Иммард
РегНомер
ЛСР-001058/09
Дата регистрации
12.02.2009
Дата аннуляции
Производитель
Ипка Лабораториз Лимитед - Индия
Упаковки:
1
таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
НД 42-14733-07
~
2
таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
НД 42-14733-07
~
3
таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
НД 42-14733-07
8901079005397
4
таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные
НД 42-14733-07
~
ИММАРД (IMMARD) Представительство:ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд.
код ATX: P01BA02
Владелец регистрационного удостоверения:IPCA LABORATORIES, Ltd.hydroxychloroquineФорма выпуска, состав и упаковкаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой 'HCQS' на одной стороне. 1 таб.гидроксихлорохина сульфат 200 мгВспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кальция гидрофосфат, тальк, кремния диоксид коллоидный, полисорбат 80, магния стеарат.Состав оболочки: титана диоксид, макрогол, гипромеллоза, тальк.10 - блистеры (1) - пачки картонные.10 - блистеры (2) - пачки картонные.10 - блистеры (3) - пачки картонные.10 - блистеры (6) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа: Производное 4-аминохинолина. Противомалярийный и амебицидный препарат. ИммунодепрессантФармакологическое действиеПротивомалярийный препарат, активно подавляет эритроцитарные формы (гематошизотропный препарат). Уплотняет лизосомальные мембраны и препятствует выходу лизосомальных ферментов, нарушает редупликацию ДНК, синтез РНК и утилизацию гемоглобина эритроцитарными формами плазмодия.Оказывает также иммунодепрессивное и противовоспалительное действие, подавляет процессы, при которых образуются свободные радикалы, ослабляет активность протеолитических ферментов (протеазы и коллагеназы), лейкоцитов, хемотаксис лимфоцитов.ФармакокинетикаВсасываниеАбсорбция препарата вариабельна. Период полуабсорбции - 3.6 ч (1.9-5.5 ч). Биодоступность - 74%.Tmax в плазме крови - 3.2 ч (2-4.5 ч). После приема препарата внутрь в дозе 155 мг Cmax в плазме крови составляет 948 нг/мл, в дозе 310 мг - 1895 нг/мл.РаспределениеСвязывание с белками плазмы - 45%. Накапливается в тканях с высоким уровнем обмена (в печени, почках, легких, селезенке - в этих органах концентрация превышает плазменную в 200-700 раз; в ЦНС, эритроцитах, лейкоцитах) и в тканях, богатых меланином. В очень низких концентрациях обнаруживается в стенках ЖКТ. Проникает через плацентарный барьер, в незначительных количествах определяется в грудном молоке. Vd в крови - 5 522 л, в плазме - 44 257 л.МетаболизмМетаболизируется частично в печени с образованием активных дезэтилированных метаболитов.ВыведениеT1/2 - 50 дней, из плазмы - 32 дня. Выводится почками (23-25% в неизмененном виде) и с желчью (менее 10%). Выводится очень медленно и может длительно определяться в моче после прекращения лечения.Показания к применению препарата ИММАРД— малярия: лечение острых приступов и подавляющая терапия малярии, вызванной Plasmodium vivax , Plasmodium ovale и Plasmodium malariae (исключая гидроксихлорохин-резистентные случаи) и чувствительными штаммами Plasmodium falciparum; радикальное лечение малярии, вызванной чувствительными штаммами Plasmodium falciparum;— ревматоидный артрит; — системная красная волчанка, дискоидная красная волчанка;— фотодерматоз;— бронхиальная астма;— синдром Шегрена.Режим дозированияПринимают внутрь во время приема пищи или запивая стаканом молока.200 мг гидроксихлорохина сульфата эквивалентны 155 мг гидроксихлорохина основания.При малярии в качестве подавляющей терапии взрослым назначают в дозе 400 мг/ каждый 7 день; детям - 6.5 мг/кг еженедельно, но независимо от массы тела доза для детей не должна превышать дозу для взрослых (400 мг). Если условия позволяют, подавляющую терапию назначают за 2 нед. до возможного инфицирования. В ином случае можно назначить начальную двойную дозу: взрослым - 800 мг, детям - 12.9 мг/кг (но не более 800 мг), разделив дозу на 2 приема с интервалом 6 ч. Подавляющую терапию следует продолжать в течение 8 нед. после того как покинута эндемичная зона.