Принимаю условия соглашения и даю своё согласие на обработку персональных данных и cookies.
Кардосал 10 (табл. п.плен.о. 10 мг N28 уп.конт.яч.14(2)) Даичи Санкио Юроуп ГмбХ - Германия
от 470.00
Р
МНН
Олмесартана медоксомил
Торговое название
Кардосал 10
РегНомер
ЛСР-010758/09
Дата регистрации
29.12.2009
Дата аннуляции
Производитель
Даичи Санкио Юроуп ГмбХ - Германия
Упаковщик
Берлин-Хеми АГ Германия
Упаковки:
1
таблетки покрытые оболочкой 10 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
ЛСР-010758/09-291209
~
2
таблетки покрытые оболочкой 10 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
ЛСР-010758/09-291209
~
3
таблетки покрытые оболочкой 10 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные
ЛСР-010758/09-291209
~
4
таблетки покрытые оболочкой 10 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные
ЛСР-010758/09-291209
~
КАРДОСАЛ 10 (CARDOSAL 10)
ставительство: код ATX: C09CA08 olmesartan medoxomilФорма выпуска, состав и упаковкаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.олмесартан медоксомил 10 мг14 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Фармакологическое действиеАнтигипертензивное средство, блокатор рецепторов ангиотензина II. Обладает высокой селективностью в отношении рецепторов ангиотензина II типа 1 (AT1), при участии которых реализуются основные эффекты ангиотензина II. Блокируя указанные рецепторы, ольмезартан медоксомил предупреждает и устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II, вызывает вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона. При артериальной гипертензии ольмезартана медоксомил вызывает дозозависимое, продолжительное снижение АД.Нет данных относительно развития артериальной гипотензии после приема первой дозы ольмезартана медоксомила, тахифилаксии при продолжительном лечении и синдрома отмены. При применении ольмезартана медоксомила 1 раз/ обеспечивает эффективное и мягкое снижения АД на в течение 24 ч. Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 8 нед. от начала терапии, хотя значительный эффект снижения АД отмечают через 2 нед. лечения.ФармакокинетикаОльмезартана медоксомил является пролекарством. Он быстро превращается в фармакологически активный метаболит ольмезартан под действием эстераз в слизистой оболочке кишечника и в крови портальной вены во время абсорбции из ЖКТ. В плазме крови или в выделениях нераспавшийся ольмезартана медоксомил или неизмененную боковую цепь медоксомильной группы не определяли. Cmax ольмезартана в плазме крови в среднем достигается приблизительно через 2 ч после приема внутрь и возрастает почти линейно с повышением дозы до 80 мг. Одновременный прием пищи практически не влияет на биодоступность ольмезартана. Связывание ольмезартана с белками плазмы составляет 99.7%, однако потенциал для клинически значимого сдвига величины связывания с белками при взаимодействии ольмезартана с другими лекарственными средствами, имеющими высокую степень связывания с белками, низкий (это подтверждается тем, что отсутствует клинически значимое взаимодействие между ольмезартаном и варфарином). Ольмезартан выводится с мочой (приблизительно 40%) и желчью (приблизительно 60%), T1/2 составляет 10-15 ч. Кумуляции ольмезартана не отмечено.ПоказанияЭссенциальная артериальная гипертензия.Режим дозированияПринимают внутрь, ежедневно. Начальная доза - 10 мг/ При недостаточной эффективности дозу повышают до оптимальной - 20 мг/ При необходимости доза может быть повышена до максимальной – 40 мг/ Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется. При необходимости повышения суточной дозы до максимальной, составляющей 40 мг/, повышение следует проводить под тщательным контролем АД.Для пациентов с нарушением функции почек легкой или умеренной степени (КК 20-60 мл/мин) максимальная суточная доза составляет 20 мг.Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, стенокардия.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения.Со стороны ЦНС: вертиго, головокружение, головная боль, астенический синдром (повышенная утомляемость, сонливость, общее недомогание).Со стороны дыхательной системы: бронхит, фарингит, ринит, кашель.Со стороны пищеварительной системы: диарея, диспепсия, гастроэнтерит, боль в животе, тошнота, рвота, повышение активности ферментов печени.Дерматологические реакции: кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек, аллергический дерматит, отек лица, крапивница.Со стороны костно-мышечной системы: артрит, боль в спине, боль в костях, судороги мышц, миалгия, повышение активности КФК.Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, инфекция мочевых путей.Со стороны обмена веществ: гипертриглицеридемия, гиперурикемия, гиперкалиемия, повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови, периферические отеки.Прочие: боль в грудной клетке, гриппоподобные симптомы.ПротивопоказанияОбструкция желчных путей, беременность, период грудного вскармливания, детский и подростковый возраст младше 18 лет.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Особые указанияВвиду отсутствия достаточного клинического опыта не рекомендуется применение ольмезартана медоксомила у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК ?20 мл/мин), у пациентов с нарушением функции печени.