Лечение острого приступа малярии: для взрослых начальная доза - 800 мг, затем через 6-8 ч - 400 мг и по 400 мг на 2 и 3 дни лечения (в общей сложности - 2 г гидроксихлорохина сульфата). В качестве альтернативного метода может быть эффективной доза 800 мг - однократно.Для детей общая доза составляет 32 мг/кг (но не более 2 г) и назначается в течение 3 дней: первая доза - 12.9 мкг/кг (но не более разовой дозы 800 мг), вторая доза - 6.5 мг/кг (но не более 400 мг) через 6 ч после первой, третья доза - 6.5 мг/кг (но не более 400 мг) через 18 ч после второй дозы, четвертая доза - 6.5 мг/кг (но не более 400 мг) через 24 ч после третьей дозы.Доза для взрослых может быть рассчитана на 1 кг массы тела, также как и для детей.Ревматоидный артрит: для взрослых начальная доза - 400-600 мг/, поддерживающая - 200-400 мг/Ювенильный артрит: максимальная доза - 6.5 мг/кг или 400 мг/ (следует выбрать наименьшую дозу).Системная красная волчанка и дискоидная красная волчанка: для взрослых начальная доза - 400-800 мг/, поддерживающая - 200-400 мг/Фотодерматоз: до 400 мг/ Лечение должно быть ограничено периодами максимальной солнечной экспозиции.Побочное действиеСо стороны костно-мышечной системы: миопатия или нейромиопатия, приводящие к усиливающейся миастении и атрофии проксимальных групп мышц.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сенсорные нарушения, снижение сухожильных рефлексов, аномальная нервная проводимость; головная боль, головокружение, нервозность, психоз, эмоциональная лабильность, судороги.Со стороны органов чувств: шум в ушах, тугоухость, фотофобия, нарушение остроты зрения, нарушение аккомодации, отек и помутнение роговицы, скотома; при длительном применении в высоких дозах - ретинопатия (в т.ч. с нарушением пигментации и дефектами полей зрения), атрофия зрительного нерва, кератопатия, дисфункция цилиарной мышцы.Сo стороны сердечно-сосудистой системы: при длительной терапии препаратом в высоких дозах - миокардиодистрофия, кардиомиопатия, AV-блокада, уменьшение сократимости миокарда, гипертрофия миокарда.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота (редко), снижение аппетита, абдоминальная боль спастического характера, диарея, гепатотоксичность (нарушение функции печени, печеночная недостаточность).Со стороны системы кроветворения: нейтропения, апластическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия (у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы).Со стороны обмена веществ: уменьшение массы тела, усугубление течения порфирии.Дерматологические реакции: кожная сыпь (в т.ч. буллезная и генерализованная пустулезная), зуд, нарушение пигментации кожи и слизистых оболочек, обесцвечивание волос, алопеция, фотосенсибилизация, синдром Стивенса-Джонсона (многоформная экссудативная эритема), обострение псориаза (в т.ч. с лихорадкой и гиперлейкоцитозом).Противопоказания к применению препарата ИММАРД— беременность;— период лактации;— детский возраст до 3 лет;— длительная терапия в детском возрасте;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять у пациентов с ретинопатией (в т.ч. макулопатией в анамнезе), нарушениями костномозгового кроветворения, заболеваниях ЦНС и сердечно-сосудистой системы, при психозе (в т.ч. в анамнезе), порфирии, псориазе, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, при печеночной и/или почечной недостаточности.Применение препарата ИММАРД при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Применение при нарушениях функции печениС осторожностью следует применять препарат при печеночной и/или почечной недостаточности.Применение при нарушениях функции почекС осторожностью следует применять препарат при печеночной и/или почечной недостаточности.Особые указанияПеред началом и во время терапии необходимо проводить офтальмологическое обследование не реже 1 раза в 6 месяц.Во время терапии необходим постоянный контроль клеточного состава крови, состояния скелетных мышц (в т.ч. сухожильных рефлексов).Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.ПередозировкаСимптомы: кардиотоксичность (нарушение проводимости по пучку Гиса; при хронической интоксикации - гипертрофия миокарда обоих желудочков), снижение АД, нейротоксичность (головокружение, головная боль, повышенная возбудимость, судороги, кома), нарушение зрения, остановка дыхания и сердца.Передозировка особенно опасна у детей младшего возраста, даже прием 1-2 г препарата может привести к летальному исходу.Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля (в дозе, в 5 раз превышающей дозу препарата), форсированный диурез и подщелачивание мочи (например, аммония хлоридом до рН мочи - 5.5-6.5) повышают выведение с мочой 4-аминохинолина, симптоматическая терапия (включая назначение при судорогах - диазепама, противошоковая терапия). Необходим контроль концентрации натрия в сыворотке крови и постоянный врачебный контроль не менее 6 ч после купирования симптомов.Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении гидроксихлорохин повышает концентрацию дигоксина в плазме, аминогликозиды усиливают блокирующее действие на нервно-мышечную проводимость.Гидроксихлорохин усиливает эффект гипогликемических лекарственных средств (требуется снижение дозы последних).При одновременном применении с антацидами снижается абсорбция гидроксихлорохина (интервал между приемом антацида и препарата Иммард должен составлять не менее 4 ч).Щелочное питье и щелочи ускоряют выведение гидроксихлорохина из организма.Гидроксихлорохин повышает плазменные концентрации пеницилламина и увеличивает риск возникновения побочных эффектов со стороны системы кроветворения, мочевыводящей системы и кожных реакций. Гидроксихлорохин усиливает побочные эффекты ГКС, салицилатов, противоаритмических препаратов класса IA, гемато-, гепато- и нейротоксичных средств.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.
Гидроксихлорохин
Торговое название
Иммард
РегНомер
ЛСР-001058/09
Дата регистрации
12.02.2009
Дата аннуляции
Производитель
Ипка Лабораториз Лимитед - Индия
Упаковки:
1
таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
НД 42-14733-07
~
2
таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
НД 42-14733-07
~
3
таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
НД 42-14733-07
8901079005397
4
таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные
НД 42-14733-07
~
ИММАРД (IMMARD) Представительство:ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд.
код ATX: P01BA02
Владелец регистрационного удостоверения:IPCA LABORATORIES, Ltd.hydroxychloroquineФорма выпуска, состав и упаковкаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой 'HCQS' на одной стороне. 1 таб.гидроксихлорохина сульфат 200 мгВспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кальция гидрофосфат, тальк, кремния диоксид коллоидный, полисорбат 80, магния стеарат.Состав оболочки: титана диоксид, макрогол, гипромеллоза, тальк.10 - блистеры (1) - пачки картонные.10 - блистеры (2) - пачки картонные.10 - блистеры (3) - пачки картонные.10 - блистеры (6) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа: Производное 4-аминохинолина. Противомалярийный и амебицидный препарат. ИммунодепрессантФармакологическое действиеПротивомалярийный препарат, активно подавляет эритроцитарные формы (гематошизотропный препарат). Уплотняет лизосомальные мембраны и препятствует выходу лизосомальных ферментов, нарушает редупликацию ДНК, синтез РНК и утилизацию гемоглобина эритроцитарными формами плазмодия.Оказывает также иммунодепрессивное и противовоспалительное действие, подавляет процессы, при которых образуются свободные радикалы, ослабляет активность протеолитических ферментов (протеазы и коллагеназы), лейкоцитов, хемотаксис лимфоцитов.ФармакокинетикаВсасываниеАбсорбция препарата вариабельна. Период полуабсорбции - 3.6 ч (1.9-5.5 ч). Биодоступность - 74%.Tmax в плазме крови - 3.2 ч (2-4.5 ч). После приема препарата внутрь в дозе 155 мг Cmax в плазме крови составляет 948 нг/мл, в дозе 310 мг - 1895 нг/мл.РаспределениеСвязывание с белками плазмы - 45%. Накапливается в тканях с высоким уровнем обмена (в печени, почках, легких, селезенке - в этих органах концентрация превышает плазменную в 200-700 раз; в ЦНС, эритроцитах, лейкоцитах) и в тканях, богатых меланином. В очень низких концентрациях обнаруживается в стенках ЖКТ. Проникает через плацентарный барьер, в незначительных количествах определяется в грудном молоке. Vd в крови - 5 522 л, в плазме - 44 257 л.