С осторожностью применять у пациентов со стенозом аортального или митрального клапанов или с обструктивной гипертрофической кардиомиопатией. В случае предшествующей интенсивной терапии диуретиками, соблюдения бессолевой диеты, при диарее и/или рвоте, то после приема первой дозы возможно развитие артериальная гипотензии в результате уменьшения ОЦК. Поэтому необходимо устранить возможность гиповолемии до начала лечения ольмезартана медоксомилом.Следует с осторожностью применять ольмезартан медоксомил у пациентов с сердечной недостаточностью, заболеваниями почек, при стенозе почечной артерии обеих или единственной почки, поскольку существует риск развития острой гипотензии, азотемии, олигурии, острой почечной недостаточности. При лечении больных с нарушением функции почек рекомендуется проводить периодический контроль уровня калия и креатинина в сыворотке крови. Не рекомендуется применять ольмезартан медоксомил у пациентов с первичным гиперальдостеронизмом.Следует иметь в виду, что чрезмерное снижение АД у пациентов с ИБС или атеросклерозом мозговых сосудов может привести к развитию инфаркта миокарда или ишемического инсульта.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПри применении ольмезартана медоксомила изредка могут возникать головокружение или повышенная утомляемость, что необходимо учитывать при применении у пациентов, управляющих транспортными средствами или/и занимающихся другими потенциально опасными видами деятельности.Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении ольмезартана медоксомила с другими антигипертензивными средствами действие возможно усиление гипотензивного эффекта.При одновременном применении ольмезартана медоксомила с НПВС возможно уменьшение гипотензивного эффекта и повышение риска развития острой почечной недостаточности.После терапии антацидами (магния алюминия гидроксид) отмечено снижение биодоступности ольмезартана медоксомила. При одновременном применении ольмезартана медоксомила с препаратами лития повышается токсичность последнего (комбинация не рекомендуется).Риск развития гиперкалиемии повышается при одновременном применении ольмезартана медоксомил с калийсберегающими диуретиками, препаратами, содержащими калий, или с другими препаратами, которые способны вызывать повышение уровня калия в сыворотке крови, например, с гепарином (комбинация не рекомендуется).
Олмесартана медоксомил
Торговое название
Кардосал 10
РегНомер
ЛСР-010758/09
Дата регистрации
29.12.2009
Дата аннуляции
Производитель
Даичи Санкио Юроуп ГмбХ - Германия
Упаковщик
Берлин-Хеми АГ Германия
Упаковки:
1
таблетки покрытые оболочкой 10 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
ЛСР-010758/09-291209
~
2
таблетки покрытые оболочкой 10 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
ЛСР-010758/09-291209
~
3
таблетки покрытые оболочкой 10 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные
ЛСР-010758/09-291209
~
4
таблетки покрытые оболочкой 10 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные
ЛСР-010758/09-291209
~
КАРДОСАЛ 10 (CARDOSAL 10)
ставительство: код ATX: C09CA08 olmesartan medoxomilФорма выпуска, состав и упаковкаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.олмесартан медоксомил 10 мг14 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Фармакологическое действиеАнтигипертензивное средство, блокатор рецепторов ангиотензина II. Обладает высокой селективностью в отношении рецепторов ангиотензина II типа 1 (AT1), при участии которых реализуются основные эффекты ангиотензина II. Блокируя указанные рецепторы, ольмезартан медоксомил предупреждает и устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II, вызывает вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона. При артериальной гипертензии ольмезартана медоксомил вызывает дозозависимое, продолжительное снижение АД.Нет данных относительно развития артериальной гипотензии после приема первой дозы ольмезартана медоксомила, тахифилаксии при продолжительном лечении и синдрома отмены. При применении ольмезартана медоксомила 1 раз/ обеспечивает эффективное и мягкое снижения АД на в течение 24 ч. Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 8 нед. от начала терапии, хотя значительный эффект снижения АД отмечают через 2 нед. лечения.ФармакокинетикаОльмезартана медоксомил является пролекарством. Он быстро превращается в фармакологически активный метаболит ольмезартан под действием эстераз в слизистой оболочке кишечника и в крови портальной вены во время абсорбции из ЖКТ. В плазме крови или в выделениях нераспавшийся ольмезартана медоксомил или неизмененную боковую цепь медоксомильной группы не определяли. Cmax ольмезартана в плазме крови в среднем достигается приблизительно через 2 ч после приема внутрь и возрастает почти линейно с повышением дозы до 80 мг. Одновременный прием пищи практически не влияет на биодоступность ольмезартана. Связывание ольмезартана с белками плазмы составляет 99.7%, однако потенциал для клинически значимого сдвига величины связывания с белками при взаимодействии ольмезартана с другими лекарственными средствами, имеющими высокую степень связывания с белками, низкий (это подтверждается тем, что отсутствует клинически значимое взаимодействие между ольмезартаном и варфарином). Ольмезартан выводится с мочой (приблизительно 40%) и желчью (приблизительно 60%), T1/2 составляет 10-15 ч. Кумуляции ольмезартана не отмечено.ПоказанияЭссенциальная артериальная гипертензия.