МетаболизмМетаболизируется частично в печени с образованием активных дезэтилированных метаболитов.ВыведениеT1/2 - 50 дней, из плазмы - 32 дня. Выводится почками (23-25% в неизмененном виде) и с желчью (менее 10%). Выводится очень медленно и может длительно определяться в моче после прекращения лечения.Показания к применению препарата ИММАРД— малярия: лечение острых приступов и подавляющая терапия малярии, вызванной Plasmodium vivax , Plasmodium ovale и Plasmodium malariae (исключая гидроксихлорохин-резистентные случаи) и чувствительными штаммами Plasmodium falciparum; радикальное лечение малярии, вызванной чувствительными штаммами Plasmodium falciparum;— ревматоидный артрит; — системная красная волчанка, дискоидная красная волчанка;— фотодерматоз;— бронхиальная астма;— синдром Шегрена.Режим дозированияПринимают внутрь во время приема пищи или запивая стаканом молока.200 мг гидроксихлорохина сульфата эквивалентны 155 мг гидроксихлорохина основания.При малярии в качестве подавляющей терапии взрослым назначают в дозе 400 мг/ каждый 7 день; детям - 6.5 мг/кг еженедельно, но независимо от массы тела доза для детей не должна превышать дозу для взрослых (400 мг). Если условия позволяют, подавляющую терапию назначают за 2 нед. до возможного инфицирования. В ином случае можно назначить начальную двойную дозу: взрослым - 800 мг, детям - 12.9 мг/кг (но не более 800 мг), разделив дозу на 2 приема с интервалом 6 ч. Подавляющую терапию следует продолжать в течение 8 нед. после того как покинута эндемичная зона.Лечение острого приступа малярии: для взрослых начальная доза - 800 мг, затем через 6-8 ч - 400 мг и по 400 мг на 2 и 3 дни лечения (в общей сложности - 2 г гидроксихлорохина сульфата). В качестве альтернативного метода может быть эффективной доза 800 мг - однократно.Для детей общая доза составляет 32 мг/кг (но не более 2 г) и назначается в течение 3 дней: первая доза - 12.9 мкг/кг (но не более разовой дозы 800 мг), вторая доза - 6.5 мг/кг (но не более 400 мг) через 6 ч после первой, третья доза - 6.5 мг/кг (но не более 400 мг) через 18 ч после второй дозы, четвертая доза - 6.5 мг/кг (но не более 400 мг) через 24 ч после третьей дозы.Доза для взрослых может быть рассчитана на 1 кг массы тела, также как и для детей.Ревматоидный артрит: для взрослых начальная доза - 400-600 мг/, поддерживающая - 200-400 мг/Ювенильный артрит: максимальная доза - 6.5 мг/кг или 400 мг/ (следует выбрать наименьшую дозу).Системная красная волчанка и дискоидная красная волчанка: для взрослых начальная доза - 400-800 мг/, поддерживающая - 200-400 мг/Фотодерматоз: до 400 мг/ Лечение должно быть ограничено периодами максимальной солнечной экспозиции.Побочное действиеСо стороны костно-мышечной системы: миопатия или нейромиопатия, приводящие к усиливающейся миастении и атрофии проксимальных групп мышц.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сенсорные нарушения, снижение сухожильных рефлексов, аномальная нервная проводимость; головная боль, головокружение, нервозность, психоз, эмоциональная лабильность, судороги.Со стороны органов чувств: шум в ушах, тугоухость, фотофобия, нарушение остроты зрения, нарушение аккомодации, отек и помутнение роговицы, скотома; при длительном применении в высоких дозах - ретинопатия (в т.ч. с нарушением пигментации и дефектами полей зрения), атрофия зрительного нерва, кератопатия, дисфункция цилиарной мышцы.Сo стороны сердечно-сосудистой системы: при длительной терапии препаратом в высоких дозах - миокардиодистрофия, кардиомиопатия, AV-блокада, уменьшение сократимости миокарда, гипертрофия миокарда.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота (редко), снижение аппетита, абдоминальная боль спастического характера, диарея, гепатотоксичность (нарушение функции печени, печеночная недостаточность).Со стороны системы кроветворения: нейтропения, апластическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия (у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы).Со стороны обмена веществ: уменьшение массы тела, усугубление течения порфирии.Дерматологические реакции: кожная сыпь (в т.ч. буллезная и генерализованная пустулезная), зуд, нарушение пигментации кожи и слизистых оболочек, обесцвечивание волос, алопеция, фотосенсибилизация, синдром Стивенса-Джонсона (многоформная экссудативная эритема), обострение псориаза (в т.ч. с лихорадкой и гиперлейкоцитозом).Противопоказания к применению препарата ИММАРД— беременность;— период лактации;— детский возраст до 3 лет;— длительная терапия в детском возрасте;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять у пациентов с ретинопатией (в т.ч. макулопатией в анамнезе), нарушениями костномозгового кроветворения, заболеваниях ЦНС и сердечно-сосудистой системы, при психозе (в т.ч. в анамнезе), порфирии, псориазе, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, при печеночной и/или почечной недостаточности.Применение препарата ИММАРД при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Применение при нарушениях функции печениС осторожностью следует применять препарат при печеночной и/или почечной недостаточности.Применение при нарушениях функции почекС осторожностью следует применять препарат при печеночной и/или почечной недостаточности.Особые указанияПеред началом и во время терапии необходимо проводить офтальмологическое обследование не реже 1 раза в 6 месяц.Во время терапии необходим постоянный контроль клеточного состава крови, состояния скелетных мышц (в т.ч. сухожильных рефлексов).Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.ПередозировкаСимптомы: кардиотоксичность (нарушение проводимости по пучку Гиса; при хронической интоксикации - гипертрофия миокарда обоих желудочков), снижение АД, нейротоксичность (головокружение, головная боль, повышенная возбудимость, судороги, кома), нарушение зрения, остановка дыхания и сердца.Передозировка особенно опасна у детей младшего возраста, даже прием 1-2 г препарата может привести к летальному исходу.Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля (в дозе, в 5 раз превышающей дозу препарата), форсированный диурез и подщелачивание мочи (например, аммония хлоридом до рН мочи - 5.5-6.5) повышают выведение с мочой 4-аминохинолина, симптоматическая терапия (включая назначение при судорогах - диазепама, противошоковая терапия). Необходим контроль концентрации натрия в сыворотке крови и постоянный врачебный контроль не менее 6 ч после купирования симптомов.Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении гидроксихлорохин повышает концентрацию дигоксина в плазме, аминогликозиды усиливают блокирующее действие на нервно-мышечную проводимость.Гидроксихлорохин усиливает эффект гипогликемических лекарственных средств (требуется снижение дозы последних).При одновременном применении с антацидами снижается абсорбция гидроксихлорохина (интервал между приемом антацида и препарата Иммард должен составлять не менее 4 ч).Щелочное питье и щелочи ускоряют выведение гидроксихлорохина из организма.Гидроксихлорохин повышает плазменные концентрации пеницилламина и увеличивает риск возникновения побочных эффектов со стороны системы кроветворения, мочевыводящей системы и кожных реакций. Гидроксихлорохин усиливает побочные эффекты ГКС, салицилатов, противоаритмических препаратов класса IA, гемато-, гепато- и нейротоксичных средств.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.
подробное описание
Есть в наличии в 151 аптеке Екатеринбурга (Цены и наличие препаратов уточняйте по телефонам аптек)
Аптека
Цена, Р
91
262,44
Также в этой группе
- Делагил (табл. 250 мг N30) Алкалоида Кемикал Компани Лтд - Венгрия
- Плаквенил (табл. п. о. 200 мг № 60) Санофи-Синтелабо Лтд Великобритания
- Мефлохин (таблетки 250 мг № 10) Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА г. Химки
- Иммард (табл.п.плен.о. 200 мг N30) Ипка Лабораториз Лимитед - Индия
- Бигумаль(драже 0,05 д/детей)
- Фансидар (табл. N3) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд - Швейцария
Внимание!
Представленная в данном разделе информация может быть неполной и содержать неточности.
Всю информацию обязательно уточняйте в инструкции к препаратам.
Представленная в данном разделе информация может быть неполной и содержать неточности.
Всю информацию обязательно уточняйте в инструкции к препаратам.