Режим дозированияПринимают внутрь, ежедневно. Начальная доза - 10 мг/ При недостаточной эффективности дозу повышают до оптимальной - 20 мг/ При необходимости доза может быть повышена до максимальной – 40 мг/ Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется. При необходимости повышения суточной дозы до максимальной, составляющей 40 мг/, повышение следует проводить под тщательным контролем АД.Для пациентов с нарушением функции почек легкой или умеренной степени (КК 20-60 мл/мин) максимальная суточная доза составляет 20 мг.Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, стенокардия.Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения.Со стороны ЦНС: вертиго, головокружение, головная боль, астенический синдром (повышенная утомляемость, сонливость, общее недомогание).Со стороны дыхательной системы: бронхит, фарингит, ринит, кашель.Со стороны пищеварительной системы: диарея, диспепсия, гастроэнтерит, боль в животе, тошнота, рвота, повышение активности ферментов печени.Дерматологические реакции: кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек, аллергический дерматит, отек лица, крапивница.Со стороны костно-мышечной системы: артрит, боль в спине, боль в костях, судороги мышц, миалгия, повышение активности КФК.Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, инфекция мочевых путей.Со стороны обмена веществ: гипертриглицеридемия, гиперурикемия, гиперкалиемия, повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови, периферические отеки.Прочие: боль в грудной клетке, гриппоподобные симптомы.ПротивопоказанияОбструкция желчных путей, беременность, период грудного вскармливания, детский и подростковый возраст младше 18 лет.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Особые указанияВвиду отсутствия достаточного клинического опыта не рекомендуется применение ольмезартана медоксомила у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК ?20 мл/мин), у пациентов с нарушением функции печени.С осторожностью применять у пациентов со стенозом аортального или митрального клапанов или с обструктивной гипертрофической кардиомиопатией. В случае предшествующей интенсивной терапии диуретиками, соблюдения бессолевой диеты, при диарее и/или рвоте, то после приема первой дозы возможно развитие артериальная гипотензии в результате уменьшения ОЦК. Поэтому необходимо устранить возможность гиповолемии до начала лечения ольмезартана медоксомилом.Следует с осторожностью применять ольмезартан медоксомил у пациентов с сердечной недостаточностью, заболеваниями почек, при стенозе почечной артерии обеих или единственной почки, поскольку существует риск развития острой гипотензии, азотемии, олигурии, острой почечной недостаточности. При лечении больных с нарушением функции почек рекомендуется проводить периодический контроль уровня калия и креатинина в сыворотке крови. Не рекомендуется применять ольмезартан медоксомил у пациентов с первичным гиперальдостеронизмом.Следует иметь в виду, что чрезмерное снижение АД у пациентов с ИБС или атеросклерозом мозговых сосудов может привести к развитию инфаркта миокарда или ишемического инсульта.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПри применении ольмезартана медоксомила изредка могут возникать головокружение или повышенная утомляемость, что необходимо учитывать при применении у пациентов, управляющих транспортными средствами или/и занимающихся другими потенциально опасными видами деятельности.Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении ольмезартана медоксомила с другими антигипертензивными средствами действие возможно усиление гипотензивного эффекта.При одновременном применении ольмезартана медоксомила с НПВС возможно уменьшение гипотензивного эффекта и повышение риска развития острой почечной недостаточности.После терапии антацидами (магния алюминия гидроксид) отмечено снижение биодоступности ольмезартана медоксомила. При одновременном применении ольмезартана медоксомила с препаратами лития повышается токсичность последнего (комбинация не рекомендуется).Риск развития гиперкалиемии повышается при одновременном применении ольмезартана медоксомил с калийсберегающими диуретиками, препаратами, содержащими калий, или с другими препаратами, которые способны вызывать повышение уровня калия в сыворотке крови, например, с гепарином (комбинация не рекомендуется).
подробное описание
Есть в наличии в 216 аптеках Екатеринбурга (Цены и наличие препаратов уточняйте по телефонам аптек)
Аптека
Цена, Р
Также в этой группе
- Валсартан (табл. п. плен. о. 80 мг № 30) Пранафарм ООО г. Самара Россия
- Валсартан МС (табл. п. плен. о. 40 мг N30) ЗАО Медисорб - Россия
- Лозартан (таблетки п. плен. о. 100 мг № 30) Алкалоид АО Республика Македония
- Лозартан-Тева (табл. п. плен. о. 50 мг № 30) Тева Фармацевтические Предприятия Лтд Израиль Тева ООО
- Лозап (табл. п. плен. о. 12,5 мг N90) Зентива а.с./Санека Фармасьютикалс а.с. - Словакия.
- Блоктран (табл. п. плен. о. 12,5 мг N30 уп. конт. яч.) ОАО Фармстандарт-Лексредства - Россия
Внимание!
Представленная в данном разделе информация может быть неполной и содержать неточности.
Всю информацию обязательно уточняйте в инструкции к препаратам.
Представленная в данном разделе информация может быть неполной и содержать неточности.
Всю информацию обязательно уточняйте в инструкции к препаратам.
